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CO-DIAGNOSTICS DL-,001 WKN: A2DU6V ISIN: US1897631057 Kürzel: CODX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
1,008 EUR
+1,77 %+0,018
21. Nov, 19:23:12 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 10.235
MarkusWW,
10.11.2023 8:23 Uhr
0
Dwight Egan, Chief Executive Officer von Co-Diagnostics, sagte: "Wir freuen uns, Zuschüsse in Höhe von 2,3 Millionen US-Dollar zu verzeichnen, wodurch sich unser Gesamtumsatz im dritten Quartal 2023 auf etwa 2,5 Millionen US-Dollar beläuft. Wir freuen uns weiterhin auf die Zukunft von Co-Diagnostics und glauben, dass die zusätzlichen Zuschüsse, die wir kürzlich erhalten haben, den disruptiven Charakter unserer Plattform weiter bestätigen. Das Unternehmen geht davon aus, dass es bis zum Jahresende einen EUA-Antrag bei der FDA für den COVID-19-Test auf unserer Co-Dx-PCR-Plattform abschließen wird. Wir gehen davon aus, dass unsere neue Plattform als Grundlage für zukünftige Entwicklungsinitiativen von Co-Diagnostics dienen wird, und glauben, dass unsere patentierte Co-Primers-Technologie™ zuverlässige, erschwingliche und qualitativ hochwertige Testergebnisse ermöglicht, und freuen uns darauf, unsere einzigartige Plattform auf den Markt zu bringen."
"Wir halten an unserer Strategie und Mission fest und machen weitere Fortschritte bei der Entwicklung anderer Testindikationen für die neue Plattform über Covid-19 hinaus: Tuberkulose, Multiplex-Atemwege und HPV", sagte Brian Brown, Chief Financial Officer von Co-Diagnostics. Wir freuen uns über unsere Fortschritte in diesem Jahr und glauben an das Potenzial der neuen Plattform, die Diagnostik weltweit zu verändern."
Michael_40,
22.11.2023 9:19 Uhr
0
Hallo. Wollte euch Mal fragen, ob es sich lohnt in diese Aktie aktuell einzusteigen oder wann der richtige Zeitpunkt wäre?
julian123456789,
23.11.2023 12:03 Uhr
0
Ich denke momentan sieht der Aktienkurs zwar beschissen aus, aber das Potenzial ist wieder da
MarkusWW,
10.11.2023 8:23 Uhr
0
Aktuelle Business-Highlights 2023:
Wir erwarten weiterhin bis Ende 2023 die EUA-Einreichung bei der FDA für unsere Co-Dx PCR Pro-Plattform™ und den COVID-19-Assay
Erhalt zusätzlicher Zuschüsse von der Bill & Melinda Gates Foundation in Höhe von 9,0 Millionen US-Dollar, die für regulatorische und klinische Validierungsaktivitäten für unseren Tuberkulosetest sowie für die weitere Herstellung und Plattformentwicklung verwendet werden sollen
Ernennung von Ivory Chang zum Chief Regulatory Affairs Officer, der zuvor bei mehreren großen, renommierten Diagnostikunternehmen tätig war und langjährige Erfahrung in der Einreichung von Zulassungsanträgen für In-vitro-Diagnostika und Point-of-Care bei Co-Diagnostics mitbringt
Teilnahme an mehreren Investorenkonferenzen, Messen und Branchenveranstaltungen, um die Vision von Co-Diagnostics für die Verbesserung der Zugänglichkeit von PCR-Diagnostika weltweit, das einzigartige Wertversprechen des Unternehmens und Updates zu seiner neuen Plattform vorzustellen
MarkusWW,
10.11.2023 8:22 Uhr
0
SALT LAKE CITY, 9. November 2023 /PRNewswire/ -- Co-Diagnostics, Inc. (NASDAQ: CODX), ein Molekulardiagnostikunternehmen mit einer einzigartigen, patentierten Plattform für die Entwicklung molekulardiagnostischer Tests, gab heute die Finanzergebnisse für das am 30. September 2023 endende Quartal bekannt.
Finanzergebnisse des dritten Quartals 2023:
Umsatz von 2,5 Mio. US-Dollar gegenüber 5,1 Mio. US-Dollar im Vorjahr, was in erster Linie auf den erwarteten Rückgang der weltweiten Nachfrage nach COVID-19-Tests zurückzuführen ist. Die Einnahmen aus Zuschüssen beliefen sich auf 2,3 Millionen US-Dollar, während sich die Produkteinnahmen auf 0,1 Millionen US-Dollar beliefen
Die Betriebsausgaben stiegen im Vergleich zum Vorjahreszeitraum um 2,5 % in Höhe von 11,1 Millionen US-Dollar, was auf Investitionen in unsere Co-Dx-PCR-Plattform™ zurückzuführen ist*
Betriebsverlust von 8,9 Mio. $ im Vergleich zu 6,5 Mio. $ im Vorjahr
Nettoverlust von 6,0 Mio. $ im Vergleich zu einem Nettoverlust von 1,4 Mio. $ im zweiten Quartal des Vorjahres, was einem Verlust von 0,20 $ pro vollständig verwässerter Aktie entspricht, verglichen mit einem Verlust von 0,04 $ pro vollständig verwässerter Aktie im Vorjahreszeitraum
Bereinigter EBITDA-Verlust von 6,5 Mio. $
Rückkauf von 149.041 Stammaktien zu einem Durchschnittspreis von 1,12 $ pro Aktie für einen Gesamtkaufpreis von etwa 0,2 Millionen $
Barmittel, Zahlungsmitteläquivalente und marktfähige Wertpapiere in Höhe von 63,4 Millionen US-Dollar zum 30. September 2023
MarkusWW,
20.07.2023 21:08 Uhr
0
SALT LAKE CITY, 18. Juli 2023 /PRNewswire/ -- Co-Diagnostics, Inc. (Nasdaq: CODX) (das "Unternehmen" oder "Co-Dx"), ein Molekulardiagnostikunternehmen mit einer einzigartigen, patentierten Plattform für die Entwicklung molekulardiagnostischer Tests, gab heute die von der Bill &; Melinda Gates Foundation gewährten Zuschüsse im Zusammenhang mit den Tests auf Tuberkulose (TB) und humane Papillomaviren (HPV) auf der Co-Dx PCR Home-Plattform™ des Unternehmens bekannt.
(PRNewsfoto/Co-Diagnostik)
(PRNewsfoto/Co-Diagnostik)
Die Tuberkulose- und HPV-Zuschüsse in Höhe von 1,33 Millionen US-Dollar bzw. 987.000 US-Dollar werden für den Abschluss dieser Tests verwendet, die für vorrangige globale Märkte bestimmt sind.
MarkusWW,
20.07.2023 21:07 Uhr
1
SALT LAKE CITY, 13. Juli 2023 /PRNewswire/ -- Co-Diagnostics, Inc. (Nasdaq: CODX) (das "Unternehmen" oder "Co-Dx"), ein Molekulardiagnostikunternehmen mit einer einzigartigen, patentierten Plattform für die Entwicklung molekulardiagnostischer Tests, gab heute bekannt, dass es von den National Institutes of Health (NIH) im Rahmen des Rapid Acceleration of Diagnostics (RADx®) Tech-Programms eine Finanzierung in Höhe von 1,2 Millionen US-Dollar für die Fertigstellung seines bevorstehenden Obermaterials erhalten hat Beatmungspanel auf der Co-Dx PCR Home-Testplattform™ des Unternehmens.
(PRNewsfoto/Co-Diagnostik)
(PRNewsfoto/Co-Diagnostik)
Co-Diagnostics wird die Mittel aus dem RADx Tech Award verwenden, um die Entwicklung seines Grippe-A/B-, COVID-19- und RSV-Multiplex-Tests abzuschließen und damit den Beginn klinischer Studien mit dem Co-Dx PCR Home vorzubereiten. Das Co-Dx PCR Home wird derzeit in Erwartung seiner Einreichung bei der FDA und einer ersten Produkteinführung für einen COVID-19-Test klinischen Bewertungen unterzogen.
"Wir freuen uns, dass die Innovation und das Potenzial unserer neuen Co-Dx PCR Home-Plattform vom hart umkämpften RADx Tech-Programm anerkannt wurden, das sich auf die Zugänglichkeit und Benutzerfreundlichkeit von rezeptfreien und Point-of-Care-COVID-19-Diagnoselösungen konzentriert", bemerkte Dwight Egan, CEO von Co-Diagnostics. "Diese Auszeichnung ist das Ergebnis einer monumentalen Anstrengung unseres Teams, die eine gründliche Analyse aller Aspekte der Plattform, ihres Designs, ihrer Geschichte, der Chemie der Reagenzien und des Teams, das für die Verwirklichung unserer Vision verantwortlich ist, durch Branchenexperten umfasste.
"Unsere Mission, die Lebensqualität zu verbessern, indem wir qualitativ hochwertige, erschwingliche Diagnostika weltweit verfügbar machen, wird mit der Fertigstellung dieses gefragten Atemwegsmultiplex, von dem wir glauben, dass es die NIH-Standards für eine bessere Zugänglichkeit von Tests der nächsten Generation erfüllt, einen Schritt näher kommen, während wir uns in dieser postpandemischen Landschaft zurechtfinden."
Teamplayer,
19.07.2023 21:08 Uhr
0
Steigt wieder stark an, habe jedoch keine Infos gefunden warum das so ist.
Physio300,
12.05.2023 9:49 Uhr
0
Auf dem Niveau kann man die Aktie als Versicherung gegen die nächste Pandemie kaufen. Tests können sie sehr schnell bauen. Das haben sie gezeigt. Sonst läuft da aber nicht viel.
MarkusWW,
11.05.2023 22:08 Uhr
0
Dwight Egan, Chief Executive Officer von Co-Diagnostics, sagte: "Unsere finanzielle Leistung während des Quartals spiegelt den erwarteten Rückgang der COVID-bedingten Umsätze im Vergleich zum Vorjahr wider. Wir treiben unsere längerfristige Strategie jedoch weiter voran, insbesondere mit Fortschritten bei unseren klinischen Bewertungen für unsere Co-Dx PCR Home-Plattform™. Wir glauben, dass die Innovation dieser neuen Plattform bestätigt wurde, nachdem wir kürzlich eine Benachrichtigung über verschiedene Zuschüsse erhalten haben, von denen wir erwarten, dass sie Gegenstand zukünftiger Pressemitteilungen sein werden."
Herr Egan fuhr fort: "Mit Blick auf die Zukunft konzentrieren wir uns weiterhin auf unsere Strategie und werden weiterhin unsere Ressourcen und unser beeindruckendes Team nutzen, um innovative und erschwingliche diagnostische Testlösungen anzubieten. Um unsere Fortschritte für den Rest dieses Jahres zu steuern und zu messen, haben wir eine Reihe von Zielen festgelegt, die wir voraussichtlich erreichen werden. Wir gehen davon aus, dass die klinischen Bewertungen für unsere Co-Dx PCR Home-Plattform™ abgeschlossen und bis Ende dieses Kalenderjahres bei der FDA eingereicht werden können. Wir gehen auch davon aus, dass klinische Studien für unsere ABC+RSV-Tests (sowohl für klinische Labore als auch auf der neuen Plattform) in der kommenden Grippesaison beginnen werden."
MarkusWW,
11.05.2023 22:07 Uhr
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Finanzergebnisse des ersten Quartals 2023:
Der Umsatz lag bei 0,6 Millionen US-Dollar gegenüber 22,7 Millionen US-Dollar im Vorjahr, was hauptsächlich auf die geringere weltweite Nachfrage nach den Logix Smart™ COVID-19-Tests zurückzuführen ist
Bruttogewinn von 0,1 Millionen US-Dollar, was 16,6 % des konsolidierten Umsatzes entspricht
Betriebsverlust von 10,0 Millionen US-Dollar im Vergleich zu einem Betriebsergebnis von 9,8 Millionen US-Dollar vor einem Jahr, was auf geringere Umsätze und anhaltende Investitionen in Forschung und Entwicklung für die Co-Dx PCR Home™ Platform zurückzuführen ist
Nettoverlust von 5,8 Millionen US-Dollar im Vergleich zu einem Nettogewinn von 11,7 Millionen US-Dollar im Vorjahr, was einem EPS-Verlust von 0,20 US-Dollar pro vollständig verwässerter Aktie entspricht, verglichen mit einem Gewinn je Aktie von 0,34 US-Dollar im Jahr 2022
Bereinigter EBITDA-Verlust von 7,2 Millionen US-Dollar
Rückkauf von 0,3 Millionen Stammaktien zu einem Durchschnittspreis von 1,56 $ pro Aktie zu einem Gesamtkaufpreis von etwa 0,5 Mio. $
Zahlungsmittel, Zahlungsmitteläquivalente und marktfähige Wertpapiere in Höhe von 75,3 Millionen US-Dollar zum 31. März 2023
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