CLOVIS ONCOLOGY WKN: A1JPJY ISIN: US1894641000 Kürzel: C6O Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

das klingt alles sehr gut. Danke fürs Update!

Hier wird bald 🚀🚀🚀 starten

13.04.22 Rucaparib-Neuigkeiten: Die erste systematische Sicherheitsanalyse von PARP-Inhibitoren wird in den nächsten Tagen veröffentlicht – ich habe eine Vorabversion auf einem Preprint-Server gesehen und der Bericht ist transformativ. Diese Pharmakovigilanz-Analyse wurde anhand von unerwünschten Ereignissen aus der realen Welt durchgeführt, die an die Datenbank des Adverse Event Reporting System (FAERS) der US-amerikanischen FDA gemeldet wurden. Der Bericht wird von Gesundheitsdienstleistern/-institutionen, Versicherungsunternehmen und Experten für Gesundheitspolitik viel gelesen. Rucaparib hat das bei weitem beste Sicherheitsprofil mit leichten und reversiblen Nebenwirkungen (Geschmacks-/Geruchsbeeinträchtigung, Lichtempfindlichkeit, Abnahme der roten Blutkörperchen und Abnahme der Nierenfunktion). Im Gegensatz dazu sind Lynparza (Olaparib) und Zejula (Niraparib) eine Horrorshow mit schwerwiegenden Sicherheitsproblemen, die ihre klinische Verwendung in Frage stellen: - 35-facher Anstieg des myelodysplastischen Syndroms (Lynparza) - 25-facher Anstieg der akuten myeloischen Leukämie (Lynparza) - 470-facher Anstieg der LAM-Lungenerkrankung (Zejula) - 52-facher Anstieg der Thrombozytopenie (Zejula) Ich sehe es nicht warum Onkologen das Risiko eingehen, Lynparza und Zejula zu verschreiben, wenn mit Rubraca eine sicherere und wirksamere Option verfügbar ist!

Bleiben Sie auf Kurs: 1. In der großen (500+ Patientinnen), gut ausgewogenen zulassungsrelevanten ATHENA-Studie zeigte Rucaparib die beste Wirksamkeit seiner Klasse als Erstlinien-Erhaltungstherapie für Patientinnen mit Eierstockkrebs. Rucaparib zeigte eine robuste Wirksamkeit bei HRD(-)-Patienten – bei denen Lynparza versagt hatte – und ZWEIMAL so gute Wirksamkeit wie Zejula in der gesamten OC-Patientenpopulation. Der Erstversorgungsmarkt für OC-Patienten ist beträchtlich, und Rubraca ist mit großem Abstand Klassenbester. 2. Aktuelle Studienergebnisse zu Lucitanib + Opdivo zeigten eine robuste Wirksamkeit bei der höchsten Dosis (10 mg) von Luci. Die Ergebnisse zeigen, dass Luci die Wirksamkeit von Opdivo bei soliden Tumoren potenziert. 3. FAP-2286 entwickelt sich aufgrund seiner hervorragenden Lokalisierung und Retention in soliden Tumoren zum besten Wirkstoff für die FAP-Bildgebung und die Strahlentherapie bei Krebs. 4. Das obere Management von CLVS hat in erheblichem Umfang Optionen ausgeübt. Sie erwerben Optionen, weil sie davon ausgehen, dass sie in Zukunft Gewinne erzielen werden, wenn der Kurs der CLVS-Aktie steigt. 5. Es ist von großem Wert, zwei erstklassige Therapeutika zu haben, plus ein weiteres, das sehr vielversprechende Ergebnisse liefert. BP ist immer auf der Suche nach Bolt-on-Assets – und mit CLVS würden sie ein schlüssig bewiesenes Medikament (Rubraca, das sehr wohl eine Heilwirkung von den Charts zeigen könnte (Rubraca+Opdivo-Kombination) für ein sehr schwer zu behandelndes OC erhalten Patientenpopulation!

An alle!!. Wenn ein großes Ereignis bevorsteht, könnte die Wall Street vorher die Aktien tanken. Dies erzeugt die Illusion, dass sie Insiderinformationen haben und wissen, dass es schlecht laufen wird. Sie missbrauchen die Effizienzmarkthypothese. Sie sehen, wie die Aktie fällt, denken, dass etwas mit dem Geschäft nicht stimmt, und verkaufen. „Ich werde einfach an der Seitenlinie warten“, sagst du. „Sehen Sie, was mit dem großen Ereignis passiert. Wenn es gut läuft, werde ich wieder in die Aktie einsteigen, weil sie wahrscheinlich nur ein paar Prozent steigen wird.“ Aber was tatsächlich passiert, ist, dass das Buyout vor dem großen Event stattfindet. Das sieht man in der Biotechnologie ständig. Unternehmen haben bald eine wichtige Phase-3-Studie abgeschlossen. Sie haben die ersten Daten gesehen und wissen, dass sie großartig sind. Sie haben diese Daten auch mit den Unternehmen geteilt, die bieten, um sie aufzukaufen. Die Bieter wissen, dass die Aktie nach Veröffentlichung der Daten enorm steigen wird. Sie müssen also schnell handeln. Bevor der Meilenstein erreicht ist, wird das Unternehmen aufgekauft. Sie dachten, Sie seien schlau und warteten mit dem Kauf. Aber genau das wollten sie von dir. Indem Sie gewartet haben, haben Sie mehr Aktien auf dem Tisch gelassen, damit die Wall Street sie verschlingen kann. Aus diesem Grund müssen Sie, wenn Sie an ein Unternehmen glauben, es kaufen, halten und es vermeiden, es täglich zu betrachten. Ich finde das einfacher, wenn Sie viele Unternehmen besitzen

Schlussfolgerung: Rubraca ist 100 % wirksamer als Zejula bei Patienten mit Eierstockkrebs für alle Altersgruppen. Mit der ATHENA-Studie, einer großen (500+ Punkte) und ausgewogenen Patientenpopulation, hat Rubraca die Konkurrenz zerstört. Wenn man bedenkt, dass GSK 5 Milliarden US-Dollar für Zejula bezahlt hat und Lynparza (vor ATHENA) prognostiziert wurde, 9,7 Milliarden US-Dollar pro Jahr zu erreichen, ist der Wert von Rubraca nach ATHENA sehr stark gestiegen!

Ergebnisse habt ihr alle und die sind Wahnsinn!!!!!

Böserjunge@ Bleib ruhig. Diese Aktie ist viel mehr wert. Neuigkeiten kommen noch. Ich gehe davon nächste Woche!!.sie könnten Krebs heilen . leider ist das momentan nicht vielen bewusst. Ganze Markt spinnt.

Clovis OncologyNasdaq20,84%Biotechnologie ........ein Auszug aus den in den USA meist geshorteten Aktien!! Bei diesem shortvoljmen viel Spaß, wird sich definitiv erst etwas bewegen wenn die FDA Zulassung offiziell bestätigt ist! Bis dahin ist das Geld hier eingefroren! ✌

Man gut das ich gestern Abend noch rechtzeitig zu mullen rein bin 😉 , denn hier bedarf es erst news bevor es die 3$ Marke erreichen kann! Ich rechne hier mit mindestens 2-4 Monaten. Bis dahin viel Glück ✌

So liebe Leute ich bin 2 Woche erst mal weg (Urlaub). Mein Tipp an euch alle ,Geduld zeigen und positiv denken. 😉👍↗️🚀

👍