CLOVIS ONCOLOGY WKN: A1JPJY ISIN: US1894641000 Kürzel: C6O Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ja,aber wer drückt da den Kurs? Das Ding will hoch aber permanent zwischen 2,90 und 3$ wird sofort runter verkauft!

Volumen22,607,354

Des Wegen Bei aller gehässigen Kritik am CEO ... muss man sagen, dass er an seinen Plänen festhielt und an das Medikament glaubte ... eine Wette, die sich als Erfolg herausstellte

Hallo, bin zufällig auf Clovis gestoßen und informier mich gerade. Weiß man, warum die von 80 eur so heftig abstürzten?

Da müssten wir schon lange drüber sein ....es gab heute eine spitze mit über 1 Mio im Kauf,ich hoffe es sind nicht shortkäufe! Ansonsten fehlt mir hier das Anlegerinteresse in Form von Käufen,beobachte das schon eine Weile über Ariva

Börserjunge @ich gehe davon dass wir diese Woche über 5 $ schließen werden. Kein Empfehlung zum kaufen nur meinen eigene Meinung

Danke Gentleman 👌👍

Ich frage mich nur wer da den Kurs so drückt.....das Ding ist heiß aber sobald die 3$ Marke näher rückt geht's sofort runter......nervt

Clovis (CLVS) steigt um 24 % aufgrund positiver Daten aus der Eierstockkrebsstudie Der Hauptgrund für den Anstieg des Aktienkurses ist auf die Bekanntgabe positiver Topline-Daten von Clovis aus dem Monotherapie-Arm der Phase-III-Studie ATHENA zurückzuführen. Die Studie untersuchte Rubraca (Rucaparib) als Erstlinien-Erhaltungstherapie bei Eierstockkrebs bei Frauen, die auf eine platinbasierte Erstlinien-Chemotherapie ansprachen.Der Monotherapie-Arm, auch ATHENA-MONO genannt, erreichte seinen primären Endpunkt eines statistisch signifikanten progressionsfreien Überlebens (PFS) im Vergleich zu Placebo. Alle im ATHENA-MONO-Arm behandelten und mit Rubraca behandelten Patienten erreichten ein medianes PFS von 20,2 Monaten im Vergleich zu 9,2 Monaten bei Patienten, die Placebo erhielten. Clovis führte auch eine separate Analyse im ATHENA-MONO-Arm durch, in der die Rubraca-Monotherapie bei einer Patientenpopulation mit homologer Rekombinationsdefizienz (HRD-positiv), einschließlich BRCA-mutierten (BRCAm)-Tumoren, bewertet wurde. Die Daten aus der Studie zeigten, dass die mit Rubraca behandelten Patienten in dieser Gruppe ein medianes PFS von 28,7 Monaten im Vergleich zu 11,3 Monaten bei den mit Placebo behandelten Patienten erreichten. Basierend auf den oben genannten Daten beabsichtigt CLVS, eine Zulassungserweiterung für Rubraca als Erstlinien-Erhaltungstherapie bei Eierstockkrebs sowohl in den Vereinigten Staaten als auch in Europa anzustreben. In diesem Zusammenhang plant das Management, bis zum zweiten Quartal 2022 bzw. dritten Quartal 2022 einen Zulassungsantrag bei der FDA und der EMA einzureichen....

Bei aller gehässigen Kritik am CEO ... muss man sagen, dass er an seinen Plänen festhielt und an das Medikament glaubte ... eine Wette, die sich als Erfolg herausstellte

Liebe Leute viel Glück an alle!!!

Sieht verdammt gut für uns aus von mein Kontakt habe ich positive news , kommen auf uns!!!!!!

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