Closed Discussion WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Kürzel: VLA Forum: Aktien User: Lawrence

Original-Research: Valneva SE (von First Berlin Equity Research GmbH): Kaufen ^ Original-Research: Valneva SE - von First Berlin Equity Research GmbH Einstufung von First Berlin Equity Research GmbH zu Valneva SE Unternehmen: Valneva SE ISIN: FR0004056851 Anlass der Studie: U Empfehlung: Kaufen seit: 27.01.2022 Kursziel: EUR23,40 Kursziel auf Sicht von: 12 Monaten Letzte Ratingänderung: 27.01.2022 (vorher: hinzufügen) Analyst: Simon Scholes, CFA First Berlin Equity Research hat ein Research Update zu Valneva SE (ISIN: FR0004056851) veröffentlicht. Analyst Simon Scholes stuft die Aktie auf BUY herauf und bestätigt sein Kursziel von EUR 23,40. Zusammenfassung: Valneva reicht weiterhin Daten zu ihrem COVD-19-Impfstoffkandidaten VLA2001 bei der Europäischen Arzneimittelagentur, der britischen MHRA und der bahrainischen NHRA ein und bestätigte am 6. Januar, dass sie bis zum Ende des laufenden Quartals Entscheidungen über die Zulassung durch diese Behörden erwartet. CEO Lingelbach hat erklärt, dass die Produktion eines Omicron-spezifischen Impfstoffs bei Bedarf 'spätestens Anfang März' beginnen könnte. Das Unternehmen hat auch bestätigt, dass seine Technologieplattform an andere neue Varianten anpassbar ist, falls und sobald diese auftauchen. In Q1/22 dürften auch die endgültigen Daten der Phase-3-Studie für den Chikungunya-Impfstoffkandidaten VLA1553 vorliegen. VLA1553 hat von der FDA den Fast-Track-Status und von der Europäischen Arzneimittelbehörde den PRIME-Status erhalten. Dies deutet darauf hin, dass die ersten Einnahmen aus dem Impfstoff im Jahr 2023 anfallen könnten. Darüber hinaus ist die Veröffentlichung der ersten Daten von VLA15-221, der dritten Phase-2-Studie von Valnevas Borreliose-Impfstoffkandidaten VLA15, für das erste Halbjahr 2022 geplant. Vorbehaltlich positiver Ergebnisse wird die zulassungsrelevante Phase-3-Studie im Laufe des Jahres 2022 beginnen, und die Ergebnisse auf der Grundlage einer Zeckensaison werden für Ende 2023 erwartet. Vorbehaltlich der behördlichen Genehmigung wird die erste Zulassung für H1/25 erwartet. Wir behalten unser Kursziel von EUR23,40 bei, stufen jedoch unsere Empfehlung von Hinzufügen auf Kaufen hoch, um dem Rückgang des Aktienkurses seit unserer letzten Studie vom 16. Dezember Rechnung zu tragen. First Berlin Equity Research has published a research update on Valneva SE (ISIN: FR0004056851). Analyst Simon Scholes upgraded the stock to BUY and maintained his EUR 23.40 price target. Abstract: übermittelt durch die EQS Group AG.------------------- Für den Inhalt der Mitteilung bzw. Research ist alleine der Herausgeber bzw. Ersteller der Studie verantwortlich. Diese Meldung ist keine Anlageberatung oder Aufforderung zum Abschluss bestimmter Börsengeschäfte. °

https://valneva.com/press-release/valneva-advances-booster-phase-of-cov-compare-trial-of-its-inactivated-covid-19-vaccine-candidate/ Und heute früh bekam ich die Email, dass sie sich in Kürze mit mir in Verbinding setzen werden zwecks Booster Impfung als Teil der VLA2001 Studie :)

=> Lingelbach: "Daher konzen­trieren wir uns derzeit auf die EU, GROSSBRITANNIEN und Bahrain. ..." -> also auch UK - klingt doch super!

."Valneva‑Chef Lingelbach: "Wir sind mit mehreren Ländern in Kontakt zu entsprechenden Impfstoff‑­Tendern" >>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>> https://www.deraktionaer.de/artikel/pharma-biotech/valneva-chef-lingelbach-wir-sind-mit-mehreren-laendern-in-kontakt-zu-entsprechenden-impfstoff-tendern-20244457.html

." Sadif Investment Analytics nennt für Valneva neu die Empfehlung Starker Kauf - und 23,25 Euro als Kursziel. " >>>>>>>>>>>>>>>>>> https://www.boerse-express.com/boerse/analysen/detail/valneva-se-st-17515

."... Die Quelle sagte auch, die EMA plane, ihre Entscheidung über Valnevas VLA2001-COVID-19-Impfstoffkandidaten im März herauszugeben, in Übereinstimmung mit dem vom französischen Unternehmen am 6. Januar angegebenen Zeitplan. ..." >>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>> https://kfgo.com/2022/01/24/eu-regulator-set-to-rule-on-pfizer-covid-pill-by-end-jan-ahead-of-merck-source/

."Valneva-Aktie: Sehen wir hier den neuen Impfstoff-Champion?" >>>>>>>>> https://www.onvista.de/news/valneva-aktie-sehen-wir-hier-den-neuen-impfstoff-champion-511766397

.Lingelbach, CEO Valneva, im Interview: "... Wann rechnen Sie mit einer Zulassung des Impfstoffes in Europa? Ich hoffe sehr, dass wir zum Ende des ersten Quartals 2022 eine Zulassung erhalten haben. Wie schnell könnten Sie ausliefern? Umgehend. Wir haben mit der EU eine Vereinbarung über Auslieferungen im zweiten und dritten Quartal, was die gesamte Bestellung für das laufende Jahr betrifft. Und ich sehe derzeit auch kein Problem, dieses Ziel nicht erreichen zu können. Viele Millionen Dosen befinden sich bereits bei uns im Lager und wir können das recht schnell nach der Zulassung anschieben. ..." >>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>> https://www.deraktionaer.de/artikel/pharma-biotech/valneva-chef-im-aktionaer-gespraech-inaktive-vakzine-gehoeren-zu-den-vertraeglichsten-impfstoffen-ueberhaupt-20244259.html

Chair der UK Vaccine Taskforce hofft auf Zulassung, damit Valneva in unterimpften Ländern und im Winter 22/23 Anwendung finden kann: https://foreignaffairs.co.nz/2022/01/21/mil-osi-united-kingdom-expert-reaction-to-press-release-from-valneva-about-three-doses-of-their-covid-19-vaccine-and-serum-antibody-levels-measured-in-the-lab/

https://www.bild.de/regional/sachsen-anhalt/sachsen-anhalt-news/dessau-erster-eigener-corona-impfstoff-aus-sachsen-anhalt-78893430.bild.html

RTL Aktuell wurde bei uns in der Familie immer jeden Abend geguckt :) Sehr gut für die Mainstream Adoption