Closed Discussion WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Kürzel: VLA Forum: Aktien User: Lawrence

"... Ramelow möchte dass erst ein Totimpfstoff in Deutschland auf dem Markt sei - wie z.B. Valneva - bevor man über eine allgemeine Impfpflicht spreche, auch er habe in vielen Gesprächen mit Impfskeptikern gehört, dass diese sich grundsätzlich impfen lassen würden, aber nicht mit Vektor- und/oder mRNA-Impfstoffen, sondern mit einem klassischen Totimpfstoff. Daher ist es überfällig endlich auch Totimpfstoffe in Deutschland und in Europa zuzulassen. Der Bürger muss frei entscheiden dürfen was er für einen Impfstoff sich verabreichen lassen will. ..." >>>>>>>>>>>>>>> http://www.european-news-agency.de/wirtschaft_und_finanzen/totimpfstoff_valneva_vor_europaweiter_zulassung-82686/

"Als inaktivierter vollviruskandidat sagt Valneva, dass sein Impfstoff Vorteile gegenüber anderen Impfstoffen haben könnte, wenn es um die aufkommende Omicron-Variante geht." >>>>>>>>>>>>>> https://www.biopharma-reporter.com/Article/2021/12/06/Valneva-focuses-its-sights-on-the-EU-for-its-inactivated-COVID-19-vaccine-candidate

Ich meine, das Video schonmal gesehen zu haben, aber Valneva haben gerade ihr Promo-Video für VLA2001 auf Twitter geteilt: https://twitter.com/valnevaSE/status/1467878810259496966 Optimismus zwecks Zulassung?

Danke, Zigerman89! Gerade habe ich den Bericht von Valneva auch gelesen. 👍

Offizielle Stellungnahme von Valneva zur Cov-Boost Studie, wie schon in Statements abgegeben sei die Dauer von 2-3 Monaten bis zu einem Booster schwachsinnig (meine Wortwahl), vor allem für inaktivierte Impfstoffe. Außerdem macht Valneva ihre eigene Boosterstudie, deren Resultate im ersten Quartal 2022 dasein werden, da Booster 6 Monate nach den ersten Impfungen gegeben wird. Cov-Boost Resultate von heute sind nicht Teil des Zulassungsprozesses, wird auch hervorgehoben: https://valneva.com/press-release/valneva-comments-on-cov-boost-clinical-trial-data/

Eine Ansage an alle hier: Hier haben im Idealfall nur Neuigkeiten und nützliche Infos etwas verloren. Alles andere bleibt draußen.

"... Die Europäische Arzneimittel-Agentur gab am Donnerstag bekannt, dass sie mit der Prüfung der Marktzulassung für den von Valneva hergestellten Corona-Impfstoff VLA2001 begonnen hat. Die Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels durch den CHMP wurde beschleunigt, da das Unternehmen die für die Bewertung erforderlichen Daten vorlegen konnte. Laut Ema liegen dem CHMP zu diesem Zeitpunkt bereits die Ergebnisse und das Forschungsmaterial aus Labortests und frühen Humantests vor. ..." >>>>>>>>>>>>>>>>>>> https://www.uusisuomi.fi/uutiset/uuden-koronarokotteen-arviointi-alkoi-euroopassa-tallainen-on-valneva-joka-saattaa-tepsia-myos-omikroniin/e53e5b24-6fe4-40be-ac32-4fbf7bd0fb48

34% aller Ungeimpften in AT warten auf "andere" Impfstoffe https://www.diepresse.com/6069317/novavax-und-valneva-lohnt-sich-das-warten-auf-totimpfstoffe?utm_medium=Social&utm_source=Facebook&xtor=CS1-15#Echobox=1638531885

"Umfrage: Ungeimpfte haben unter Corona-Impfstoffen klaren Favoriten" >> https://home.1und1.de/magazine/gesundheit/umfrage-ungeimpfte-corona-impfstoffen-favoriten-36401588