Closed Discussion WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Kürzel: VLA Forum: Aktien User: Lawrence

Hier ist die original Publikation, ich werd die Zahlen Mal Durchkauen, wenn ich an nem größeren Bildschirm als Handy sitze. Find 100 Teilnehmer pro cohort jetzt aber auch nicht allzu aussagekräftig: https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(21)02717-3/fulltext

Weil momentan alle darauf gehyped sind, dass die Antikörperlevel gegen das S Protein nach dem impfen nach oben schießen und das mit verringerter Infektionsgefahr gleichsetzen, und valneva die Levels nur um 30 bzw 80% erhöhte, wenn vorher mit biontech bzw AZ geimpft wurde. Nach Moderna waren die Level 30 bzw 11x so hoch. Keiner weiß so wirklich, wie sie zelluläre Immunantwort interpretieren sollen. Wie es sich auf den Kurs auswirken wird, werden wir gleich sehen.

Allerdings hat sie Studie nicht einmal 3000 Teilnehmer und testet 7 Impfstoffe + Placebo, darunter verschiedene Dosen, als Booster für 2 verschiedene erstimpfungen. Soll nochmal jemand was über genug Probanden für eine Studie sagen 😅 https://www.cnbc.com/2021/12/03/six-different-covid-vaccines-are-safe-and-effective-when-used-as-boosters-uk-study-finds.html?&qsearchterm=valneva

Daten der Booster Studie in UK sind raus. Schlechte News für Valneva; bei Boostern nach 10-12 Wochen erhöht es nicht die Antikörper, wenn vorher mit biontech geimpft wurde :( zelluläre Antwort war aber da https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/uk-study-finds-mrna-covid-19-vaccines-provide-biggest-booster-impact-2021-12-02/

Kleiner Dämpfer: Neues Covid-Medikament ist auf dem Markt. Ist ein monoklonaler Antikörper gegen Spike - wird sich zeigen, wie gut das Zeug gegen die neuesten Hypermutanten ist. https://www.theguardian.com/world/2021/dec/02/uk-drugs-watchdog-approves-new-covid-treatment-xevudy

Valneva is also providing an update on VLA2001 in the context of the emergence of the Omicron variant. Valneva believes that VLA2001 can make an important contribution to the global fight against the COVID-19 pandemic and potentially play a role in protecting against the new Omicron variant.

So nun auch von Valneva https://valneva.com/press-release/valneva-initiates-rolling-review-with-ema-and-provides-updates-on-its-covid-19-vaccine-program-vla2001/?fbclid=IwAR3YNk-C2uPbETSKLRAAGoRZfHETtXeqPVWmFqaGCvZMXnuDPPmsnlFZcnk

Muss auf deutsche Sprache gestellt werden und dann weit unten in der Kategorie Zulassungsverfahren

https://ec.europa.eu/info/live-work-travel-eu/coronavirus-response/safe-covid-19-vaccines-europeans/questions-and-answers-covid-19-vaccination-eu_de

Die Kommission stellt außerdem sicher, dass das Verfahren, das zur Erteilung der Marktzulassung führt, so schnell wie möglich erfolgen kann, z. B. durch eine kürzere Frist für die Konsultation der Mitgliedstaaten oder dadurch, dass die Übersetzung der Produktinformationen in alle Amtssprachen vorerst nur elektronisch verfügbar ist. Während das durchschnittliche Standardverfahren für die Zulassung von Arzneimitteln 67 Tage beträgt, davon 22 für die Konsultation der Mitgliedstaaten, kann die Kommission – unter Anwendung der in den EU-Rechtsvorschriften für Notfälle ausdrücklich vorgesehenen Bestimmungen – eine Marktzulassung innerhalb von drei Tagen nach einer positiven Empfehlung der EMA erteilen.