CLINUVEL PHARMACEUTICALS WKN: A0JEGY ISIN: AU000000CUV3 Kürzel: CUV Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Der „gefürchtete“ Konkurrent MT wird in absehbarer Zeit keinen Einfluss haben. Die Ergebnisse sind schlecht und es wird zu einer enormen Verzögerung in der Zulassung führen - wenn sie überhaupt weiter machen. - Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/results/NCT03520036?term=7117&draw=2&rank=8&view=results

😍

historische Kaufpreise 😅😃

Wir haben einen Run

Naja egal was, bis dahin ist Epp weltweit ausgerollt, bringt gute gewinne und dann folgen weitere Zulassungen. Hier ist man noch auf gutem Wachstumspfad

Puh könnte 2025 was werden

Wann rechnet ihr mit der Zulassung von Scenesse für Vitiligo?

Nein

Kamen die News erst nach Börsen-Schließung an der ASX?

https://www.globenewswire.com/news-release/2023/01/15/2588924/0/en/CLINUVEL-Trial-Results-Show-Drug-Reduces-DNA-Damage.html

🎈

Naja der Durchbruch war ja mit EPP schon da. Der Rollout wird weiter voranschreiten und andere Medikamente werden kommen. Bleibt die größte Position!

Bin seit 5 Jahren drin und überzeugt dass bei diesem wunderbaren Unternehmen der Durchbruch gelingt.

Habe nichts gefunden, Volumen ist echt stark heute gewesen.

Gab's irgendwie Info?

"in Erwartung des Fortschritts im pharmazeutischen DNA-Reparaturprogramm... ...Die Bedeutung von Clinuvels XP-DNA-Reparaturprogramm ist potenziell bodenbrechend" „Im Jahr werden auch erste Ergebnisse von Parvys- und Phimelanotid als neuartige Moleküle für topische Anwendungen, kleine Moleküle im Zusammenhang mit Afamelanotid sehen.“ „Im Jahr 2023 werden wir unsere ersten Schritte bei der Verteilung der ersten OTC-Produktlinie, CYACÊLLE®, sehen, einem polychromatischen Sieb, der vor dem breiten Lichtspektrum schützt.“ „Das kommende Jahr wird von Vitiligo, ersten Ergebnissen der klinischen Studie CUV104 und dann Vorbereitungsarbeiten zum Beginn einer größeren klinischen CUV105-Studie mit Vitiligo geprägt sein.“ "Im Jahr 2023 erwarte ich den Abschluss der ACTH-Fertigung. Dies muss dann in eine Arzneimittelstammdatei für die Registrierung in den wichtigsten Märkten übersetzt werden.“ "Wir erwarten den Beginn der klinischen Studie CUV803, einer Folgestudie mit zwölf Schlaganfallpatienten. Die klinische Studie CUV801 lieferte ausreichende Informationen, um die Fortsetzung dieses herausfordernden Programms zu rechtfertigen".