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CITIUS PHARMAC. DL -,001 WKN: A2DXS0 ISIN: US17322U2078 Kürzel: CTXR Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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15. Nov, 18:21:43 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 405
TrendHunter01,
25.04.2023 12:00 Uhr
0
Ist hier wer am Start hier ?
Darekkk,
11.02.2023 12:10 Uhr
0
https://citiuspharma.com/investors/news-media/news/release-details/2023/Citius-Pharmaceuticals-Inc.-Reports-Fiscal-First-Quarter-2023-Financial-Results-and-Provides-Business-Update/default.aspx
joegummi,
20.01.2023 17:22 Uhr
0
GAP lässt grüssen. Wird sicher noch schön gespielt mit dem Teil bis 28.7.
Darekkk,
18.01.2023 22:40 Uhr
1
https://youtu.be/NwV3N321rHc
Darekkk,
18.01.2023 22:40 Uhr
0
Ein Youtuber hat gestern über CTXR berichtet...
Eliot,
18.01.2023 15:33 Uhr
0
Weiss jemand was heute los ist ? Kann doch nicht nur wegen dem Webinar morgen sein oder 🤔?
Darekkk,
10.01.2023 12:33 Uhr
0
https://www.eventbrite.com/e/citius-pharmaceuticals-inc-webinar-1192023-registration-511239981547
Shruikan,
06.01.2023 11:21 Uhr
0
Moin!
Shruikan,
06.01.2023 11:21 Uhr
0
👀👀👀
Darekkk,
23.12.2022 10:46 Uhr
0
https://finance.yahoo.com/news/citius-pharmaceuticals-inc-reports-fiscal-213000115.html
h
hummelSumm,
21.12.2022 20:04 Uhr
0
Heute gar nicht mal so Gut gelaufen.
joegummi,
07.12.2022 18:15 Uhr
0
👀
Darekkk,
01.12.2022 13:55 Uhr
0
Das ist doch mal eine sehr gute Nachricht für den Anfang 😎
J
JohnJay_1988,
01.12.2022 13:40 Uhr
1
CRANFORD, NJ , 1. Dezember 2022 /PRNewswire/ -- Citius Pharmaceuticals, Inc. („Citius“ oder das „Unternehmen“) (Nasdaq: CTXR), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der Spätphase, das erstklassige kritische Produkte entwickelt und vermarktet care products, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den Biologics License Application (BLA) des Unternehmens für Denileukin-Diftitox ("I/ONTAK" oder "E7777"), ein künstlich hergestelltes IL-2-Diphtherie-Toxin-Fusionsprotein, akzeptiert hat zur Behandlung von Patienten mit persistierendem oder rezidivierendem kutanem T-Zell-Lymphom (CTCL). I/ONTAK ist eine gereinigte und bioaktivere Formulierung des zuvor von der FDA zugelassenen ONTAK ® . Das PDUFA-Zielaktionsdatum ist der 28. September 2023.
„Die Annahme des zuvor angekündigten BLA-Antrags für I/ONTAK ist ein weiterer wichtiger regulatorischer Meilenstein für unser Onkologieprogramm. Mit einem voraussichtlichen PDUFA-Datum am 28. September 2023 freuen wir uns auf die mögliche Zulassung dieses Therapeutikums für Patienten mit anhaltender oder wiederkehrender Erkrankung kutanes T-Zell-Lymphom, eine seltene Krankheit, für die Patienten mit fortgeschrittener Erkrankung nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten haben", sagte Leonard Mazur, Vorsitzender und CEO von Citius.
Darekkk,
09.11.2022 15:03 Uhr
0
https://quantisnow.com/insight/3654919
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