CIDARA THERAPEUT.DL-,0001 WKN: A14R2R ISIN: US1717571079 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Dann folgt evtl. bald ein RS. Dann gute Nacht.

So genau kenne ich mich damit nicht aus. 🧐

Die war doch im Juni noch über 1 Dollar. Gilt nicht nach einem Jahr?

Delisting, weil unter 1$.

Warum ist sie so abgestürzt?

Hab mal bisschen nachgelegt 🙈

https://fintel.io/doc/sec-cidara-therapeutics-inc-1610618-8k-2023-november-16-19677-8495?utm_source=stocktwits.com&utm_medium=referral&utm_campaign=filing

Ja leider 🤷🏼‍♂️

Kurstechnisch weiterhin eine Enttäuschung 🫤

Kann sich sehen lassen würde ich sagen.

Cidara Therapeutics GAAP EPS of -$0.09 beats by $0.06, revenue of $12.72M beats by $4.58M https://seekingalpha.com/news/4029856-cidara-therapeutics-gaap-eps-of-0_09-beats-0_06-revenue-of-12_72m-beats-4_58m

Cidara Therapeutics Provides Corporate Update and Reports Third Quarter 2023 Financial Results

https://finance.yahoo.com/news/cidara-therapeutics-provides-corporate-reports-201500450.html

Wenn die Europäische Kommission eine endgültige positive Entscheidung für rezafungin trifft und es zur Marktzulassung kommt, würde dies für das Unternehmen Cidara Therapeutics, Inc. und seinen Partner Mundipharma bedeuten, dass sie das Medikament in der Europäischen Union vermarkten und verkaufen können. Dies würde ihnen die Möglichkeit geben, Einnahmen zu generieren und ihren Marktanteil im Bereich der Behandlung von invasiver Candidiasis zu erhöhen. Es könnte auch dazu führen, dass rezafungin als neue Standardbehandlungsoption für diese schwere Infektion anerkannt wird, was zu einer größeren Verbreitung des Medikaments und einer verbesserten Standardversorgung für Patienten führen könnte. Insgesamt würde eine positive Entscheidung der Europäischen Kommission das Potenzial haben, das Unternehmen zu stärken und seine Position im Markt zu festigen.

Moin, im Moment noch nicht, aber das kann ja noch kommen. Ich bleibe investiert. Ich habe es mal zusammengefasst und übersetzt: Cidara Therapeutics, Inc. und Mundipharma haben eine positive Meinung von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) für rezafungin (rezafungin acetate) erhalten. Dieses Medikament wird zur Behandlung von invasiver Candidiasis bei Erwachsenen eingesetzt. Die Meinung der EMA basiert auf den positiven Ergebnissen der entscheidenden klinischen Studie ReSTORE Phase III sowie den Ergebnissen der klinischen Studien STRIVE Phase II und dem umfangreichen nichtklinischen Entwicklungsprogramm. Wenn rezafungin von der EMA zugelassen wird, könnte es die erste neue Behandlungsoption für invasive Candidiasis seit über 10 Jahren sein. Invasive Candidiasis ist eine schwere, lebensbedrohliche Infektion des Blutkreislaufs und/oder tiefer Gewebe, die besonders immungeschwächte Patienten betrifft. Die Sterblichkeitsrate bei invasiver Candidiasis beträgt mehr als 40%. Es besteht ein dringender Bedarf an alternativen Behandlungsoptionen, da in den letzten zehn Jahren keine neuen Behandlungsoptionen verfügbar waren. Die positive Meinung der EMA wird nun an die Europäische Kommission zur endgültigen Entscheidung weitergeleitet. Die Entscheidung der Europäischen Kommission bezüglich rezafungin kann in etwa zwei Monaten erwartet werden. Nach Erhalt der positiven Meinung der EMA wird die Kommission den Antrag prüfen und eine endgültige Entscheidung treffen. Es ist jedoch wichtig anzumerken, dass die genaue Dauer dieses Prozesses variieren kann.

Naja, viel hat es ja nicht gebracht 🤷🏼‍♂️