CIDARA THERAPEUT.DL-,0001 WKN: A14R2R ISIN: US1717571079 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Press Release: Cidara Therapeutics Receives $11.14 Million Milestone Payment Following European Approval of REZZAYO

Am 8. Februar 2024 gab das Nasdaq Hearings Panel (das „Panel“) dem Antrag von Cidara Therapeutics, Inc. (das „Unternehmen“) auf weitere Notierung am Nasdaq Capital Market („Nasdaq“) statt, vorbehaltlich der Wiedererlangung des Unternehmens Einhaltung der Nasdaq-Mindestgebotspreisanforderung von 1,00 US-Dollar gemäß Nasdaq Listing Rule 5550(a)(2) am oder vor dem 7. Mai 2024. Die Verlängerung unterliegt bestimmten festgelegten Bedingungen und der Übermittlung bestimmter vorläufiger Aktualisierungen durch das Unternehmen an das Gremium.

https://www.sec.gov/ixviewer/ix.html?doc=/Archives/edgar/data/1610618/000161061824000002/cdtx-20240208.htm

Hoffentlich hält die 0,7x $ endlich mal

So heute wird es spannend, ich hoffe einfach und Fülle nach

Das ist echt nicht zu glauben...

-10% 🤦🏼

Scheinst wieder Recht zu behalten 🙄

=00=

Wird ein buyout Kandidat werden

https://www.globenewswire.com/news-release/2024/01/29/2819452/0/en/Cidara-Therapeutics-Announces-Approval-of-REZZAYO-by-the-MHRA-for-the-Treatment-of-Invasive-Candidiasis-in-Adults.html

Kann sein das trotzdem wieder alles weg ist. Das ist echt nicht zu glauben. Auch werden wir Geduld brauchen.

MHRA genehmigt Rezzayo von Cidara Therapeutics für invasive Candidiasis bei Erwachsenen ... Diese Genehmigung erfolgt nach positiven Ergebnissen der klinischen Phase-III-Studie ReSTORE, die eine statistische Nichtunterlegenheit für wöchentlich verabreichtes Rezafungin im Vergleich zur Standardbehandlung zeigte , täglich dosiertes Caspofungin. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Rezafungin wird durch die klinischen Phase-II-Studien von STRIVE und ein umfangreiches nichtklinisches Entwicklungsprogramm weiter untermauert. Rezafungin ist bereits von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und der Europäischen Kommission (EC) zugelassen. Cidara hat Anspruch auf eine Meilensteinzahlung in Höhe von etwa 2,8 Millionen US-Dollar von Mundipharma

MHRA genehmigt Rezzayo von Cidara Therapeutics für die Behandlung von invasiver Candidiasis bei Erwachsenen Cidara Therapeutics gab bekannt, dass die britische Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte MHRA REZZAYO Ezafunginacetat für die Behandlung von invasiver Candidiasis bei Erwachsenen zugelassen hat. „Die heutige Ankündigung der MHRA erweitert die Behandlungsmöglichkeiten auf noch mehr Patienten, die weltweit an lebensbedrohlichen invasiven Candidiasis-Infektionen leiden“, sagte Taylor Sandison, MDMPH, Chief Medical Officer bei Cidara. „Unser Team ist stolz darauf, in Zusammenarbeit mit Mundipharma dazu beizutragen, Patienten mit dieser Krankheit die erste neue Behandlungsoption seit 15 Jahren zur Verfügung zu stellen

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