CIDARA THERAPEUT.DL-,0001 WKN: A14R2R ISIN: US1717571079 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Man muss sich aktuell keine Sorgen wegen Delisting machen. Billi1 hat es sehr gut zusammengefasst. Im letzten Jahr im Dezember ist der Kurs z.b. von 0,5 Dollar auf über 1 Dollar in nur 3 Wochen angestiegen. Das kann hier alles sehr schnell gehen. Die einzige Sorge, die ich habe, ist eine überraschende RS Ankündigung.

6 Monate Zeit über 1 $ zu kommen, die kann man dann nochmal 6 Monate verlängern. Falls es genehmigt wird. Meistens wird es

Dann folgt evtl. bald ein RS. Dann gute Nacht.

So genau kenne ich mich damit nicht aus. 🧐

Die war doch im Juni noch über 1 Dollar. Gilt nicht nach einem Jahr?

Delisting, weil unter 1$.

Warum ist sie so abgestürzt?

Hab mal bisschen nachgelegt 🙈

https://fintel.io/doc/sec-cidara-therapeutics-inc-1610618-8k-2023-november-16-19677-8495?utm_source=stocktwits.com&utm_medium=referral&utm_campaign=filing

Ja leider 🤷🏼‍♂️

Kurstechnisch weiterhin eine Enttäuschung 🫤

Kann sich sehen lassen würde ich sagen.

Cidara Therapeutics GAAP EPS of -$0.09 beats by $0.06, revenue of $12.72M beats by $4.58M https://seekingalpha.com/news/4029856-cidara-therapeutics-gaap-eps-of-0_09-beats-0_06-revenue-of-12_72m-beats-4_58m

Cidara Therapeutics Provides Corporate Update and Reports Third Quarter 2023 Financial Results

https://finance.yahoo.com/news/cidara-therapeutics-provides-corporate-reports-201500450.html

Wenn die Europäische Kommission eine endgültige positive Entscheidung für rezafungin trifft und es zur Marktzulassung kommt, würde dies für das Unternehmen Cidara Therapeutics, Inc. und seinen Partner Mundipharma bedeuten, dass sie das Medikament in der Europäischen Union vermarkten und verkaufen können. Dies würde ihnen die Möglichkeit geben, Einnahmen zu generieren und ihren Marktanteil im Bereich der Behandlung von invasiver Candidiasis zu erhöhen. Es könnte auch dazu führen, dass rezafungin als neue Standardbehandlungsoption für diese schwere Infektion anerkannt wird, was zu einer größeren Verbreitung des Medikaments und einer verbesserten Standardversorgung für Patienten führen könnte. Insgesamt würde eine positive Entscheidung der Europäischen Kommission das Potenzial haben, das Unternehmen zu stärken und seine Position im Markt zu festigen.