CHEMOCENTRYX WKN: A0NBM2 ISIN: US16383L1061 Kürzel: CCXI Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Kommentare 496
Koerbysshares
Koerbysshares, 09.07.2021 21:07 Uhr
1
Oohhh stand von 2019 endlich wieder 🍻
John.McClane
John.McClane, 09.07.2021 20:29 Uhr
0
Vielleicht gibt es ja heute mal eine PH 🙄.
Adler.
Adler., 09.07.2021 19:57 Uhr
0
Ziiieehh
Adler.
Adler., 09.07.2021 17:58 Uhr
2
ChemoCentryx hat eine Änderung seines Antrags auf Zulassung von Avacopan, einem Prüfpräparat zur Behandlung von ANCA-assoziierter Vaskulitis (AAV), eingereicht. Die Einreichung befasst sich mit den Problemen, die ein beratender Ausschuss unabhängiger medizinischer Experten bei einem kürzlichen Treffen mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) aufgeworfen hat. Dieses Gremium gab der Agentur unverbindliche Empfehlungen. Bei dieser Sitzung stimmte der Ausschuss mit 10–8 Punkten darüber, ob das Sicherheitsprofil von Avacopan für die Zulassung ausreichend war, 9–9, dass die Wirksamkeitsdaten der Therapie für die Zulassung ausreichend waren und 10–8 darüber, ob das Nutzen-Risiko-Profil die Zulassung unterstützt die empfohlene Dosis von 30 mg zweimal täglich. Die FDA wies darauf hin, dass diese neue Einreichung eine wesentliche Änderung des Antrags darstellt. Infolgedessen wird nun bis zum 7. Oktober eine endgültige Entscheidung über die Zulassung von Avacopan erwartet. „Wir schätzen die Möglichkeit, der Agentur zusätzliche Daten und Informationen zur Verfügung zu stellen, von denen wir glauben, dass sie viele der auf der Sitzung des Beratungsausschusses angesprochenen Probleme ansprechen“, sagte Thomas Schall, PhD, Präsident und CEO von ChemoCentryx, in einer Pressemitteilung. "Wir freuen uns auf die Fortsetzung der Gespräche mit der Agentur." Der Zulassungsantrag von ChemoCentryx basierte auf der klinischen Phase-3-Studie ADVOCATE (NCT02994927), in der die Sicherheit und Wirksamkeit von Avacopan bei 331 AAV-Patienten in 20 Ländern untersucht wurde. Bei Menschen mit AAV ist ein Teil des Immunsystems, die sogenannte Komplementkaskade, überaktiv, was zu einer Schwellung und Schädigung kleiner Blutgefäße, insbesondere der Nieren, führt. Die derzeitige AAV-Behandlung besteht aus nicht-spezifischen immunsuppressiven Medikamenten wie Cyclophosphamid oder Rituximab zusammen mit täglichen entzündungshemmenden Glukokortikoiden, die mit erheblichen Infektionsrisiken verbunden sind. Avacopan ist ein orales Medikament, das entwickelt wurde, um die Aktivität der Komplementkaskade zu blockieren und den Angriff auf Blutgefäße zu verhindern.
Adler.
Adler., 09.07.2021 17:46 Uhr
0
Klasse.... Einfach süppper 👍👍
PfeilundBogen
PfeilundBogen, 09.07.2021 17:05 Uhr
0
danke für die Info @Skodi26 ... wunderbar
double_d
double_d, 09.07.2021 16:31 Uhr
0
Mega !! Danke für die Info @Skodi
S
Skodi26, 09.07.2021 10:03 Uhr
2
"Stifel analyst Dae Gon Ha upgraded ChemoCentryx (NASDAQ: CCXI) from Hold to Buy with a price target of $31.00"
Adler.
Adler., 07.07.2021 14:09 Uhr
0
🙄🙄🙄
S
Skodi26, 07.07.2021 11:57 Uhr
0
Vorsichtig, dass hat da nur jemand geschrieben und ich weiß nicht ob es stimmt. Weiß das vielleicht jemand anderes?
John.McClane
John.McClane, 06.07.2021 23:19 Uhr
0
OK. Geil. Super. Mega-News. Danke.
S
Skodi26, 06.07.2021 21:56 Uhr
0
Beitrag Nr. 234
S
Skodi26, 06.07.2021 21:55 Uhr
0
https://www.wallstreet-online.de/diskussion/1305304-1-10/chemocentryx-topwirkstoff-toppartner-topfinanziert-bereit-zulassung#neuster_beitrag
John.McClane
John.McClane, 06.07.2021 18:29 Uhr
0
Hast du den Link zu dem Forum?
S
Skodi26, 06.07.2021 17:39 Uhr
0
"...die Zulassung ist zwar verschoben aber mit sehr großer Zuversicht auf den 07. Oktober terminiert." Schrieb jemand in einem anderen Forum. Weiß jemand ob das stimmt?
John.McClane
John.McClane, 06.07.2021 17:25 Uhr
0
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