Centogene WKN: A2PUCU ISIN: NL0014040206 Kürzel: CNTG Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ja 😓

-10 Prozent 😳🤷‍♂️

Ich glaub, weil es einfach mal höchste Zeit wird.

Hat jemand Infos warum centogene heute so steigt? Finde nix…

Hoffentlich bleibt morgen noch die 10

Ich bin eigentlich ganz zufrieden mit dem Anstieg, darf ruhig ein paar Tage so weiter gehen.

Schrott bleibt Schrott 🙈🤷‍♂️

Super Aktie, einfach Müll 🗑

Gibt schon wieder nach

Bin ich auch gespannt

Über das Studium Die Zusammenarbeit wurde von Wissenschaftlern des Rady Children's Institute for Genomic Medicine, San Diego, und A*STAR, Singapur, geleitet, und die Forschung befragte die Bio-/Datenbank von CENTOGENE und anderen weltweit, um die Kohorte zu identifizieren. Insgesamt wurden 20.248 Familien mit Kindern mit neurologischen Entwicklungsstörungen sowie elterlicher Blutsverwandtschaft identifiziert. Ungefähr ein Drittel der betroffenen Kinder stellte sich mit strukturellen Geburtsfehlern oder Mikrozephalie vor. Anschließend wurden die Patienten einer Exom- und Genomsequenzierung unterzogen, um Gene mit biallelischen pathogenen oder wahrscheinlich pathogenen Mutationen zu identifizieren. Nach der Identifizierung krankheitsverursachender Varianten erstellten die Forscher zwei Modelle, um die Pathophysiologie der Krankheit zu verstehen und Behandlungskandidaten zu testen.Die Gabe eines pharmakologischen Wnt-Agonisten erwies sich als erfolgreich und stellte in Mausmodellen die Embryonalentwicklung teilweise wieder her. Um die komplette Studie im . zu lesenNew England Journal of Medicine , besuchen Sie: http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2033911

Die im New England Journal of Medicine veröffentlichte bahnbrechende familiengenetische Forschung von CENTOGENE zeigt den Weg zur potenziellen Heilung struktureller **** auf 29. September 2021 um 17:05 EDT Die gemeinsame Forschung nutzte Erkenntnisse aus der auf seltene Krankheiten ausgerichteten Bio-/Datenbank von CENTOGENE, um die Daten von mehr als 20.000 Familien zu analysieren Ermöglicht das Testen eines erfolgreichen zielgerichteten therapeutischen Ansatzes, der die Embryonalentwicklung in präklinischen Modellen von ****n wiederherstellte Die Ergebnisse spiegeln einen wichtigen Schritt in Richtung Behandlungsoptionen für die etwa 4 Millionen Säuglinge wider, die jedes Jahr mit strukturellen ****n geboren werden CAMBRIDGE, Mass. und ROSTOCK, Deutschland und BERLIN, 29. September 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Centogene NV (Nasdaq: CNTG), ein kommerzielles Unternehmen, das sich auf die Generierung datengestützter Erkenntnisse zur Diagnose, zum Verständnis und zur Behandlung seltener Erkrankungen konzentriert Krankheiten, gab heute die Veröffentlichung der Ergebnisse einer bahnbrechenden globalen genetischen Studie im New England Journal of Medicine ( http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2033911 ) bekannt, einschließlich der Ergebnisse einer möglichen Behandlung von strukturelle ****, die durch spezifische Genveränderungen verursacht werden. Strukturelle **** wie Gaumenspalten treten weltweit bei etwa 3% der Lebendgeburten auf. Die Verbundforschungsstudie nutzte Daten aus der auf seltene Krankheiten ausgerichteten Bio-/Datenbank von CENTOGENE. Die Analyse ergab, dass genetische Variationen, die einen zentralen Wnt-Regulator – WLS – beeinflussen, syndromale strukturelle **** verursachen. Der Wnt-Signalweg reguliert die Zellentwicklung, insbesondere im embryonalen Stadium. Den Forschern gelang es, einen pharmakologischen Wnt-Agonisten zu verabreichen, der in präklinischen Studien eine fehlerhafte Embryonalentwicklung teilweise wieder herstellte. Dementsprechend ist diese Forschung ein wichtiger Schritt, um Syndrome und strukturelle **** im Zusammenhang mit WLS- Dysfunktion potenziell zu verhindern und zu heilen . Wenn diese Methode translationale Robustheit zeigt, bietet sie Arzneimittelentwicklern die Möglichkeit, diese Erkenntnisse mit einem klinischen Programm zu nutzen, das innerhalb der nächsten 3 bis 5 Jahre abgeschlossen werden könnte die geschätzten 4 Millionen Säuglinge, die jedes Jahr mit schweren ****n geboren werden. Prof. Peter Bauer, Chief Genomic Officer bei CENTOGENE, sagte: „Die genetischen Ursachen von strukturellen ****n sind bisher weitgehend unbekannt. Diese bahnbrechende Studie hat uns nun nicht nur geholfen, einen treibenden Faktor dieser Defekte zu verstehen, sondern auch den Weg zu einer möglichen Heilung aufgezeigt – und das ist bahnbrechend. Dafür streben wir jeden Tag an.“ „Die Studienergebnisse spiegeln die Bedeutung von Daten und der institutsübergreifenden Zusammenarbeit perfekt wider“, ergänzt Dr. Aida Bertoli-Avella, Leiterin der Forschungsdatenanalyse. „Die Ergebnisse haben uns geholfen, ein tieferes Verständnis von synodomischen strukturellen ****n zu erlangen und uns mit präklinischen Modellen auf den richtigen Weg zu bringen – und bieten einen nächsten Schritt zur Weiterentwicklung weit verbreiteter pharmakologischer Behandlungen.“ Diese Studie stellt einen weiteren wichtigen Schritt für die Mission von CENTOGENE dar, die Heilung von 100 seltenen Krankheiten innerhalb der nächsten 10 Jahre zu ermöglichen. Um mehr zu erfahren, besuchen Sie: https://www.centogene.com/virtual-investor-event

Top☝🏻... bin mal gespannt, wie nachhaltig das sein wird

After hours in USA 13% +

https://investors.centogene.com/news-releases/news-release-details/centogenes-ground-breaking-family-genetic-research-published-new