Centogene WKN: A2PUCU ISIN: NL0014040206 Kürzel: CNTG Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Eher nur ein zucken. Hat jemand einen Defibrillator ? ⚡💥

Es lebt,.....

Über PK-Mangel Pyruvatkinase (PK)-Mangel ist eine seltene Erbkrankheit, die sich als chronische hämolytische Anämie, also die beschleunigte Zerstörung der roten Blutkörperchen, darstellt. Die vererbten Mutationen im PKLR-Gen verursachen ein Defizit der zellulären Energie in den roten Blutkörperchen, was sich in einer niedrigeren PKR-Enzymaktivität, einem Rückgang der Adenosintriphosphat (ATP)-Spiegel und einer Ansammlung von vorgeschalteten Metaboliten, einschließlich 2,3 ., zeigt -DPG (2,3-Diphosphoglycerat). PK-Mangel betrifft etwa 3.000-8.000 Menschen in den USA und der EU5. Ein PK-Mangel kann zu schwerwiegenden Komplikationen wie pulmonaler Hypertonie, extramedullärer Hämatopoese und Osteoporose führen. Derzeit gibt es keine zugelassenen krankheitsmodifizierenden Therapien für PK-Mangel. Um mehr über laufende klinische Studien zu erfahren, besuchen Sie bitte: https://www.agios.com/patients-caregivers/clinical-trials/ Über Agios Agios konzentriert sich auf die Entdeckung und Entwicklung neuartiger Prüfmedikamente zur Behandlung genetisch definierter Krankheiten durch wissenschaftliche Führung im Bereich des Zellstoffwechsels. Der am weitesten fortgeschrittene Medikamentenkandidat des Unternehmens ist Mitapivat, ein erstklassiger Pyruvatkinase R (PKR)-Aktivator, der derzeit für die Behandlung von drei verschiedenen hämolytischen Anämien evaluiert wird. Zusätzlich zu seiner aktiven klinischen Pipeline im Spätstadium verfügt Agios über mehrere neuartige Prüftherapien in der klinischen und präklinischen Entwicklung. Weitere Informationen finden Sie auf der Website des Unternehmens unter www.agios.com .

Über Thalassämie Thalassämie ist eine erbliche Blutkrankheit, von der etwa 18.000 bis 23.000 Menschen in den USA und Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien und dem Vereinigten Königreich („EU5“) betroffen sind, sowie viele weitere in anderen Teilen der Welt. Die vererbten Mutationen in den Hämoglobin-Genen führen dazu, dass der Körper weniger Hämoglobin als normal produziert, was wichtig ist, damit die roten Blutkörperchen Sauerstoff transportieren können, was zu schwerer Anämie und damit verbundenen Komplikationen führt. Es gibt zwei Arten von Thalassämie, Beta und Alpha. Beide treten autosomal-rezessiv auf und etwa 5 % der Weltbevölkerung haben eine Mutation in den Beta- oder Alpha-Globin-Genen. Einige Patienten benötigen chronische Transfusionen, die mit Langzeitkomplikationen wie Eisenüberladung und damit verbundenen Organschäden verbunden sein können. Bei Patienten, die keine chronischen Transfusionen benötigen, können auch schwerwiegende Komplikationen auftreten, einschließlich pulmonaler Hypertonie und Thrombose. Bei Beta-Thalassämie gab es in jüngster Zeit therapeutische Fortschritte; Es bleiben jedoch unerfüllte Bedürfnisse, und weitere Krankheitsverständnisse und zusätzliche Behandlungsoptionen sind erforderlich. Es gibt keine zugelassenen Behandlungen für Alpha-Thalassämie. Über Sichelzellanämie Die Sichelzellenanämie ist eine vererbte Erkrankung der roten Blutkörperchen, von der etwa 120.000 bis 135.000 Menschen in den USA und der EU5 betroffen sind, und viele weitere in anderen Teilen der Welt. Die Sichelzellenanämie wird durch das Vorhandensein einer mutierten Form von Hämoglobin verursacht, die Blutgefäße blockiert. Dadurch kann das Blut nicht richtig fließen, was zu starken Schmerzen und Organschäden führen kann. Die Sichelzellanämie ist mit schwerwiegenden Komplikationen wie Infektionen, akutem Brustsyndrom und Schlaganfall verbunden und kann zu einer verkürzten Lebenserwartung führen. Dank der jüngsten Fortschritte in der Forschung und des klinischen Fortschritts stehen heute Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung; Patienten leiden jedoch weiterhin unter akuten und chronischen Schmerzen sowie schwerwiegenden Komplikationen und es sind weitere therapeutische Fortschritte erforderlich.

CENTOGENE erweitert Partnerschaft mit Agios, um neuartige Einblicke in seltene Blutkrankheiten zu gewinnen Die Bereitstellung globaler klinischer Studienunterstützung für Thalassämie und Sichelzellanämie wird das Verständnis der Krankheitscharakterisierung bei der Suche nach einer Behandlung vertiefen 04. November 2021 06:30 Uhr ET | Quelle: Centogene NV CAMBRIDGE, Massachusetts, ROSTOCK, Deutschland und BERLIN, 04. November 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Centogene NV (Nasdaq: CNTG), ein kommerzielles Unternehmen, das sich auf die Generierung datengestützter Erkenntnisse zum Diagnostizieren, Verstehen und Behandeln seltener Erkrankungen konzentriert Krankheiten, gab heute bekannt, dass es seine Partnerschaft mit Agios Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: AGIO), einem führenden Unternehmen auf dem Gebiet des Zellstoffwechsels, das innovative Behandlungen für genetisch definierte Krankheiten entwickelt und anbietet, erweitert hat. Gemäß den Bedingungen der neuen Vereinbarung wird CENTOGENE Gentests und Unterstützung bei klinischen Studien für die drei globalen Zulassungsstudien von Agios zu Thalassämie und Sichelzellanämie bereitstellen. Im Rahmen einer früheren Vereinbarung unterstützte CENTOGENE das klinische Programm für Pyruvatkinase-Mangel („PK“) von Agios. Die Unternehmen unterzeichneten einen kommerziellen Dienstleistungsvertrag über drei Jahre. Agios koordiniert und übernimmt die Kosten für die Programme; weitere finanzielle Details wurden nicht bekannt gegeben. Diese Zusammenarbeit wird Patienten Zugang zu Gentests bieten, um ursächliche Mutationen zu identifizieren, einschließlich HBA1- , HBA2- und HBB- Genen. An den globalen klinischen Studien von Agios werden Patienten in Nordamerika, Europa, MENA, APAC und LATAM teilnehmen. Die Proben werden mit der proprietären CentoCard® von CENTOGENE für die Analyse von getrockneten Blutflecken entnommen. Ein wichtiger Vorteil der Partnerschaft ist die einzigartige auf seltene Krankheiten ausgerichtete Bio-/Datenbank von CENTOGENE, die in der Lage ist, eine präzise Diagnose zu beschleunigen und weiterhin neue Einblicke in die genetischen Faktoren zu gewinnen, die seltene Krankheiten verursachen. „Mit unserer weltweit führenden Bio-/Datenbank für seltene Krankheiten sind wir der Partner der Wahl bei der Entdeckung und Entwicklung von Behandlungen für seltene Krankheiten. Unsere datengesteuerten Erkenntnisse ermöglichen sowohl die Beschleunigung als auch die Reduzierung des Risikos klinischer Studien“, sagte Andrin Oswald, MD, Chief Executive Officer bei CENTOGENE. „Die Kombination der Expertise von CENTOGENE in der Genetik und einzigartiger globaler Erkenntnisse wird zu einem besseren Verständnis der Krankheitsbiologie dieser seltenen Krankheiten führen. Diese Partnerschaft wird die Weiterentwicklung des erstklassigen PK-Aktivators von Agios als potenzielle Therapie für Thalassämie und Sichelzellanämie unterstützen, zwei unterversorgte Patientengemeinschaften, die neue Behandlungsoptionen benötigen.“ „Wir freuen uns, bis Ende des Jahres drei globale, zulassungsrelevante Studien zu Thalassämie und Sichelzellanämie einzuleiten unserer Prüfmedizin“, sagte Sarah Gheuens, MD, Ph.D., Chief Medical Officer bei Agios. „Wir bei Agios wissen, dass großartige Wissenschaft erstklassige Teamarbeit erfordert. Durch die Zusammenarbeit mit herausragenden Partnern wie CENTOGENE können wir gemeinsam Innovationen beschleunigen, die das Leben der Patienten positiv verändern.“ Diese Vereinbarung stellt einen weiteren bedeutenden Meilenstein für die Mission von CENTOGENE dar, die Heilung von 100 seltenen Krankheiten innerhalb der nächsten 10 Jahre zu ermöglichen. Um mehr zu erfahren, besuchen Sie: https://www.centogene.com/virtual-investor-event

CENTOGENE erweitert Partnerschaft mit Agios, um neuartige Einblicke in seltene Blutkrankheiten zu gewinnen

Was auffällig ist, der Kurs sinkt stetig Langsam seit über 1 Jahr !. Egal was für Positive Nachrichten kommen sowie Zahlenmäßig berichtet wird . Es wundert mich!. Anteilmäßig haben die Großen Investoren die Mehrheit!. Wenn nochmals Positive Nachrichten kommen sollten, wird es wieder nach unten Korrigieren. Das ist auch eine Strategie Kleinanleger investieren lassen, und den Kurs runter drücken !. Wenn der Kleinanleger verkauft mit Verlust, hat das Unternehmen so gesehen das Geld Geschenkt bekommen. Wenn der Kleinanleger auf sein Verlust sitzen bleibt!. Ist das auch gut für das Unternehmen!. Zinsloses Darlehen!. Ist nur meine Spekulationen 🙂😉. Wenn es so ist , absolut Unseriös. Ich denke Centogene verhindert den Kursanstieg!!. Mit allen Mitteln wird der Kurs gedrückt!.

Das tolle ist,dass solche kleininvests weniger weh tun, wenn sie 50% im Minus sind. Das habe ich mitunter an dieser Aktie gelernt. Hat meine Strategie verändert und mich vor einigen größeren Vermögensminderungen bewahrt.

Nun wage ich es doch nochmal einen long einstieg zu machen. Allerdings nur 25 stück gekauft also knapp 200 euro. Die halte ich long und bin mal gespannt was draus wird. Der chart sieht meiner Meinung nach ganz interessant aus, daher bin ich wieder an Board. Was wirklich wenig ist, sind die Umsätze auf tradegate. Die anderen börsen verfolge ich nicht, daher bin ich mal gespannt, was draus wird. Vielleicht wird ja irgendwann mal das gap bei 16 euro geschlossen und ich freue mich über eine Verdopplung 🙈

(Unserem Geld)

CENTOGENE nimmt ersten Patienten in klinische Studie zu Frontotemporaler Demenz (FTD) auf 28. Oktober 2021 06:30 Uhr ET | Quelle: Centogene NV FTD ist eine schnell fortschreitende neurodegenerative Erkrankung; bis zu 30 % aller Fälle weltweit durch genetische Mutationen, einschließlich der Progranulin-Gen-Mutation (FTD-GRN) In die Studie werden über 3.000 FTD-Patienten an mehreren Standorten in sieben Ländern aufgenommen und genetisch getestet Derzeit gibt es keine von der FDA zugelassenen Behandlungen für FTD. Ich weiß, daß Kurs ist zum Kotzen sowie der Verlauf. Die haben unseren fest genagelt mit Absicht 😂😂

Irgendwas sagt mir, ausnahmsweise Verlust realisieren. Rückerstattung Kapitalertragsteuer und ein solider anderer Wert.

M oor lei che

… selbst ein Siebenschläfer wacht irgendwann auf. Aber diese **** hier… 🙄😑😬

Diese Aktie ist echt wie ein Hofnarr in meinem Portfolio