Centogene WKN: A2PUCU ISIN: NL0014040206 Kürzel: CNTG Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ich finde man kann es sehr gut mit eine CA 🍟Vergleichen. Die liefern keine Infos sacken nur unser Geld ein. Und wenn mal was kommt ist es wie bei NetCents nur Heiße Luft.

Es wird steigen!, sobald Börse abgeschafft wird 😉.

Vielleicht (irgendwann) steigt es.

Mit CA 🍟 würde ich es nicht vergleichen, aber es ist alles sehr enttäuschend bei Cento. Habe meine Anteile inzwischen mehr als halbiert.

Ja das stimmt es ist schlimmer als ne CA Bude

Das glaub ich langsam auch.

Hoffnungslos

Ein Laden der weil keine Gewinne weiter fallen wird. Das ist alles

Was stimmt den mit den sau Landen nicht kann doch nicht sein das die nichts auf die Kette bekommen.

$24.00 als target price, also ich würd mich ja wirklich n keks freuen, aber die bei svb leerink haben doch was geraucht 🙈

Moin geht es heute weiter hoch lassen wir uns überraschen.

https://www.americanbankingnews.com/2021/06/27/centogene-nasdaqcntg-receives-buy-rating-from-svb-leerink.html

https://simpleflying.com/air-canada-digital-health-passport/

Okay, ich gehe davon aus, dass es hier erst wieder hochgeht wenn komplette funkstille ist und es keine news, kein investor-event, und keine Q-Zahlen gibt. Das ist hier die Regel 😄

Andrin Oswald, MD, Chief Executive Officer bei CENTOGENE, sagte: "CENTOGENE hat in den letzten 15 Jahren ein einzigartiges Know-how aufgebaut und ist zum führenden datengesteuerten Insights-Anbieter mit dem reinen Fokus auf seltene genetische Krankheiten geworden. Wir starten jetzt unsere nächste Wachstumsphase - die Heilung von 100 seltenen Krankheiten innerhalb der nächsten 10 Jahre zu ermöglichen. Dies stellt das Potenzial dar, einen signifikanten Beitrag zur Verringerung der Belastung durch seltene Krankheiten zu leisten.“ „Dieses nächste Kapitel basiert auf unserem beispiellosen Genomik-Wissen, der weltweit größten Bio-/Datenbank mit Fokus auf seltene Krankheiten, der globalen Präsenz und einem starken etablierten Netzwerk von Ärzten, Partnern und Patienten. Zusammen mit unserer KI und unseren Multiomic-Tools macht uns dies an der Schwerpunkt der Präzisionsmedizin für genetisch bedingte seltene Krankheiten - angetrieben durch die Fähigkeit, die Komplexität der Patientenbiologie zu erschließen, um diese Krankheiten effektiv zu diagnostizieren, zu verstehen und zu behandeln. Da der Markt für seltene Krankheiten riesig ist und oft übersehen wird, und weil unsere Fähigkeiten einen wesentlichen Beitrag zur Branche leisten wird, glauben wir, dass dieser neue Fokus erhebliche Möglichkeiten zur Wertschöpfung bieten wird."