CARA THERAPEUTICS WKN: A1XDTK ISIN: US1407551092 Kürzel: CARA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Da hat jeder seine Herangehensweise. Ich würde nie investieren, wenn wir noch präklinisch oder in Phase 1 sind. Dann hast du nen sehr günstigen EK, aber der Weg bis zur Zulassung ist noch unendlich weit. Ich konzentriere mich eher auf Phase 3. Aber ich gehe nicht davon aus, dass die FDA bei Zweifeln das Produkt durchwinkt, nur weil es keine Alternative gibt. Dafür gibt es den Begriff der Arzneimittelsicherheit. Das meinte ich mit meinen Ausführungen zur Wichtigkeit der Studiendaten.

Falscher Herangehensweise m.M.n. Der Markt ist ausschlaggebend wie hoch das Ding knallen kann. Wenn die schon mit 12$ überbewertet wäre und da die erste Kommerzialisierung einkalkuliert wäre, dann würde bei einer Bio kein Fomo ausbrechen. Die Studiendaten sind für die angestrebte PDUFA gut, aber nicht überragend (nur meine Meinung). Der Markt ist definitiv gegeben und aktuell ziemlich leer. Daher bin ich mir nicht sicher, ob die FDA da was gewährt. Bios sind immer eine Wette mit der Zukunft. Wenn ich im präklinischen Stadium investiere, dann habe ich ein Risiko.. z.B. kein Start der klinischen Phase. Wenn ich bei einer IPO investiere - Risiko muss ich denke ich nicht erläutern, während der klinischen Phasen - ebenso hohes Risiko. Daten könnten schlecht sein, Ziele nicht erreicht werden. Der Kurs straft sowas dann meist gnadenlos mit mindestens 50% Minus ab. Da hilft oftmals auch kein SL etc. was, da der Handel oft ausgesetzt wird. Und bei PDUFA‘s stimmt zumindestens das Grundgerüst. Wie die Erfolgschancen sind muss jeder für sich ausrechnen. Bei einer potentiellen Genehmigung explodieren die Kurse je nach Aktie. Natürlich abhängig von der jeweiligen Marktgrösse. Covidplayer hatten zwischenzeitlich beispielsweise ein leichtes Spiel. Daher sind auch so viele Aufgesprungen. Und selbst nach der Kommerzialisierung bestehen weitere Herausforderungen, die es zu meistern gilt. Fazit: Wenn du in Bios investierst musst du extrem hohe Kursschwankungen und auch mal den Totalverlust in Kauf nehmen. Garantien gibt es hier keine, dafür im besten Fall eine überdurchschnittliche Rendite. Nur meine persönliche Meinung.

Idealerweise geht man die nur ein, wenn das Unternehmen noch mehr in der Pipeline hat.

Bleibt immer ne Wette bei so einem Invest

Der Markt bzw. das Potenzial ist das eine, die Studiendaten das andere. Sofern die nicht vollständig und schlüssig sind, spielt der Markt keine Rolle.

Daher auch mehr Fomo als hier denke ich. Bei 24$ hätte ich die Aktie nie gekauft. Wäre mir zu hoch gewesen. Durch die Korrektur wurde Cara aber wieder interessant

Wobei ich die Chancen bei Sesen sogar höher einkalkuliert hatte. Zudem hätte Sesen einen deutlich größeren Markt. Der Blasenkrebsmarkt ist alleine in den USA 6-7 Milliarden schwer

Siehe Sesen

Eine Absage oder Verschiebung kann deutlich früher kommen. Eine Zusage aber eben auch. Bis dahin heisst es warten. Bei Axsome war es ähnlich. Bei PDUFA,s sollte man generell immer das Risiko des beinahen Totalverlustes kalkulieren m.M.n.

Wird doch bestimmt noch FOMO in den nächsten Tagen geben...

Risiko ist hier aufjedenfall da. In 2017 ist bereits eine Phase 2 Studie gescheitert. 2019 ähnlich. Die Daten für die PDUFA sehen nicht schlecht aus und ist von den obigen Misserfolgen nicht betroffen. Hier ist ein tiefer Fall gut möglich, Chancen bestehen aber auch. Ggf werde ich vorher Gewinne mitnehmen um das Risiko zu minimieren. Keine Kaufs- oder Verkaufsempfehlung

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Hier nochmals; https://www.fool.com/earnings/call-transcripts/2021/08/09/cara-therapeutics-inc-cara-q2-2021-earnings-call-t/?source=djc&utm_source=djc&utm_medium=feed&utm_campaign=article&mod=mw_quote_news https://www.tipranks.com/news/blurbs/needham-thinks-cara-therapeutics-stock-is-going-to-recover?mod=mw_quote_news Und das Preisziel ist auch nicht schlecht.

https://seekingalpha.com/article/4448087-cara-therapeutics-200-percent-upside-possible

Bin aufgesprungen... Wünsche allen investierten viel Erfolg hier !

Wenn Cara die Zulassung für Ihren Produktkandidaten erhalten sollte, dann wäre das Unternehmen nach jetzigem Stand unterbewertet. Der Markt ist groß, aber sie werden m.M.n. trotzdem keine Milliardenumsätze im ersten Jahr machen. Am 23. August steht die PDUFA an. Das Risiko einer Ablehnung besteht immer. Sofern dies der Fall ist oder das Datum verschoben wird, wird es stark runtergehen. Wenn Korsuva zugelassen wird, dann sollten wir hier eine deutliche Steigerung zum bisherigen Kurs sehen. Korsuva konzentriert sich auf die Linderung von Juckreiz. Vorallem auf den Juckreiz der durch chronische Erkrankungen auftritt.(beispielsweise Nierenerkrankungen und Dermatitis). In bisherigen klinischen Studien wurde es sehr gut vertragen, siehe: https://www.sec.gov/ix?doc=/Archives/edgar/data/0001346830/000155837021001839/cara-20201231x10k.htm#STATEMENTSOFCOMPREHENSIVELOSS_251805 Sofern die Genehmigung seitens der FDA erfolgt, kann Cara sich im zweiten Halbjahr voll auf die Kommerzialisierung konzentrieren. Durch Lizens- und Fertigungsvereinbarungen mit Vifor stehen demnach schon einige Einnahmen zur Verfügung. Sie haben aber auch andere Vereinbarungen mit anderen Unternehmen für Südkorea, Japan usw. Pipeline und Meilensteine sind in der Investorenpräsentation auf Seite 13: https://ir.caratherapeutics.com/static-files/4562f738-b36c-4caa-8ad3-4dc5c9517cc4 Nur meine Meinung keine Anlageberatung bzw. Kaufs- oder Verkaufsempfehlung.