BRISTOL-MYERS WKN: 850501 ISIN: US1101221083 Kürzel: BMY Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

55,25 EUR
+0,35 %+0,20
23. Dec, 14:01:03 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 1.500
i
idaho, 27. Sep 10:03 Uhr
0
Selten, dass sich Recherchearbeit auszahlt
F
FallenLeaves, 27. Sep 9:45 Uhr
1
Wirklich interessant wird auch ob KarXT auch noch Indikationen für Alzheimer und bipolare Störungen erhalten wird. Wird jetzt schon definitiv ein Blockbuster für Schizophrenie, aber wenn die Indikationen dazukommen toppen wir den Eliquisumsatz.
Oachkatzl123
Oachkatzl123, 27. Sep 8:58 Uhr
1
Oachkatzl123 BRISTOL-MYERS
Auf Dollar Basis haben wir Luft bis 61 Dollar ohne größere Widerstände sobald wir die 54$ knacken
A
Abc12345, 27. Sep 8:43 Uhr
0
Abc12345 BRISTOL-MYERS
Auf Eurobasis sollte die Zone noch rausgenommen werden. Dann ist Luft nach oben
Oachkatzl123
Oachkatzl123, 27. Sep 7:41 Uhr
5
Nummer 1 genehmigt jetzt fehlt noch Nummer 2 👍🚀 Am 8. Oktober werden wir dann erfahren, ob ein bereits zugelassenes Medikament für weitere Krebsarten eingesetzt werden kann. Nach guten Leistungen im Jahr 2023 sanken die Umsätze von OPDIVO im ersten Quartal 2024 um 6 % . Nach dem Umsatzrückgang, den Entlassungen und der Umstrukturierung scheint $BMY jedoch bereit zu sein, etwas zu steigen. Wenn OPDIVO für weitere Krebsarten zugelassen wird, könnten die Umsätze dramatisch steigen. Dies in Verbindung mit dem Cup & Handle-Muster könnte Bristol Myers Squibb eine großartige Gelegenheit für einige nette Gewinne bieten.
BTR
BTR, 27. Sep 6:34 Uhr
1
Nachbörslich 4,35% im Plus🎉
Bert1989
Bert1989, 27. Sep 6:17 Uhr
0
https://de.tradingview.com/news/reuters.com,2024:newsml_L8N3L82JB:0/ Nimmt die Unsicherheit raus, sehr gut 👍 Wenn der Kurs jetzt nicht nach oben abfährt hol ich mir noch welche.
F
FallenLeaves, 27. Sep 1:18 Uhr
12
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-drug-new-mechanism-action-treatment-schizophrenia Zugelassen! Freut mich als Investor und für alle Patienten deren Leiden dadurch hoffentlich gemindert werden kann.
F
FallenLeaves, 26. Sep 23:58 Uhr
0
Joa, lassen sich wohl Zeit
OliverB
OliverB, 26. Sep 23:01 Uhr
0
Nix passiert…
UDG
UDG, 26. Sep 20:37 Uhr
2
Hallo, unter dem Link findet ihr ein PDF mit der heutigen Tagesordnung. 🙋🏻‍♀️ https://www.fda.gov/media/182133/download 🙋🏻‍♀️
UliTrueffel
UliTrueffel, 26. Sep 20:33 Uhr
0
Hier die Details zu KarXT, um was es grundsätzlich geht https://www.axios.com/2024/09/26/schizophrenia-drug-treatment-fda-karxt
UliTrueffel
UliTrueffel, 26. Sep 20:25 Uhr
0
Dazu müsste nachher was kommen
UliTrueffel
UliTrueffel, 26. Sep 20:25 Uhr
0
Das ist aber noch nicht die KarXT-Studie
UliTrueffel
UliTrueffel, 26. Sep 20:23 Uhr
0
https://www.fiercepharma.com/pharma/experts-support-fdas-plan-restrict-pd-1-drugs-uses-stomach-cancer-biomarker
UliTrueffel
UliTrueffel, 26. Sep 20:23 Uhr
0
https://endpts.com/fda-adcomm-votes-to-limit-opdivo-keytruda-use-in-stomach-cancer-based-on-key-biomarker/
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