BRISTOL-MYERS WKN: 850501 ISIN: US1101221083 Kürzel: BMY Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Warum soll es nicht zugelassen werden? Ich denke schon

Morgen nun noch der wichtige FDA Termin zu KarXT. Danach wird es volatil. Nach der Meldung von heute vermutlich erstrecht.

über 3% minus, nicht schön

Studie wird eingestellt

https://news.bms.com/news/details/2024/Bristol-Myers-Squibb-and-2seventy-bio-Provide-Update-on-KarMMa-9-Trial-of-Abecma-in-Patients-with-Newly-Diagnosed-Multiple-Myeloma/default.aspx

Na, ob da schon wieder jemand mehr weiß, dass die Zulassung doch nicht kommt? Bemerkenswerter Einbruch heute.

Die alten Medikamente blockieren auch die Dopaminrezeptoren und machen die Konsumenten gefühlslos.

Mögliche Nebenwirkungen von Antipsychotika sind: Bewegungsstörungen (Zittern, Muskelsteifheit, Bewegungsarmut) unwillkürliche Bewegungen wie Schmatzen, Grimassieren und Kopfbewegungen. Schluckstörungen. Stoffwechselprobleme. innere Unruhe. Gewichtszunahme. erhöhtes Diabetes-Risiko. Mundtrockenheit.

Die Leute müssen das dauerhaft nehmen und haben eine breite Palette an Nebenwirkungen. Eine davon ist Gewichtszunahme, oder aufgedunsen sein. Der klroerliche Zustand verschlechtert sich insgesamt. Das sind fast 50 Jahre alte Medikamente die ein pauschaler Hammer sind. Eine Sache wird besser, viele andere schlechter......Deswegen lechzen alle nach einer gezielteren Therapie

Aber das ist doch keine schwerwiegende gesundheitliche Nebenwirkung

Ich warte auf jeden Fall ab. Wenns klappt ist einer der Blockbuster substituiert.

Habe einen Artikel gelesen in dem der Arzt eines Probanden von Karxt erzählt, dass er jede Woche bei ihm anruft und fragt wann das Mittel zugelassen wird. Er musste nach dem trail das Mittel bis zur Zulassung absetzen und es war das einzige was ihm helfen konnte.

Genau, kommt bisher auch häufig zu Gewichtszunahme.

Nicht nur die Wirksamkeit ist wohl sehr gut, sondern auch die Verträglichkeit. Habe gelesen dass viele die konvebtionelle Therapie abbrechen, weil sie diese nicht durchstehen.

Hier mal als Beispiel: Schizophrenia: KarXT is expected to launch in late 2024 in the U.S. as a treatment for schizophrenia in adults. There are approximately 1.6 million1 people treated for schizophrenia in the U.S., a significant portion of whom do not respond to currently available therapies and experience unacceptable side effects. Adjunctive schizophrenia: A registrational clinical trial is currently underway evaluating KarXT as adjunctive treatment with current standard of care agents for the treatment of schizophrenia, with data expected in 2025. Alzheimer’s disease psychosis: Registrational clinical trials are currently underway evaluating KarXT for the treatment of Alzheimer’s disease psychosis, with data expected in 2026. There are more than 6 million2 people living with Alzheimer’s disease in the U.S. There are currently no approved treatments for Alzheimer’s disease psychosis. Additional indications: Bristol Myers Squibb believes KarXT also has potential in additional indications, including Bipolar I disorder, which impacts approximately 1.4 million1 people in the U.S., and Alzheimer’s disease agitation.