BRISTOL-MYERS WKN: 850501 ISIN: US1101221083 Kürzel: BMY Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Is echt so. Gekauft und sofort beginnt es zu fallen. Ist wie verhext. Wenn es wenigstens mal einen halben Tag auf gleichem Niveau bleiben würde aber nein, direkt nach dem Kauf abwärts. 😡😡😡

Ist doch immer der gleiche scheiß🤣🫡

Hab mir auch mal ein paar ins Depot gelegt

Natürlich geht es nach dem Kauf stark abwärts. Wie immer 😡😡

Bin jetzt auch mit erster Tranche dabei. Viel Erfolg allen hier.

Die 38 Tage Linie ist nach oben durchbrochen. Das macht Hoffnung auf eine Bodenbildung. Habe heute die 2/5 gekauft. Sollte sich wirklich ein Boden bilden könnte es ab jetzt wieder steigen. Jahresendrally könnte auch unterstützend werden wirken, ich bin hier guter Dinge

https://news.bms.com/news/details/2023/Bristol-Myers-Squibb-Announces-Additional-3-Billion-Share-Repurchase-Authorization/default.aspx Das Management hält die Aktie anscheinend auch fuer zu guenstig.

https://seekingalpha.com/news/4044101-bristol-myers-squibb-company-declares-0_60-dividend Erhöhung der Dividende um 5,3%. 😀

Hat jemand Erfahrungen bei anderen Pharmatiteln, wie lange es braucht bis Medikamente im Markt angekommen sind? Nach der Zulassung.

Angesichts der jüngsten Schlagzeilen ist es nicht ganz überraschend, dass die Aktienkurse von Bristol Myers Squibb (BMY 0,46%) gegenüber dem Höchststand im vergangenen November um fast 40 % gesunken sind. Haupt unter diesen Schlagzeilen? Die Verkäufe seines krebsbekämpfenden Medikaments Revlimid sinken - jetzt, da generische Versionen der Behandlung verfügbar sind. Es ist ein Problem, einfach weil es früher das meistverkaufte Medikament des Pharmariesen war. Das ist seitdem blutverdünnende Eliquis geworden, aber auch es steht jetzt vor einem generischen Wettbewerb. Medicare darf jetzt auch die Preise für diese spezielle Behandlung aushandeln. In der Zwischenzeit wurde die mögliche Zulassung von Bristol Myers Squibbs Abecma (idecabtagene vicleucel) durch die Food and Drug Administration zur Behandlung einiger Formen des Myeloms durch die Entscheidung der FDA verzögert, ein Beratungsgremium zusammenzustellen, um die beantragte Genehmigung der Therapie zu überprüfen. Obwohl es sich um eine andere pharmazeutische Ausrüstung handelt, hat Bayers kürzlich gescheiterte Studie mit blutverdünnenden Medikamenten Asundexian Auswirkungen auf Bristol Myers Squibb. Squibbs Milvexian ist eine ähnliche Therapie und könnte in seinen Phase-Drei-Studien, die jetzt im Gange sind, zu einer ähnlichen Ineffizienz führen. Von den meisten Investoren wird jedoch das Versprechen des Rests seiner Forschungs- und Entwicklungspipeline weitgehend übersehen. Sein bewährtes onkologisches Medikament Opdivo befindet sich in Phase-Drei-Studien für sieben zusätzliche Indikationen, während sich sein CAR-T-Krebsmedikament Breyanzi als Behandlung für mehrere weitere Arten von Lymphomen als vielversprechend erweist. Das Unternehmen wird auch irgendwann in der ersten Hälfte des kommenden Jahres Mirati Therapeutics erwerben und Bristol Myers Squibb Zugang zur Mirati-Lungenkrebsbehandlung Krazati (adagrasib) sowie zu Miratis PD-1-Inhibitor-Pipeline geben, die ebenfalls wohl unterschätzt wird. In der Zwischenzeit, obwohl sie weit davon entfernt sind Krazati und Opdivo werden könnten, haben Squibbs Medikamente wie Multiple-Sklerose-Behandlung Zeposia und Psoriasis-Therapie Sotyktu ihren Wert. Sie werden nur länger brauchen, um ihre vollen Fortschritte zu erreichen, als ursprünglich erwartet. Wie der neue CEO Chris Boerner kürzlich erklärte: "Für das neue Produktportfolio in seiner Gesamtheit sehen wir weiterhin ein sehr starkes langfristiges Potenzial, das mit dem übereinstimmt, was wir zuvor gesagt haben. Es gab keine Änderung in der Überzeugung für dieses Portfolio; in der Tat ist die Frage wirklich eine Frage von "wann", nicht von "ob". In diesem Sinne wird vielleicht ein neuer Geschäftsführer letztendlich die Umwälzung des Unternehmens und seines Aktienbedarfs sein. Was auch immer in den Karten ist und wann immer es kommt, das zukunftsorientierte Kurs-Gewinn-Verhältnis der Aktie von weniger als 7 ist einfach zu niedrig, um es zu verpassen. Die Dividendenrendite von 4,5% stärkt nur den bullischen Fall. https://www.fool.com/investing/2023/12/05/3-dirt-cheap-stocks-that-could-skyrocket/

Auch ich bin dick fett drin und habe aber Vertrauen in den Laden. Hier ist wie auch bei den anderen Pharma Aktien ein bisschen Geduld gefragt. Bei meinen Chemiewerte ist es eine Blaupause. Gemach, gemach und das wird schon!

Ist eine große Position von mir. Finde auch die Quelle gut, danke dafür. Wollte die Info nur in einen Zusmmenhang setzen. BMS hat auch Vorstände erneuert, oft stossen scheidende Vorstände ihre Anteile ab und neue kaufen als Vertrauensbeweis zu.

Natürlich hast Du Recht, da in 22 und 23 relativ viele und hohe Verkäufe stattgefunden haben. Ich schaue mir immer den Langzeitchart genau an und da ist die Aktie am unteren Ende fast angekommen und auch total überverkauft. D. h. eine Trendumkehr ist hier höchstwahrscheinlich und n. m. M. auch überfällig.

hoffentlich hast du recht. Zeitlich auf jeden Fall ein Vertrauensgewinn. Bilanz über das ganze Jahr ytd 17 Millionen Insiderverkäufe, und jetzt vor korzem paar 100000 Käufe

Da habe zwei Insider wieder gekauft und richtig zugeschlagen. https://www.insiderkauf.de/company/BMY-Bristol-Myers_Squibb_Company?pk_campaign=telegramchannel&pk_kwd=insiderkauf Man kann davon ausgehen, dass der Kurs nicht so bleibt und stark hochgeht.

Die FDA gab kürzlich bekannt, dass sie das identifizierte Risiko einer T-Zell-Malignität bei Patienten untersucht, die mit T-Zell-Immuntherapien mit chimären Antigen-Rezeptor (CAR) behandelt wurden. Diese malignen Erkrankungen wurden bei Patienten berichtet, die mit fast allen Produkten dieser Klasse behandelt wurden. Es ist sehr besorgniserregend, wenn eine bestimmte Klasse der Krebsbehandlung zu einem Lymphom führt. Die FDA hat die Untersuchung daher zu Recht eingeleitet. Die Agentur erklärte auch, dass sie bei Bedarf regulatorische Maßnahmen ergreifen würde. Die Untersuchung folgt auf Berichte, die die FDA über T-Zell-Malignität bei Patienten erhalten hat, die mit BCMA- oder CD19-gerichteten autologen CAR-T-Zell-Immuntherapien behandelt wurden. Die Malignität führte nicht nur zum Krankenhausaufenthalt von Patienten, sondern in bestimmten Fällen zum Tod. Diese Berichte stammen aus laufenden klinischen Studien und/oder Datenquellen für unerwünschte Ereignisse (AE) nach der Markteinführung. Die Agentur hat festgestellt, dass das Risiko von T-Zell-Malignen auf alle derzeit zugelassenen BCMA-gerichteten und CD19-gerichteten genetisch modifizierten autologen CAR-T-Zell-Immuntherapien anwendbar ist. Die FDA hat bisher sechs CAR-T-Zell-Immuntherapien zugelassen. Dazu gehören Bristol Myers' (BMY Quick QuoteBMY - Free Report) Abecma (idecabtagene vicleucel) und Breyanzi (lisocabtagene maraleucel), Gilead Sciences' (GILD Quick QuoteGILD - Free Report) Yescarta (axicabtagene ciloleucel) und Tecartus (brexucabtagene autoleucel), Novartis' (NVS Quick QuoteNVS - Free Report) Kymriah und Janssen und Legend Biotech's (LEGN Quick QuoteLEGN - Free Report) Carvykti (ciltacabtagene autoleucel). Die meisten dieser Therapien sind für verschiedene Formen von Blutkrebs zugelassen. https://www.zacks.com/stock/news/2190744/car-t-cell-therapies-under-fda-watch-on-reports-of-malignancies