Technischer Ausbruch:
Diese Kupferaktie ist in den letzten 52 Wochen um 300 % gestiegen!
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BRISTOL-MYERS WKN: 850501 ISIN: US1101221083 Kürzel: BMY Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
50,05 EUR
+0,20 %+0,10
2. Nov, 13:00:51 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 1.462
S
Steeely,
26.07.2024 14:18 Uhr
0
Der Dollar Kurs steht bei 47,80 Dollar. Also muss doch der Abwärtstrend gebrochen sein
k
A
Abc12345,
26.07.2024 13:52 Uhr
0
Dann wollen wir mal ein bisschen Kohle machen
A
TexthausLauer,
26.07.2024 13:44 Uhr
0
Guten Mittag. Dabei.
L
Lausbub89,
26.07.2024 13:41 Uhr
0
Was ein Beat alter.
Waddehaddedudeda,
26.07.2024 13:33 Uhr
0
60 Dollar noch zu billig
ente_0815,
26.07.2024 13:28 Uhr
0
Würde ich nicht tippen, eher trägt das zur Bodenbildung bei...
Tom.Frost,
26.07.2024 13:22 Uhr
0
So wie diese Aktie in den letzten Monaten verprügelt wurde, sollte das heute bei diesen Ergebnissen einen satten Kurssprung bedeuten.
S
Steeely,
26.07.2024 13:22 Uhr
0
Mal sehen was die Amis noch machen
A
Abc12345,
26.07.2024 13:21 Uhr
0
Bäm
BTR,
26.07.2024 13:20 Uhr
0
4,5% Plus vorbörslich
BTR,
26.07.2024 13:19 Uhr
0
Sehr schön. Freut mich sehr
S
Steeely,
26.07.2024 13:14 Uhr
0
https://de.marketscreener.com/kurs/aktie/BRISTOL-MYERS-SQUIBB-COMP-11877/news/Bristol-Myers-ubertrifft-im-zweiten-Quartal-dank-neuer-Medikamente-die-Erwartungen-47480996/
Steff0987,
26.07.2024 13:11 Uhr
2
Ergebnisse unterstreichen anhaltende Fortschritte bei der kommerziellen Umsetzung und treiben das Wachstumsportfolio sowie die Weiterentwicklung der Pipeline voran
Der Umsatz im zweiten Quartal betrug 12,2 Milliarden US-Dollar , ein Anstieg um 9 % (+11 % bereinigt um Wechselkurseffekte).
Die Erträge aus dem Wachstumsportfolio beliefen sich auf 5,6 Milliarden US-Dollar , ein Anstieg um 18 % (+21 % bereinigt um Wechselkurseffekte).
Der GAAP-Gewinn pro Aktie betrug 0,83 USD und der Non-GAAP-Gewinn pro Aktie 2,07 USD ; beinhaltet einen Nettoeffekt von (0,04) USD pro Aktie für den GAAP-Gewinn pro Aktie und den Non-GAAP-Gewinn pro Aktie aufgrund erworbener IPRD-Gebühren und Lizenzeinnahmen
US- Zulassung für Breyanzi sowohl für follikuläres Lymphom als auch für Mantelzell-Lymphom erhalten ; subkutanes Nivolumab wird in den USA und der EU derzeit aufsichtsrechtlich geprüft
Erhöhung der Non-GAAP-Prognose für 2024
https://www.nasdaq.com/press-release/bristol-myers-squibb-reports-second-quarter-financial-results-2024-2024-07-26
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