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BIOXCEL THERAPEUT DL-,001 WKN: A2JF20 ISIN: US09075P1057 Kürzel: BTAI Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

0,5115 EUR
+0,29 %+0,0015
9. Oct, 16:18:26 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 16.944
e
ernesto62, 12.02.2024 19:13 Uhr
0
BioXcel Therapeutics, Inc. hat vor kurzem seine Kreditvereinbarung geändert, um die finanzielle Flexibilität zu erhöhen, indem es auf einen möglichen Zahlungsausfall verzichtet, der durch ein "Going Concern"-Prüfungsgutachten für das Geschäftsjahr 2023 ausgelöst wird. Diese Änderung, die in Kraft tritt, wenn das Unternehmen mindestens 40 Millionen Dollar durch ein öffentliches Aktienangebot erhält, zeigt die anhaltende Unterstützung durch den Kreditgeber. Darüber hinaus hat das Unternehmen von der FDA die Fast-Track-Zulassung für BXCL701, ein vielversprechendes Krebsmedikament, erhalten, was die Marktposition von BioXcel und das Interesse der Investoren weiter stärken könnte
e
ernesto62, 12.02.2024 19:09 Uhr
0
Kredit gesichert
e
ernesto62, 12.02.2024 19:09 Uhr
0
Das sind für mich gute Nachrichten.
e
ernesto62, 12.02.2024 19:07 Uhr
0
Der Geschäftsbericht wird keine Aussage über die Fortführung des Betriebes haben
H
HebelMani, 12.02.2024 19:05 Uhr
0
So n Dreck man geht rein und nur minus trotz so guten Nachrichten ekg
H
HebelMani, 12.02.2024 19:05 Uhr
0
Aj toll… frag mich wie viel die haben
e
ernesto62, 12.02.2024 19:04 Uhr
0
Das ist die dritte kreditvereinbarung
e
ernesto62, 12.02.2024 19:04 Uhr
0
Die müssen bis 20.02 40 mio an erlöse aus den Verkauf von stammaktein eingenommen haben
HeinVanDerWerft
HeinVanDerWerft, 12.02.2024 19:04 Uhr
0
40 Mille die sie schon haben...oder ?
e
ernesto62, 12.02.2024 19:03 Uhr
0
Nein
H
HebelMani, 12.02.2024 19:01 Uhr
0
Geht das deshalb runter oder wie
H
HebelMani, 12.02.2024 19:01 Uhr
0
Also kommen noch offerings ?
e
ernesto62, 12.02.2024 19:00 Uhr
0
Da steht was mit der Fortführung und bestätigungsvermerk going concern. Die müssen 40 mio durch offerings einnehmen
H
HebelMani, 12.02.2024 19:00 Uhr
0
Heist was ???
HeinVanDerWerft
HeinVanDerWerft, 12.02.2024 18:58 Uhr
0
Das verstehe ich net auf die schnelle
e
ernesto62, 12.02.2024 18:56 Uhr
0

Am 12. Februar 2024 gab das Unternehmen bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA die Untersuchung von BXCL701 in Kombination mit einem Checkpoint-Inhibitor zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem kleinzelligem neuroendokrinen Prostatakrebs, bei denen die Chemotherapie fortgeschritten ist und die keine Anzeichen einer Mikrosatelliteninstabilität aufweisen, als Fast-Track-Entwicklungsprogramm ausgewiesen hat.

Und das heißt?
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