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BIOXCEL THERAPEUT DL-,001 WKN: A2JF20 ISIN: US09075P1057 Kürzel: BTAI Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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10. Oct, 14:18:47 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 16.944
c
cabal06ba, 11.02.2024 11:19 Uhr
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Ich Blick da nichts mehr durch. Aber irgendwas müssen die ja gedacht haben

Ich fass nochmal zusammen. Juni: vermeintliche Dateninkonsistenz, keine Zulassung, Kursdesaster > Oktober: Entwarnung, Daten seien laut Audit ok, Kurs hoch bis > November: Trotzdem empfiehlt (fordert) die FDA weitere Nachweise, BTAI kündigt weitere Studie in enger Absprache an, nächste Kurskatastrophe > Februar: KE + Studie wird bis 2025 dauern, nächste Kurskatastrophe
e
ernesto62, 11.02.2024 11:18 Uhr
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Nein, aber du hattest ja geschrieben, man müsse Heimanwendung und klinische Anwendung unterscheiden. Habe da aber nichts durcheinandergebracht, da es seit 2023 ja ausschließlich um die Heimanwendung für beide Indikationen geht.

Ich dachte die Zulassung für Demenz ist ned da
c
cabal06ba, 11.02.2024 11:14 Uhr
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Auch für Demenz?

Nein, aber du hattest ja geschrieben, man müsse Heimanwendung und klinische Anwendung unterscheiden. Habe da aber nichts durcheinandergebracht, da es seit 2023 ja ausschließlich um die Heimanwendung für beide Indikationen geht.
e
ernesto62, 11.02.2024 11:10 Uhr
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Und hier der Bericht, dass das Audit bereits im Oktober, also vor FDA-Meeting mit positivem Ergebnis (keine Daten-Mängel) abgeschlossen wurde: https://ir.bioxceltherapeutics.com/news-releases/news-release-details/bioxcel-therapeutics-announces-positive-findings-independent?mobile=1

Ich Blick da nichts mehr durch. Aber irgendwas müssen die ja gedacht haben
e
ernesto62, 11.02.2024 11:09 Uhr
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sNDAs are typically submitted when a pharmaceutical company wants to make changes to an approved drug, such as: Expanding the approved indications (new uses) of the drug. Modifying the recommended dosage or administration regimen. Adding new safety or efficacy data that were not included in the original NDA.27.09.2023
c
cabal06ba, 11.02.2024 11:09 Uhr
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Und hier der Bericht, dass das Audit bereits im Oktober, also vor FDA-Meeting mit positivem Ergebnis (keine Daten-Mängel) abgeschlossen wurde: https://ir.bioxceltherapeutics.com/news-releases/news-release-details/bioxcel-therapeutics-announces-positive-findings-independent?mobile=1
e
ernesto62, 11.02.2024 11:08 Uhr
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Unter Aufsicht ist doch schon lange vom Tisch, das war die IGALMI-Zulassung 2022.

Auch für Demenz?
c
cabal06ba, 11.02.2024 11:07 Uhr
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Ich glaube wir sollten unterscheiden. Einmal Zulassung unter Aufsicht und einmal homesettig

Unter Aufsicht ist doch schon lange vom Tisch, das war die IGALMI-Zulassung 2022.
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ernesto62, 11.02.2024 11:06 Uhr
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Warum dann das?: "Company aligned with FDA’s recommendation to conduct additional Phase 3 trial of BXCL501 to evaluate safety and collect additional efficacy data in at-home setting. Planned study expected to enroll approximately 100 patients aged 65 years and older with mild, moderate, or severe dementia who will self-administer 60 mcg of BXCL501 or placebo whenever agitation episodes occur over a four-week period."

Ich glaube wir sollten unterscheiden. Einmal Zulassung unter Aufsicht und einmal homesettig
c
cabal06ba, 11.02.2024 11:05 Uhr
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Warum dann das?: "Company aligned with FDA’s recommendation to conduct additional Phase 3 trial of BXCL501 to evaluate safety and collect additional efficacy data in at-home setting. Planned study expected to enroll approximately 100 patients aged 65 years and older with mild, moderate, or severe dementia who will self-administer 60 mcg of BXCL501 or placebo whenever agitation episodes occur over a four-week period."

Ich merke gerade, es war nie von einer 4-Wochen-Studie die Rede. Diese Dauer bezieht sich auf das Smyptomauftreten, nicht auf die Studiendauer. Wir haben das die ganze Zeit falsch gelesen! 😳
c
cabal06ba, 11.02.2024 11:04 Uhr
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TRANQUILITY III trial is no longer required for potential sNDA submission; Company plans to explore potential separate clinical development program for chronic agitation

Warum dann das?: "Company aligned with FDA’s recommendation to conduct additional Phase 3 trial of BXCL501 to evaluate safety and collect additional efficacy data in at-home setting. Planned study expected to enroll approximately 100 patients aged 65 years and older with mild, moderate, or severe dementia who will self-administer 60 mcg of BXCL501 or placebo whenever agitation episodes occur over a four-week period."
e
ernesto62, 11.02.2024 11:03 Uhr
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Das würde das ganze mit Demenz beschleunigen
e
ernesto62, 11.02.2024 11:02 Uhr
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Da die Wirksamkeit in der Phase 2 bewiesen ist TRANQUILITY gegeben ist. Steht auf der Seite 12
c
cabal06ba, 11.02.2024 10:58 Uhr
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1 mio ist mit dem Hintergrund, dass die in der klinischen Studie sind ok. Die richtigen Umsätze kommen, wenn die Zulassungen da sind und es vermarktet wird. Das ist normal. Und dafür, dass es kürzlich zugelassen wurde, ist der Umsatz ok.

Jein, IGALMI ist ja auf dem Markt, die erweiterten Anwendungen mit dem ganz großen Umsatzpotenzial sind (immer) noch in der Studienphase. Und hier reden wir Juni 2025 von 2 Jahren(!) Umsatzeinbußen durch Zulassungsverzögerung. Der IGALMI-Umsatz ist gegenübergestellt so geringfügig, dass er finanziell irrelevant ist, aber es muss sattes Umsatzwachstum her, wegen der Signalwirkung, dass das Präparat angenommen wird und sich in der klinischen Anwendung bewährt.
e
ernesto62, 11.02.2024 10:56 Uhr
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14.11 Berichten die schon, dass es nicht erforderlich ist, nach dem fda Meeting minutes
e
ernesto62, 11.02.2024 10:55 Uhr
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TRANQUILITY III trial is no longer required for potential sNDA submission; Company plans to explore potential separate clinical development program for chronic agitation
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