BIOXCEL THERAPEUT DL-,001 WKN: A2JF20 ISIN: US09075P1057 Kürzel: BTAI Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

0,4795 EUR
-4,10 %-0,0205
10. Oct, 20:25:21 Uhr, L&S Exchange
Kommentare 16.944
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ernesto62, 11.02.2024 11:03 Uhr
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Das würde das ganze mit Demenz beschleunigen
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ernesto62, 11.02.2024 11:02 Uhr
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Da die Wirksamkeit in der Phase 2 bewiesen ist TRANQUILITY gegeben ist. Steht auf der Seite 12
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cabal06ba, 11.02.2024 10:58 Uhr
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1 mio ist mit dem Hintergrund, dass die in der klinischen Studie sind ok. Die richtigen Umsätze kommen, wenn die Zulassungen da sind und es vermarktet wird. Das ist normal. Und dafür, dass es kürzlich zugelassen wurde, ist der Umsatz ok.

Jein, IGALMI ist ja auf dem Markt, die erweiterten Anwendungen mit dem ganz großen Umsatzpotenzial sind (immer) noch in der Studienphase. Und hier reden wir Juni 2025 von 2 Jahren(!) Umsatzeinbußen durch Zulassungsverzögerung. Der IGALMI-Umsatz ist gegenübergestellt so geringfügig, dass er finanziell irrelevant ist, aber es muss sattes Umsatzwachstum her, wegen der Signalwirkung, dass das Präparat angenommen wird und sich in der klinischen Anwendung bewährt.
e
ernesto62, 11.02.2024 10:56 Uhr
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14.11 Berichten die schon, dass es nicht erforderlich ist, nach dem fda Meeting minutes
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ernesto62, 11.02.2024 10:55 Uhr
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TRANQUILITY III trial is no longer required for potential sNDA submission; Company plans to explore potential separate clinical development program for chronic agitation
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ernesto62, 11.02.2024 10:54 Uhr
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Vielleicht reden wir von unterschiedlichen Berichten, ich bin mir aber sehr sicher, dass BTAI schon im Oktober oder so von einem positiven Audit-Ergebnis berichtet hat und daher zuversichtlich in das FDA-Meeting gehen wollte. Deswegen ist davor ja auch der Kurs so hoch, weil eine Zulassung ohne weitere Nachweise realistisch erschien.

https://ir.bioxceltherapeutics.com/news-releases/news-release-details/bioxcel-therapeutics-aligns-fda-recommendation-phase-3-trial
c
cabal06ba, 11.02.2024 10:51 Uhr
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November war der Bericht noch nicht da. Der Bericht ist seit kurzem da. Warten wir mal ab

Vielleicht reden wir von unterschiedlichen Berichten, ich bin mir aber sehr sicher, dass BTAI schon im Oktober oder so von einem positiven Audit-Ergebnis berichtet hat und daher zuversichtlich in das FDA-Meeting gehen wollte. Deswegen ist davor ja auch der Kurs so hoch, weil eine Zulassung ohne weitere Nachweise realistisch erschien.
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ernesto62, 11.02.2024 10:51 Uhr
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Ich verstehe bei einem offerings eh ned wieso es abstürzt. Das ist eher eine gute Nachricht. Es gibt mehr Käufer. Was mich stutzig macht ist dass der Preis nicht feststeht
e
ernesto62, 11.02.2024 10:50 Uhr
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Hat mich gefreut, aber im Chart-Verlauf ist das NICHTS. Kann morgen früh oder nachmittag innerhalb von einer Minute wieder abverkauft sein. Ich bin aber zuversichtlich, dass wir uns über $2,0-2,20 halten werden.

Über Webull kann man sehen
e
ernesto62, 11.02.2024 10:49 Uhr
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Meine Meinung ist, dass man neue Märkte (canada, Deutschland) erobern sollte. Das Medikament ist neu und die Nebenwirkungen sind deutlich geringer. Das Medikament basiert auf KI. Normalerweise vergeht etliche Jahre bis zur Zulassung
c
cabal06ba, 11.02.2024 10:49 Uhr
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Im pre market gab es 6% mehr Käufe

Hat mich gefreut, aber im Chart-Verlauf ist das NICHTS. Kann morgen früh oder nachmittag innerhalb von einer Minute wieder abverkauft sein. Ich bin aber zuversichtlich, dass wir uns über $2,0-2,20 halten werden.
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ernesto62, 11.02.2024 10:47 Uhr
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Und dennoch wollte die FDA NACH Vorlage des Audit-Berichts zu den Daten nochmal einen weiteren Wirksamkeitsnachweis. Es müssen also NEUE Erkenntnisse her.

November war der Bericht noch nicht da. Der Bericht ist seit kurzem da. Warten wir mal ab
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ernesto62, 11.02.2024 10:47 Uhr
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Dieses Jahr wird sich zeigen, ob igalmi hop oder Flop ist. Jcode ist da, die Abrechnung wird einfacher. Außerdem interessiert sich Merck für KI Unternehmen. Die Wahrscheinlichkeit einer Übernahme ist auch hoch
c
cabal06ba, 11.02.2024 10:46 Uhr
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Das ist die Geschichte, warum damals die Aktie sank, der Independent Auditor fand in den Daten keine mägel fest

Und dennoch wollte die FDA NACH Vorlage des Audit-Berichts zu den Daten nochmal einen weiteren Wirksamkeitsnachweis. Es müssen also NEUE Erkenntnisse her.
e
ernesto62, 11.02.2024 10:45 Uhr
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Das ist das Einzige, was diese Woche wirklich beruhigend war. 🙏🏼 Jetzt braucht es halt noch mehr davon, kann aber jederzeit genauso passieren, dass sich andere Investoren wieder zurückziehen.

Im pre market gab es 6% mehr Käufe
c
cabal06ba, 11.02.2024 10:44 Uhr
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Bedenke dsss fmr seine Anteile auf 9% erhöht hat, da steckt schon was wahres :-)

Das ist das Einzige, was diese Woche wirklich beruhigend war. 🙏🏼 Jetzt braucht es halt noch mehr davon, kann aber jederzeit genauso passieren, dass sich andere Investoren wieder zurückziehen.
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