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Kommentare 17.278
e
ernesto62,
19. Sep 17:55 Uhr
0
TRANQUILLITY In-Care Pivotal Phase 3-Studie: Entwickelt, um die Wirksamkeit und Sicherheit einer 60-mcg-Dosis von BXCL501 bei Unruhe im Zusammenhang mit Alzheimer-Demenz zu bewerten. Das Unternehmen hat sein Protokoll für die TRANQUILLITY In-Care-Studie am 5. September 2024 bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) eingereicht. Denke das die Studie auch gut war sonst würden sie nicht, ein Sparprogramm starten und Kohle reinpulvern
Meinte ob die Studie fertig ist oder erst das Design eingereicht wurde
M
MarkussBraun,
19. Sep 17:53 Uhr
0
https://www.wallstreet-online.de/nachricht/18510594-bioxcel-therapeutics-announces-clinical-prioritization-and-update-on-bxcl501-late-stage-programs-for-agitation
MarkussBraun,
19. Sep 17:51 Uhr
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TRANQUILLITY In-Care Pivotal Phase 3-Studie: Entwickelt, um die Wirksamkeit und Sicherheit einer 60-mcg-Dosis von BXCL501 bei Unruhe im Zusammenhang mit Alzheimer-Demenz zu bewerten.
Das Unternehmen hat sein Protokoll für die TRANQUILLITY In-Care-Studie am 5. September 2024 bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) eingereicht.
Denke das die Studie auch gut war sonst würden sie nicht, ein Sparprogramm starten und Kohle reinpulvern
e
ernesto62,
19. Sep 16:36 Uhr
0
Haben die eigentlich die Studie abgeschlossen?
TRANQUILITY In-Care Pivotal Phase 3 Trial: designed to evaluate the efficacy and safety of a 60 mcg dose of BXCL501 for agitation associated with Alzheimer’s dementia.
The Company submitted its protocol for the TRANQUILITY In-Care trial to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) on September 5, 2024.
M
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