BIOXCEL THERAPEUT DL-,001 WKN: A2JF20 ISIN: US09075P1057 Kürzel: BTAI Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Im Jahresabschluss ernst und Young steht, dass die weiterhin buchverluste machen werden

https://x.com/AF2Communicate/status/1771281468238545347?s=20

Sie haben eine Änderung ihrer Schulden vorgenommen, um einen sofortigen Zahlungsausfall zu vermeiden. Sie müssen bis zum 15. April 25 Mio. $ aufbringen, um nicht in Verzug zu geraten. Dann müssen sie bis zum 30. November insgesamt 50 Mio. $ aufbringen, sonst sind sie in Verzug

Mich wundert das es nicht runter rauscht🤷‍♀️

I ich überlege gerade wieso, fällt es runter wo du geschrieben hast 😂

Was denkt ihr?

Q1 2024 werden noch Verpflichtungen der belegschaften aus der Entlassung 2023 bezahlt

Wir haben mit BioXcel LLC eine Vereinbarung über die Trennung und gemeinsame Nutzung von Dienstleistungen abgeschlossen, die am 30. Juni 2017 in Kraft trat und danach geändert und neu gefasst wurde (die "Dienstleistungsvereinbarung"), gemäß der die von BioXcel LLC über ihre Tochtergesellschaften in Indien und den USA erbrachten Dienstleistungen auf unbestimmte Zeit fortgesetzt werden, wie von den Parteien vereinbart. Diese Dienstleistungen umfassen die Verfolgung und Verwaltung von geistigem Eigentum sowie Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten. Das Unternehmen hat eine Option, die bis zum 31. Dezember 2024 ausgeübt werden kann, um einen Kooperationsvertrag mit BioXcel LLC abzuschließen, gemäß dem BioXcel LLC Produktidentifizierungs- und damit zusammenhängende Dienstleistungen für uns unter Verwendung von EvolverAI, seiner proprietären pharmazeutischen Entdeckungs- und Entwicklungsmaschine, erbringen wird. Um die Möglichkeit zu erhalten, die vorgenannte Option auszuüben, hat sich das Unternehmen gemäß einer am 19. April 2022 in Kraft getretenen Änderung des Dienstleistungsvertrags verpflichtet, BioXcel LLC vom 13. März 2023 bis zum 31. Dezember 2024 monatlich 18.000 US-Dollar zu zahlen. Die Parteien verpflichten sich, den Dienstleistungsvertrag nach Treu und Glauben auszuhandeln und angemessene, marktübliche Bedingungen aufzunehmen, einschließlich einer Vergütung für BioXcel LLC, die eine niedrige, einstellige Lizenzgebühr auf den Nettoumsatz und angemessene Meilensteinzahlungen für die Entwicklung und Kommerzialisierung widerspiegelt, vorausgesetzt, dass (i) die Meilensteinzahlungen für die Entwicklung insgesamt 10 Millionen US-Dollar nicht überschreiten und nicht vor dem Nachweis des Konzepts beim Menschen zahlbar sind und (ii) die Meilensteinzahlungen für die Kommerzialisierung auf dem Erreichen jährlicher Nettoumsätze basieren, auf 3 % des jeweiligen Nettoumsatzes begrenzt sind und

Wir müssen möglicherweise erhebliche Mittel aufwenden, um IGALMITM in den USA weiter zu vermarkten und die Entwicklung von BXCL501, BXCL701, BXCL502 und unseren anderen Produktkandidaten voranzutreiben. Auch wenn wir einen oder mehrere Kooperationspartner für die künftige Entwicklung unserer derzeitigen Produktkandidaten oder künftiger Produktkandidaten, die wir für eine oder mehrere Indikationen entwickeln, suchen, kann es sein, dass wir nicht in der Lage sind, eine Kooperation für einen unserer Produktkandidaten für diese Indikationen zu geeigneten Bedingungen, rechtzeitig oder überhaupt abzuschließen. In jedem Fall werden unsere vorhandenen Barmittel nicht ausreichen, um alle von uns geplanten Anstrengungen zu finanzieren oder um den Abschluss der Entwicklung unserer Produktkandidaten oder unserer anderen präklinischen Programme zu finanzieren. Dementsprechend werden wir weitere Finanzmittel durch öffentliche oder private Kapitalangebote, Fremdfinanzierungen, Kooperationen und Lizenzvereinbarungen oder andere Quellen erhalten müssen. Wir könnten uns auch um Investitionen Dritter oder andere strategische Optionen für unsere Tochtergesellschaft OnkosXcel bemühen. Weitere Finanzierungen könnten uns nicht zu akzeptablen Bedingungen oder überhaupt nicht zur Verfügung stehen. Darüber hinaus sind wir von den Finanzinstituten abhängig, bei denen wir unsere liquiden Mittel halten. Im Falle der Schließung solcher Einrichtungen könnten wir nicht in der Lage sein, unsere gesamten Barmittel oder Barmitteläquivalente, die wir bei diesen Einrichtungen halten, zurückzuerhalten. Darüber hinaus könnten Marktvolatilität infolge von COVID-19, Kreditkrisen, ungünstige makroökonomische Bedingungen wie hohe Zinsen oder Inflationsraten oder andere Faktoren sowie unternehmensspezifische Faktoren wie der Fortschritt unserer Entwicklungspipeline, nachteilige klinische Ereignisse oder Ergebnisse, behördliche Untersuchungen oder laufende oder potenzielle Gerichtsverfahren unsere Fähigkeit, bei Bedarf Kapital zu beschaffen, ebenfalls beeinträchtigen.

Ist nicht gut

Auf der Grundlage des Feedbacks der FDA im Vorfeld und während der Sitzung am 6. März 2024 planen wir, die häusliche Anwendung der 120-mcg-Dosis von BXCL501 zu untersuchen, wobei die Sicherheit das primäre Ziel ist und die Wirksamkeitsmessungen als explorative Endpunkte dienen sollen, um die weitere Wirksamkeit in der häuslichen Umgebung zu unterstützen, wie von der FDA in der Sitzung am 8. November 2023 empfohlen, für die akute Behandlung von Unruhezuständen bei bipolaren Störungen oder Schizophrenie. Außerdem planen wir die Durchführung einer klinischen Studie mit etwa 30 Patienten, um die Korrelation zwischen der von Patienten oder Informanten berichteten Wirksamkeit und der von geschulten Beurteilern berichteten Wirksamkeit unter Verwendung von PEC-Messungen zu untersuchen, was die FDA zuvor empfohlen hatte.

Am 20. Februar 2024 hielten wir ein Treffen mit der FDA ab, bei dem es um die Ausweisung als Typ B/Breakthrough Therapy ging. Der ursprüngliche Zweck dieses Treffens war es, Feedback zum Design einer vorgeschlagenen Studie zu Hause zu erhalten, die keine von Pflegekräften erhobenen Wirksamkeitsendpunkte enthielt, da wir davon ausgingen, dass die Beurteilung der Wirksamkeit durch Pflegekräfte eine Herausforderung darstellen würde. Wir glauben, dass es keine validierten Endpunkte für die Bewertung der Wirksamkeit bei Alzheimer-Patienten in der häuslichen Umgebung gibt. Infolgedessen konzentrierten wir uns darauf, die FDA um Rückmeldung zu unserem Vorschlag für eine klinische Studie zu Hause zu bitten, deren primäres Ziel die Sicherheit ist, und um besser zu verstehen, welche zusätzlichen Daten erforderlich wären, um eine sNDA einzureichen, die die Kennzeichnung von BXCL501 für die akute Behandlung von Unruhezuständen im Zusammenhang mit Demenz bei wahrscheinlicher Alzheimer-Krankheit oder alternativ in dieser Bevölkerungsgruppe nur in der Pflegeumgebung unterstützen würde. In ihren vorläufigen Antworten wiederholte die FDA ihre früheren Kommentare, dass wir zusätzliche Wirksamkeitsdaten, einschließlich Daten zur Wirksamkeit bei wiederholter Verabreichung, generieren sollten, um einen sNDA-Antrag zu unterstützen, da die FDA darauf hinwies, dass unsere vorgeschlagene Wirksamkeitsdatenbank, die derzeit die 70 Patienten umfasst, die in TRANQUILITY I und TRANQUILITY II mit 60 mcg BXCL501 behandelt wurden, ohne zusätzliche Daten keine substanziellen Beweise für die Wirksamkeit enthalten würde. Die FDA riet uns, die erforderlichen Wirksamkeitsdaten in Pflegeeinrichtungen zu erheben, bevor wir Studien in der häuslichen Umgebung durchführen. Darüber hinaus wies die FDA auf die Notwendigkeit hin, Langzeit-Sicherheitsdaten zur Unterstützung eines sNDA-Antrags zu generieren, auch von Patienten mit wahrscheinlicher Alzheimer-Krankheit, die BXCL501 über einen Zeitraum von bis zu einem Jahr erhalten. Wir haben das endgültige Sitzungsprotokoll von der FDA erhalten, das unserer Meinung nach mit den vorläufigen Antworten der FDA und der anschließenden Diskussion übereinstimmt. Auf der Grundlage des Feedbacks der FDA planen wir derzeit die Generierung zusätzlicher Phase 3-Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten in einer Vielzahl relevanter Pflegeeinrichtungen und für verschiedene Schweregrade der Demenz unter Verwendung der Positive and Negative Syndrome Scale-Excitatory Component ("PEC") als primäre Wirksamkeitsmessung, wie sie in der früheren TRANQUILITY II-Studie verwendet wurde. Darüber hinaus planen wir, die Einzelheiten der Anforderung von Langzeitsicherheitsdaten bei einem zukünftigen Treffen mit der FDA zu erörtern. Obwohl wir im November 2023 ankündigten, dass wir eine Phase-3-Studie im häuslichen Umfeld mit dem primären Ziel der Sicherheit durchführen wollen (TRANQUILITY At Home), bewerten wir angesichts der Priorität, die Datenbank zu erweitern, um zusätzliche Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten in Pflegeeinrichtungen zu gewinnen, den Zeitpunkt für den Beginn von TRANQUILITY At Home neu.