BIOXCEL THERAPEUT DL-,001 WKN: A2JF20 ISIN: US09075P1057 Kürzel: BTAI Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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10. Oct, 02:00:00 Uhr, Nasdaq
Kommentare 16.944
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ernesto62, 11.02.2024 19:42 Uhr
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Er macht gleich für autolus Werbung
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ernesto62, 11.02.2024 19:42 Uhr
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Verzeihen sie aber verstehen sie nicht was ich sagen will ? Man kann in amerikanische Aktien investieren auf einem DEUTSCHEN Forum ! Wenn sie der Sprache nicht mächtig sind ist das kein Problem ! Aber hier englische Texte reinzukopieren ist mehr als respektlos !

Und wenn ich falsch übersetzte ?
T
TransMatthis, 11.02.2024 19:40 Uhr
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Verzeihen sie aber verstehen sie nicht was ich sagen will ? Man kann in amerikanische Aktien investieren auf einem DEUTSCHEN Forum ! Wenn sie der Sprache nicht mächtig sind ist das kein Problem ! Aber hier englische Texte reinzukopieren ist mehr als respektlos !
HeinVanDerWerft
HeinVanDerWerft, 11.02.2024 19:39 Uhr
8
Also ich freue mich, dass sich hier einige solche Mühe machen und versuchen alles transparent darzustellen. Und einen Text vom englischen ins deutsche zu übersetzen, das bisserl Arbeit kann man sich schon machen, wenn man englisch nicht versteht. Tipp: t3xt kopieren und zu google translate gehen. Da wird dir geholfen. Danke an all die unermüdlichen hier ❤️
e
ernesto62, 11.02.2024 19:37 Uhr
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Hier ist ein deutsches Forum ! Deine englischen Texte die du kopiert hast bringen einem nichts ! Schreibe in deutsch das es jeder verstehen kann !

Dann investiere in deutsche Aktien und nicht in amerikanische. Deine Kommentare in anderen Foren sind eckelerregend
T
TransMatthis, 11.02.2024 19:36 Uhr
0
Hier ist ein deutsches Forum ! Deine englischen Texte die du kopiert hast bringen einem nichts ! Schreibe in deutsch das es jeder verstehen kann !
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ernesto62, 11.02.2024 19:34 Uhr
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Wie würde man das auf Deutsch übersetzen, du respektloser Mensch?.

Respektlos? Was soll das ?
T
TransMatthis, 11.02.2024 19:28 Uhr
0

the FDA indicated that we should conduct a further clinical trial to evaluate safety and collect efficacy data of BXCL501 in the at-home setting before we are able to submit an sNDA seeking approval of BXCL501 for use in such populations. These requirements for submission of an sNDA will be further discussed with the FDA at a forthcoming meeting.... (Feb. 20) At this meeting, we intend to propose to conduct a randomized, double blind, placebo-controlled, 2-arm study of 100 patients in which safety and feasibility will be assessed as the primary endpoints over a 4-week treatment period. We also intend to propose that we should not assess efficacy in this trial since we believe there are no well-defined and validated measures of efficacy for the at-home setting of acute agitation as measured by the caregiver, notwithstanding that the FDA stated that we should collect such efficacy data at our October 2023 meeting.

Wie würde man das auf Deutsch übersetzen, du respektloser Mensch?.
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ernesto62, 11.02.2024 19:22 Uhr
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Hoffe fda akzeptiert es
e
ernesto62, 11.02.2024 19:21 Uhr
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the FDA indicated that we should conduct a further clinical trial to evaluate safety and collect efficacy data of BXCL501 in the at-home setting before we are able to submit an sNDA seeking approval of BXCL501 for use in such populations. These requirements for submission of an sNDA will be further discussed with the FDA at a forthcoming meeting.... (Feb. 20) At this meeting, we intend to propose to conduct a randomized, double blind, placebo-controlled, 2-arm study of 100 patients in which safety and feasibility will be assessed as the primary endpoints over a 4-week treatment period. We also intend to propose that we should not assess efficacy in this trial since we believe there are no well-defined and validated measures of efficacy for the at-home setting of acute agitation as measured by the caregiver, notwithstanding that the FDA stated that we should collect such efficacy data at our October 2023 meeting.
telecaster237
telecaster237, 11.02.2024 18:04 Uhr
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ich hoffe/denke, daß sich trotz aller ungereimheiten der kurs leicht erholen wird...ist jetzt um 45% gefallen.. ;)
c
cabal06ba, 11.02.2024 17:18 Uhr
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Die ursprüngliche Studie wurde übrigens 2021 gestartet: https://alzheimersnewstoday.com/news/phase-3-program-will-continue-assess-bxcl501-treat-agitation/
e
ernesto62, 11.02.2024 17:16 Uhr
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Ist ja aber nur eine "erweiterte" Zulassung, die schon im Juni erhofft war und wir reden hier ja nur von Phase 3 Studie, nicht dem gesamten Zyklus.

Ok
c
cabal06ba, 11.02.2024 17:15 Uhr
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Eine medikamentenzulassung dauert in der Regel 10 Jahre. Die sind schon schnell

Ist ja aber nur eine "erweiterte" Zulassung, die schon im Juni erhofft war und wir reden hier ja nur von Phase 3 Studie, nicht dem gesamten Zyklus.
c
cabal06ba, 11.02.2024 17:13 Uhr
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Das meinte ich ned. Wieso muss man eine Studie für zu Hause machen? Es wirkt doch.

Ich vermute, hier geht es v.a. um Sicherheit (Gefahr und Folgen von Fehldosierung) und Wirksamkeit außerhalb des Optimal-Settings einer überwachten Applikation. Da will die FDA generell nochmal zusätzliche Daten sehen, die Hürde für Heimanwendung liegt also höher als für klinische.
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