Anzeige
+++Drei Millionen Unzen und steigend NexGold Minings Rennen um die Vorherrschaft in der Mid-Tier-Liga+++

BIOXCEL THERAPEUT DL-,001 WKN: A2JF20 ISIN: US09075P1057 Kürzel: BTAI Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

0,5135 EUR
+2,70 %+0,0135
10. Oct, 14:13:27 Uhr, L&S Exchange
Kommentare 16.944
c
cabal06ba, 11.02.2024 11:09 Uhr
0
Und hier der Bericht, dass das Audit bereits im Oktober, also vor FDA-Meeting mit positivem Ergebnis (keine Daten-Mängel) abgeschlossen wurde: https://ir.bioxceltherapeutics.com/news-releases/news-release-details/bioxcel-therapeutics-announces-positive-findings-independent?mobile=1
e
ernesto62, 11.02.2024 11:08 Uhr
0

Unter Aufsicht ist doch schon lange vom Tisch, das war die IGALMI-Zulassung 2022.

Auch für Demenz?
c
cabal06ba, 11.02.2024 11:07 Uhr
0

Ich glaube wir sollten unterscheiden. Einmal Zulassung unter Aufsicht und einmal homesettig

Unter Aufsicht ist doch schon lange vom Tisch, das war die IGALMI-Zulassung 2022.
e
ernesto62, 11.02.2024 11:06 Uhr
0

Warum dann das?: "Company aligned with FDA’s recommendation to conduct additional Phase 3 trial of BXCL501 to evaluate safety and collect additional efficacy data in at-home setting. Planned study expected to enroll approximately 100 patients aged 65 years and older with mild, moderate, or severe dementia who will self-administer 60 mcg of BXCL501 or placebo whenever agitation episodes occur over a four-week period."

Ich glaube wir sollten unterscheiden. Einmal Zulassung unter Aufsicht und einmal homesettig
c
cabal06ba, 11.02.2024 11:05 Uhr
0

Warum dann das?: "Company aligned with FDA’s recommendation to conduct additional Phase 3 trial of BXCL501 to evaluate safety and collect additional efficacy data in at-home setting. Planned study expected to enroll approximately 100 patients aged 65 years and older with mild, moderate, or severe dementia who will self-administer 60 mcg of BXCL501 or placebo whenever agitation episodes occur over a four-week period."

Ich merke gerade, es war nie von einer 4-Wochen-Studie die Rede. Diese Dauer bezieht sich auf das Smyptomauftreten, nicht auf die Studiendauer. Wir haben das die ganze Zeit falsch gelesen! 😳
c
cabal06ba, 11.02.2024 11:04 Uhr
0

TRANQUILITY III trial is no longer required for potential sNDA submission; Company plans to explore potential separate clinical development program for chronic agitation

Warum dann das?: "Company aligned with FDA’s recommendation to conduct additional Phase 3 trial of BXCL501 to evaluate safety and collect additional efficacy data in at-home setting. Planned study expected to enroll approximately 100 patients aged 65 years and older with mild, moderate, or severe dementia who will self-administer 60 mcg of BXCL501 or placebo whenever agitation episodes occur over a four-week period."
e
ernesto62, 11.02.2024 11:03 Uhr
0
Das würde das ganze mit Demenz beschleunigen
e
ernesto62, 11.02.2024 11:02 Uhr
0
Da die Wirksamkeit in der Phase 2 bewiesen ist TRANQUILITY gegeben ist. Steht auf der Seite 12
c
cabal06ba, 11.02.2024 10:58 Uhr
0

1 mio ist mit dem Hintergrund, dass die in der klinischen Studie sind ok. Die richtigen Umsätze kommen, wenn die Zulassungen da sind und es vermarktet wird. Das ist normal. Und dafür, dass es kürzlich zugelassen wurde, ist der Umsatz ok.

Jein, IGALMI ist ja auf dem Markt, die erweiterten Anwendungen mit dem ganz großen Umsatzpotenzial sind (immer) noch in der Studienphase. Und hier reden wir Juni 2025 von 2 Jahren(!) Umsatzeinbußen durch Zulassungsverzögerung. Der IGALMI-Umsatz ist gegenübergestellt so geringfügig, dass er finanziell irrelevant ist, aber es muss sattes Umsatzwachstum her, wegen der Signalwirkung, dass das Präparat angenommen wird und sich in der klinischen Anwendung bewährt.
e
ernesto62, 11.02.2024 10:56 Uhr
0
14.11 Berichten die schon, dass es nicht erforderlich ist, nach dem fda Meeting minutes
e
ernesto62, 11.02.2024 10:55 Uhr
0
TRANQUILITY III trial is no longer required for potential sNDA submission; Company plans to explore potential separate clinical development program for chronic agitation
e
ernesto62, 11.02.2024 10:54 Uhr
0

Vielleicht reden wir von unterschiedlichen Berichten, ich bin mir aber sehr sicher, dass BTAI schon im Oktober oder so von einem positiven Audit-Ergebnis berichtet hat und daher zuversichtlich in das FDA-Meeting gehen wollte. Deswegen ist davor ja auch der Kurs so hoch, weil eine Zulassung ohne weitere Nachweise realistisch erschien.

https://ir.bioxceltherapeutics.com/news-releases/news-release-details/bioxcel-therapeutics-aligns-fda-recommendation-phase-3-trial
c
cabal06ba, 11.02.2024 10:51 Uhr
0

November war der Bericht noch nicht da. Der Bericht ist seit kurzem da. Warten wir mal ab

Vielleicht reden wir von unterschiedlichen Berichten, ich bin mir aber sehr sicher, dass BTAI schon im Oktober oder so von einem positiven Audit-Ergebnis berichtet hat und daher zuversichtlich in das FDA-Meeting gehen wollte. Deswegen ist davor ja auch der Kurs so hoch, weil eine Zulassung ohne weitere Nachweise realistisch erschien.
e
ernesto62, 11.02.2024 10:51 Uhr
0
Ich verstehe bei einem offerings eh ned wieso es abstürzt. Das ist eher eine gute Nachricht. Es gibt mehr Käufer. Was mich stutzig macht ist dass der Preis nicht feststeht
e
ernesto62, 11.02.2024 10:50 Uhr
0

Hat mich gefreut, aber im Chart-Verlauf ist das NICHTS. Kann morgen früh oder nachmittag innerhalb von einer Minute wieder abverkauft sein. Ich bin aber zuversichtlich, dass wir uns über $2,0-2,20 halten werden.

Über Webull kann man sehen
e
ernesto62, 11.02.2024 10:49 Uhr
0
Meine Meinung ist, dass man neue Märkte (canada, Deutschland) erobern sollte. Das Medikament ist neu und die Nebenwirkungen sind deutlich geringer. Das Medikament basiert auf KI. Normalerweise vergeht etliche Jahre bis zur Zulassung
Meistdiskutiert
Thema
1 Renk Group -3,36 %
2 VARTA Hauptdiskussion +34,70 %
3 RHEINMETALL Hauptdiskussion -2,58 %
4 RENK (für normale, sachliche Kommunikation!) -3,36 %
5 TILRAY INC. CL.2 DL-,0001 Hauptdiskussion +0,60 %
6 NAKIKI eher Bärisch oder doch weiter Bullisch. +74,00 %
7 BED BATH & BEYOND Hauptdiskussion ±0,00 %
8 Tempest Therapeutics Hauptdiskussion +31,30 %
9 HealWELL AI Registered (A) Hauptdiskussion +0,32 %
10 für alle, die es ehrlich meinen beim Traden.
Alle Diskussionen
Aktien
Thema
1 Renk Group -3,38 %
2 VARTA Hauptdiskussion +37,14 %
3 RHEINMETALL Hauptdiskussion -2,58 %
4 RENK (für normale, sachliche Kommunikation!) -3,38 %
5 TILRAY INC. CL.2 DL-,0001 Hauptdiskussion +0,60 %
6 NAKIKI eher Bärisch oder doch weiter Bullisch. +74,00 %
7 BED BATH & BEYOND Hauptdiskussion ±0,00 %
8 Tempest Therapeutics Hauptdiskussion +31,41 %
9 HealWELL AI Registered (A) Hauptdiskussion +0,32 %
10 NEL ASA Hauptdiskussion -6,13 %
Alle Diskussionen