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Wie Trumps Aussagen die Krypto-Landschaft verändern könnten
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BIOXCEL THERAPEUT DL-,001 WKN: A2JF20 ISIN: US09075P1057 Kürzel: BTAI Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

0,3605 EUR
+9,24 %+0,0305
27. Dec, 13:05:37 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 17.635
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ernesto62, 22.03.2024 22:43 Uhr
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https://x.com/AF2Communicate/status/1771281468238545347?s=20
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ernesto62, 22.03.2024 22:46 Uhr
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Im Jahresabschluss ernst und Young steht, dass die weiterhin buchverluste machen werden
h
hankthetank, 22.03.2024 22:47 Uhr
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Heilige scheisse
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ernesto62, 22.03.2024 22:49 Uhr
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Heilige scheisse

Was?
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ernesto62, 22.03.2024 22:41 Uhr
0
Sie haben eine Änderung ihrer Schulden vorgenommen, um einen sofortigen Zahlungsausfall zu vermeiden. Sie müssen bis zum 15. April 25 Mio. $ aufbringen, um nicht in Verzug zu geraten. Dann müssen sie bis zum 30. November insgesamt 50 Mio. $ aufbringen, sonst sind sie in Verzug
N
Nikita77, 22.03.2024 22:39 Uhr
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Mich wundert das es nicht runter rauscht🤷‍♀️
m
maksis, 22.03.2024 22:37 Uhr
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I ich überlege gerade wieso, fällt es runter wo du geschrieben hast 😂
e
ernesto62, 22.03.2024 22:36 Uhr
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Was denkt ihr?
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ernesto62, 22.03.2024 22:30 Uhr
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Q1 2024 werden noch Verpflichtungen der belegschaften aus der Entlassung 2023 bezahlt
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ernesto62, 22.03.2024 22:18 Uhr
0
Wir haben mit BioXcel LLC eine Vereinbarung über die Trennung und gemeinsame Nutzung von Dienstleistungen abgeschlossen, die am 30. Juni 2017 in Kraft trat und danach geändert und neu gefasst wurde (die "Dienstleistungsvereinbarung"), gemäß der die von BioXcel LLC über ihre Tochtergesellschaften in Indien und den USA erbrachten Dienstleistungen auf unbestimmte Zeit fortgesetzt werden, wie von den Parteien vereinbart. Diese Dienstleistungen umfassen die Verfolgung und Verwaltung von geistigem Eigentum sowie Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten. Das Unternehmen hat eine Option, die bis zum 31. Dezember 2024 ausgeübt werden kann, um einen Kooperationsvertrag mit BioXcel LLC abzuschließen, gemäß dem BioXcel LLC Produktidentifizierungs- und damit zusammenhängende Dienstleistungen für uns unter Verwendung von EvolverAI, seiner proprietären pharmazeutischen Entdeckungs- und Entwicklungsmaschine, erbringen wird. Um die Möglichkeit zu erhalten, die vorgenannte Option auszuüben, hat sich das Unternehmen gemäß einer am 19. April 2022 in Kraft getretenen Änderung des Dienstleistungsvertrags verpflichtet, BioXcel LLC vom 13. März 2023 bis zum 31. Dezember 2024 monatlich 18.000 US-Dollar zu zahlen. Die Parteien verpflichten sich, den Dienstleistungsvertrag nach Treu und Glauben auszuhandeln und angemessene, marktübliche Bedingungen aufzunehmen, einschließlich einer Vergütung für BioXcel LLC, die eine niedrige, einstellige Lizenzgebühr auf den Nettoumsatz und angemessene Meilensteinzahlungen für die Entwicklung und Kommerzialisierung widerspiegelt, vorausgesetzt, dass (i) die Meilensteinzahlungen für die Entwicklung insgesamt 10 Millionen US-Dollar nicht überschreiten und nicht vor dem Nachweis des Konzepts beim Menschen zahlbar sind und (ii) die Meilensteinzahlungen für die Kommerzialisierung auf dem Erreichen jährlicher Nettoumsätze basieren, auf 3 % des jeweiligen Nettoumsatzes begrenzt sind und
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ernesto62, 22.03.2024 22:15 Uhr
0
Wir müssen möglicherweise erhebliche Mittel aufwenden, um IGALMITM in den USA weiter zu vermarkten und die Entwicklung von BXCL501, BXCL701, BXCL502 und unseren anderen Produktkandidaten voranzutreiben. Auch wenn wir einen oder mehrere Kooperationspartner für die künftige Entwicklung unserer derzeitigen Produktkandidaten oder künftiger Produktkandidaten, die wir für eine oder mehrere Indikationen entwickeln, suchen, kann es sein, dass wir nicht in der Lage sind, eine Kooperation für einen unserer Produktkandidaten für diese Indikationen zu geeigneten Bedingungen, rechtzeitig oder überhaupt abzuschließen. In jedem Fall werden unsere vorhandenen Barmittel nicht ausreichen, um alle von uns geplanten Anstrengungen zu finanzieren oder um den Abschluss der Entwicklung unserer Produktkandidaten oder unserer anderen präklinischen Programme zu finanzieren. Dementsprechend werden wir weitere Finanzmittel durch öffentliche oder private Kapitalangebote, Fremdfinanzierungen, Kooperationen und Lizenzvereinbarungen oder andere Quellen erhalten müssen. Wir könnten uns auch um Investitionen Dritter oder andere strategische Optionen für unsere Tochtergesellschaft OnkosXcel bemühen. Weitere Finanzierungen könnten uns nicht zu akzeptablen Bedingungen oder überhaupt nicht zur Verfügung stehen. Darüber hinaus sind wir von den Finanzinstituten abhängig, bei denen wir unsere liquiden Mittel halten. Im Falle der Schließung solcher Einrichtungen könnten wir nicht in der Lage sein, unsere gesamten Barmittel oder Barmitteläquivalente, die wir bei diesen Einrichtungen halten, zurückzuerhalten. Darüber hinaus könnten Marktvolatilität infolge von COVID-19, Kreditkrisen, ungünstige makroökonomische Bedingungen wie hohe Zinsen oder Inflationsraten oder andere Faktoren sowie unternehmensspezifische Faktoren wie der Fortschritt unserer Entwicklungspipeline, nachteilige klinische Ereignisse oder Ergebnisse, behördliche Untersuchungen oder laufende oder potenzielle Gerichtsverfahren unsere Fähigkeit, bei Bedarf Kapital zu beschaffen, ebenfalls beeinträchtigen.
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ernesto62, 22.03.2024 22:09 Uhr
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Ist nicht gut
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ernesto62, 22.03.2024 21:59 Uhr
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Auf der Grundlage des Feedbacks der FDA im Vorfeld und während der Sitzung am 6. März 2024 planen wir, die häusliche Anwendung der 120-mcg-Dosis von BXCL501 zu untersuchen, wobei die Sicherheit das primäre Ziel ist und die Wirksamkeitsmessungen als explorative Endpunkte dienen sollen, um die weitere Wirksamkeit in der häuslichen Umgebung zu unterstützen, wie von der FDA in der Sitzung am 8. November 2023 empfohlen, für die akute Behandlung von Unruhezuständen bei bipolaren Störungen oder Schizophrenie. Außerdem planen wir die Durchführung einer klinischen Studie mit etwa 30 Patienten, um die Korrelation zwischen der von Patienten oder Informanten berichteten Wirksamkeit und der von geschulten Beurteilern berichteten Wirksamkeit unter Verwendung von PEC-Messungen zu untersuchen, was die FDA zuvor empfohlen hatte.
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