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BIOXCEL THERAPEUT DL-,001 WKN: A2JF20 ISIN: US09075P1057 Kürzel: BTAI Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
0,49155 EUR
-0,88 %-0,00435
10. Oct, 16:19:14 Uhr,
Baader Bank
Kommentare 16.944
hankthetank,
09.02.2024 21:51 Uhr
0
Also dann
Kamm der Kurs sturz nur wegen den nachrichten nicht wegen neuen aktien die auf dem markt sind
hankthetank,
09.02.2024 21:52 Uhr
0
Heißt die kommen erst noch
Was aber nicht weiter schlimm sein dürfte eigentlich
Also war das ganze eine totale marktüberreaktion
hankthetank,
09.02.2024 21:53 Uhr
0
Die frage ist dann welche relation die 8% bsp vom fmr haben
Auf deren bisherigen bestand bezogen
Den gesamten oder wovon reden wir
hankthetank,
09.02.2024 21:37 Uhr
0
Also es sind keine 60millionem Aktien soweit ich das jetz verstanenhabe
Sie wollen 60millionem einnehmen durch Aktien die sie ausschütten
cabal06ba,
09.02.2024 21:22 Uhr
0
Man kann ja auch nicht sagen, dass man Abitur innerhalb von 5 Tagen bekommen kann, weil das die Dauer der Abschlussprüfungen ist.
cabal06ba,
09.02.2024 21:20 Uhr
0
Und die 4 Wochen-Studie wird nicht erweitert, es dauert einfach Monate, diese vorzubereiten und auszuwerten. Darauf hatte ich aber auch schon im Dezember hingewiesen. Durchführungsdauer ist nicht gleich Dauer bis zum Zulassungsantrag.
cabal06ba,
09.02.2024 21:18 Uhr
0
Nein, die Balken zeigen, dass wir in Phase 3 sind, aber doch nicht, ob sich diese Wochen, Monate, oder Jahre hinzieht. Das ist einfach eine schematische Darstellung des standardisierten Ablaufes einer Medikamentenentwicklung.
cabal06ba,
09.02.2024 21:16 Uhr
0
Und das Umsatzpotenzial der Heimanwendung macht halt leider den Unterschied zwischen Kurs 3 oder 30€ aus. Bis Juni war BTAI sozusagen ein Shooting Star, dann kamen Reihenweise Probleme auf und jetzt ist es ein gefallener Stern mit abgebrochenem Zacken.
ernesto62,
09.02.2024 21:15 Uhr
0
MarketCap ist 100 mio und zusätzlich 60 mio einnehmen. Das sind 60%. Sowas nie gehört
cabal06ba,
09.02.2024 21:12 Uhr
0
Die erweiterte Heimzulassung für BXCL501 (klinisch zugelassen als Igalmi) wurde ja bereits Juni 2023 erwartet. Dann Ablehnung wegen Daten-Inkonsistenz > Crash > Dann ewig lang Funkstille > Dann FDA Meetings > Dann "es braucht NUR noch eine 4-Wochen-Studie" > dann wieder nix > und gestern dann dann die Info "Wir erwarten den Abschluss der Studie noch dieses Jahr 🤯 und können dann 2025 🤯🤯 die erweiterte Zulassung beantragen.
ernesto62,
09.02.2024 20:58 Uhr
0
Hier sieht man, dass die Phase 3 Ende sind:
https://www.bioxceltherapeutics.com/our-pipeline/
ernesto62,
09.02.2024 20:54 Uhr
0
Euch glaube die neuen Studien betreffen at Home Anwendung. Die jetzigen Bemühungen die klinische Anwendung unter Personal. Zuviel offene fragen
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