Biovie WKN: A2PVAH ISIN: US09074F2074 Forum: Aktien User: abeni

… vielleicht genau richtig. Hatte auch kurz überlegt. Aber seit dem Ausbruch über die 6$ schaut der Chart so superfein aus. Da gibt es wenige von. Och glaube bei dem Teil halte ich einfach mal still.

Hab heute 2/3 verkauft

… wow, wir waren ja heute schon mal bei 7,17 $.

🥂🥳

… also Jahreschart schaut nach 🚀 start aus. Ruhig ist was anderes.

läuft doch - ruhig und beständig…..

… und, wird dir schon schwindelig.

… wow, läuft einfach weiter. Seit Ende September von 2,20 $ auf fast 6,60 $. Bärenstark 🐻 🤩

… zu spekulativ?

… keiner weiter investiert hier?

… bei einem gestandenen Pharmariesen gab es dagegen Rückschläge in dem Segment … https://www.spiegel.de/wissenschaft/medizin/alzheimer-neues-medikament-versagt-in-studie-a-56d140fc-0c96-484f-b9c6-31bf72fb483f Der Arzneimittelhersteller Roche hat einen Forschungsrückschlag zu beklagen. Der experimentelle Wirkstoff Gantenerumab konnte in zwei klinischen Untersuchungen mit Demenzbetroffenen nicht überzeugen.

https://finance.yahoo.com/amphtml/news/biovie-present-data-investigator-sponsored-130000924.html Google-Übersetzung … BioVie präsentiert auf der CTAD-Jahrestagung Daten aus einer vom Prüfarzt gesponserten explorativen Biomarker- und Bildgebungsstudie mit NE3107 zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit CARSON CITY, Nev., Nov. 15, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- BioVie Inc., (NASDAQ: BIVI) („BioVie“ oder das „Unternehmen“), ein Unternehmen im klinischen Stadium, das innovative Arzneimitteltherapien zur Behandlung von neurologischen Erkrankungen entwickelt und neurodegenerative Erkrankungen und fortgeschrittene Lebererkrankungen, gab heute bekannt, dass drei Abstracts, die die Ergebnisse seiner offenen Phase-2-Studie zu NE3107 bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit (AD) hervorheben, zur Präsentation auf der 2022 Clinical Trials on Alzheimer's Disease (CTAD) Annual angenommen wurden Treffen vom 29. November bis 2. Dezember 2022 in San Francisco, CA. Einzelheiten zu den Präsentationen sind wie folgt: Mündlicher Vortrag: Neuroimaging-Daten aus einer offenen Phase-2-Studie zu NE3107 bei Patienten mit kognitivem Rückgang aufgrund von degenerativen Demenzen; Kaya Jordanet al Freitag, 2. Dezember um 11:15 Uhr PT Posterpräsentationen: PO95-Biomarker-Bewertungen aus einer offenen Phase-2-Studie mit NE3107 bei Patienten mit kognitivem Rückgang aufgrund von degenerativen Demenzen; Jonathan Haroonet al Donnerstag, 1. Dezember 8:00-18:00 Uhr PT PO34 Klinische Ergebnisse einer offenen Phase-2-Studie mit NE3107 bei Patienten mit kognitivem Rückgang aufgrund degenerativer Demenz; Elisabeth Rindner, et al Dienstag, 29. November um 16:00 Uhr PT bis Mittwoch, 30. November um 18:00 Uhr PT Einzelheiten zu den präsentierten Daten und Schlussfolgerungen werden bekannt gegeben, sobald die Präsentationen auf der Konferenz veröffentlicht werden. Über BioVie BioVie Inc. (NASDAQ: BIVI) ist ein Unternehmen in der klinischen Phase, das innovative Therapien entwickelt, um ungedeckten medizinischen Bedarf bei chronisch schwächenden Erkrankungen zu decken. Bei neurodegenerativen Erkrankungen hemmt der Medikamentenkandidat NE3107 des Unternehmens die entzündliche Aktivierung von ERK und NFkB (z. B. TNF-Signalisierung), die zu Neuroinflammation und Insulinresistenz führt, nicht jedoch deren homöostatische Funktionen (z. B. Insulinsignalisierung und Neuronenwachstum und -überleben). Beide sind Treiber von Alzheimer und Parkinson. Das Unternehmen führt eine potenziell zulassungsrelevante randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Parallelgruppenstudie der Phase 3 durch, um NE3107 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (NCT04669028) zu untersuchen, und strebt den primären Abschluss Mitte 2023 an. Schätzungsweise sechs Millionen Amerikaner leiden an Alzheimer. Eine Phase-2-Studie zu NE3107 bei der Parkinson-Krankheit (NCT05083260) ist vollständig rekrutiert und wird voraussichtlich im Dezember 2022 Topline-Daten auslesen. Bei Lebererkrankungen wird der Orphan-Arzneimittelkandidat des Unternehmens BIV201 (Dauerinfusions-Terlipressin) mit FDA-Fast-Track-Status in der Entwicklung sein in einer US-Phase-2b-Studie zur Behandlung von refraktärem Aszites aufgrund von Leberzirrhose evaluiert, wobei Top-Line-Ergebnisse Mitte 2023 erwartet werden. BIV201 wird als zum Patent angemeldete flüssige Formulierung verabreicht. Der Wirkstoff ist in rund 40 Ländern für verwandte Komplikationen der fortgeschrittenen Leberzirrhose zugelassen, jedoch nicht in den USA oder Japan erhältlich. Für weitere Informationen besuchen Sie

… der Anstieg in Erwartung der Dezemberdaten? Zu viel Euphorie?

… 100 Prozent in einem Monat. 🤩🤩

… 85 Prozent in einem Monat. 🤩

… und lässt nicht nach. 😌