BioVaxys Technology Corp. WKN: A2QE16 ISIN: CA09076M1014 Kürzel: BIOV Forum: Aktien User: VielleichtPlus

https://www.youtube.com/watch?v=LNpm4B3ozmU

Habe auch schon mehrfach nachgekauft, zuletzt bei 0,16 Cent. Biovaxys konnte wirklich eine gute Zukunft haben. Uns viel Glück!

Habe eine Buy Order bei .021€ gesetzt. Ist bereits mein 6. Oder 7. Mal das ich nachkaufen. Eine Aktie mit Zukunft.

VANCOUVER, BC, 29. Juni 2021 /PRNewswire/ -- BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV, FRA:5LB, OTCQB:BVAXF) ('BioVaxys' oder das 'Unternehmen') freut sich, eine nicht vermittelte Privatplatzierung bekannt zu geben (die „Privatplatzierung“) bestehend aus bis zu 9.090.909 Einheiten („Einheiten“) zu einem Preis von 0,22 USD pro Einheit für einen Gesamtbruttoerlös von bis zu 2.000.000 USD. Jede Einheit besteht aus einer Stammaktie (eine „Stammaktie“) und einem ganzen Warrant zum Kauf einer Stammaktie (ein „Warrant“). Jeder Warrant kann 30 Monate lang gegen eine zusätzliche Stammaktie zu einem Ausübungspreis von 0,50 USD ausgeübt werden. BioVaxys Technology Corp. Alle im Rahmen der Privatplatzierung ausgegebenen Wertpapiere unterliegen einer gesetzlichen Haltefrist von vier Monaten und einem Tag ab dem Ausgabedatum. Das Unternehmen kann Bar-Findergebühren für die gesamte oder einen Teil der Privatplatzierung zahlen. Das Unternehmen beabsichtigt, den Nettoerlös aus der Privatplatzierung für die Weiterentwicklung seiner Forschungs- und Entwicklungsprogramme und als Betriebskapital zu verwenden. Der Abschluss der Privatplatzierung unterliegt den üblichen Abschlussbedingungen, einschließlich der Genehmigung der Canadian Securities Exchange, und wird voraussichtlich innerhalb der nächsten Woche abgeschlossen. Über BioVaxys Technology Corp. BioVaxys Technology Corp. mit Sitz in Vancouver ist ein in British Columbia registriertes Biotechnologieunternehmen im Frühstadium, das virale und onkologische Impfstoffplattformen sowie Immundiagnostik entwickelt. Das Unternehmen entwickelt einen SARS-CoV-2-Impfstoff auf Basis seiner haptenisierten viralen Proteintechnologie und plant eine klinische Studie seines haptenisierten autologen Zellimpfstoffs in Kombination mit Anti-PD1- und Anti-PDL-1-Checkpoint-Inhibitoren, die zunächst für Eierstockkrebs entwickelt. Ebenfalls in der Entwicklung ist ein Diagnostikum zur Beurteilung des Vorhandenseins oder Fehlens einer T-Zell-Immunantwort auf SARS-CoV-2, das Virus, das COVID-19 verursacht. BioVaxys hat zwei erteilte US-Patente und zwei Patentanmeldungen im Zusammenhang mit seinem Krebsimpfstoff sowie anhängige Patentanmeldungen für seinen SARS-CoV-2 (Covid-19)-Impfstoff und seine Diagnosetechnologien. Die Stammaktien von BioVaxys sind an der CSE unter dem Börsenkürzel „BIOV“ notiert und werden an der Frankfurter Börse (FRA: 5LB) und in den USA (OTCQB: BVAXF) gehandelt. IM NAMEN DES VORSTANDS https://ceo.ca/@newswire/biovaxys-announces-non-brokered-private-placement

https://www.youtube.com/watch?v=K_GRLIZjvzk

Alter Hut...

Dann wünschen wir uns viel Glück und für heute gute Nachrichten

@Schütze - Dafür spricht aktuell absolut nichts...

Ich hoffe nur, dass wir alle hier nicht auf gute Kanada Werbung reingefallen sind

VANCOUVER, British Columbia, 14. Juni 2021 / CNW / - BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) ("BioVaxys"), freut sich bekannt zu geben, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) ihren Pre-IND-Antrag auf eine Typ-B-Überprüfung seiner review CoviDTH-Programm und hat festgestellt, dass eine schriftliche Antwort ausreicht, um die Fragen des Unternehmens in Bezug auf die Bioproduktion und die klinischen Entwicklungspläne für seine geplante zulassungsrelevante Phase-III-Studie für seine T-Zell-Immunantwort-Diagnostik für SARS-CoV-2 zu beantworten. Die FDA hat erklärt, dass die schriftliche Antwort bis zum 23. Juli 2021 verfügbar sein wird.  BioVaxys hat im März dieses Jahres eine Pre-IND-Meeting-Anfrage und ein Informationspaket für CoviDTH beim Center for Biologics Evaluation and Research (CBER) der FDA eingereicht. Die Pre-IND-Review-Anfrage ist ein entscheidender Schritt im US-amerikanischen Zulassungsverfahren, da sie Studiensponsoren die Möglichkeit bietet, bei der FDA um Klärung über das Design klinischer Studien, die Herstellung klinischer Materialien, Qualitätskontrollen usw. Die FDA hat die Möglichkeit, eine Pre-IND-Prüfung aus sachlichen Gründen nicht zu gewähren, beispielsweise weil die Phase der Produktentwicklung verfrüht ist oder keine ausreichende Grundlage für die Prüfung bereitgestellt wird. Kenneth Kovan, President und Chief Operating Officer von BioVaxys, sagte: „Wir freuen uns, dass unser Prä-IND-Einreichungspaket erfolgreich die Begründung für CoviDTH und unsere Entwicklungspläne präsentiert hat Tiersicherheitsstudie von CoviDTH, die wir im Juli beginnen, und stellen sicher, dass wir über die notwendigen Informationen verfügen, um unsere IND einzureichen.

https://ceo.ca/@newswire/biovaxys-receives-positive-fda-response-for-pre-ind

Danke das wünsche ich uns auch! Könnte eine heiße Woche werden... ✌️💪😉

Viel Erfolg an alle investierten hier und eine gute Woche