Biotech News & Trading Forum: Community User: Weedmaster

Ich bin mal gespannt, was bei Zosano rauskommt.

Small cap PDUFA dates to watch for this quarter; Biotech week in Review https://www.biopharmcatalyst.com/news/2020/small-cap-pdufa-dates-to-watch-for-this-quarter-biotech-week-in-review

Kurz nach dem letzten Kurssprung eingestiegen. Die würd denke ich noch richtig kräftig steigen ✌️.

VST.CN oder VSQTF (Victory Square) ..Marktkap $35 M ...Covid 19 Test in USA und Europa seit wenigen tagen zugelassen ...hohes upside potenzial ........https://www.wallstreet-online.de/nachricht/12990343-victory-square-technologies-comments-on-recent-promotional-activity-pursuant-to-otc-markets-request

Eiger auch noch mit pdufa im November

https://seekingalpha.com/news/3622431-eiger-biopharmaplus-17-on-positive-lambda-data-in-covidminus-19

https://finance.yahoo.com/news/dynavax-surges-7-pre-market-110954648.html?guccounter=1

https://finance.yahoo.com/news/akebia-present-global-phase-3-204900669.html?theme=2&_v=1&color=1&hl=en&sp=1

https://www.biopharmcatalyst.com/news/2020/phase-1-2-biotech-stock-events-to-watch-4q-biotech-week-in-review

https://m.benzinga.com/article/17683390

Atyr Pharma (LIFE) Marktkap $35 Million / Cashbestand $42 Million / Aktienanzahl 10 Million / Covid 19 Phase 2 Daten kommen dieses Quartal = Potenzieller 10 Bagger .................https://assets.wallstreet-online.de/_media/8763/board/20201008161411-screenshot-2020-10-08-eeb977f1-b798-41dc-84f4-e28.png

https://finance.yahoo.com/news/chinook-therapeutics-closes-merger-aduro-130000440.html

Hatt jemand ne Ahnung was mit Aduro biotech passiert ist..?.

Vielen Dank Schorsch für deine Mühe

https://www.biopharmcatalyst.com/news/2020/phase-3-catalysts-to-watch-for-4q-biotech-week-in-review

Überlese ich das negative? ""SEL-212 wurde an Sobi lizenziert, wobei Sobi Entwicklungs-, Regulierungs- und Handelsaktivitäten in allen Märkten außerhalb Chinas durchführt. Selecta und Sobi kündigten kürzlich die Einleitung von zwei doppelblinden, placebokontrollierten klinischen Phase-3-Studien (DISSOLVE I und DISSOLVE II) mit SEL-212 zur Behandlung der chronischen refraktären Gicht an. Topline-Daten aus dem DISSOLVE-Programm werden in der zweiten Hälfte des Jahres 2022 erwartet, und eine Einreichung des Biologics License Application (BLA) wird im ersten Quartal 2023 erwartet."" Liegt der Grund darin, dass die Topline-Daten erst 2022 erwartet werden? 👀