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BIOPHYTIS - NEWS 2023 WKN: A14V4J ISIN: FR0012816825 Forum: Aktien User: DIMA_Invest
Kommentare 753
Sokko_Ku,
25.09.2023 16:13 Uhr
0
In der Tat. Heute *war ich schon im Plus :D
DIMA_Invest,
25.09.2023 16:12 Uhr
0
Ja 🙃 aber endlich kommt mal Bewegung ins Spiel.
Sokko_Ku,
25.09.2023 16:09 Uhr
0
Jetzt darf es sich gerne wieder bei 0.013 ansiedeln.
DIMA_Invest,
25.09.2023 10:56 Uhr
0
Es gibt 2 aktien für das gleiche Unternehmen, Prinzipiell egal welche. Bei guten NEWS steigen beide 👋
D
Domee_502,
25.09.2023 10:55 Uhr
0
Mein Broker erlaubt mir auch nur an der Euronext zu handeln, bzw bei L&S
DIMA_Invest,
25.09.2023 10:51 Uhr
0
Die USA aktie steht in keiner relation zur Französischen aber die NEWS dürften beide beflügeln und es stehen ja noch weitere NEWS Dez und Januar in der Pipeline.
Ist dir überlassen in welche der beiden Aktien du investierst. Ich persönlich bin an der euronext Paris
D
Domee_502,
25.09.2023 10:43 Uhr
0
In Welcher Relation steht denn Biophytis hier zu Biophytis in den USA ? diese sind heute Morgen von 0,88$ eben auf 1,26$ gesprungen
Sokko_Ku,
25.09.2023 10:34 Uhr
0
Ich habe nun auch mal nachgelegt.
DIMA_Invest,
25.09.2023 9:46 Uhr
0
Han nochmal nachgelegt 👋 am Jahresende ubd Januar 2024 wird es so spannend mit den verschiedenen Zulassungen
DIMA_Invest,
25.09.2023 9:23 Uhr
0
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DIMA_Invest,
25.09.2023 9:21 Uhr
2
25. SEPTEMBER 2023
BIOPHYTIS UND SKYEPHARMA UNTERZEICHNEN EINE PARTNERSCHAFTSVEREINBARUNG ZUR PRODUKTION VON SARCONEOS (BIO101)
Biophytis und Skyepharma, ein französisches Pharmaunternehmen, das auf die Formulierung, Entwicklung und Produktion von pharmazeutischen Produkten spezialisiert ist, geben die Unterzeichnung einer Partnerschaftsvereinbarung für die Produktion regulatorischer Chargen von Sarconeos (BIO101) für schwere Formen von Covid-19 bekannt die Einreichung von Zulassungsanträgen.
Basierend auf dem von SEQENS hergestellten Wirkstoff wird Skyepharma fertige Produktchargen entwickeln, die den GMP-Standards (Good Manufacturing Practice) entsprechen, die für Marktzugangsanträge erforderlich sind. Die wichtigsten Phasen der Produktion von Sarconeos (BIO101) werden führenden, innovativen französischen Partnern anvertraut, die die höchsten Standards der pharmazeutischen Qualität erfüllen. Pharmazeutische Entwicklungsarbeiten im industriellen Stadium werden die für Early-Access-Genehmigungen erforderlichen Informationen vervollständigen, insbesondere in Frankreich und Brasilien.
Stanislas Veillet, CEO von Biophytis, erklärt: „Nach dem im Juli mit SEQENS unterzeichneten Rahmenvertrag für die Produktion des Sarconeos-Wirkstoffs (BIO101) ist diese neue Partnerschaft ein wichtiger Schritt für Biophytis, da sie die Produktion fertiger Produktchargen sichert.“ seines führenden Medikamentenkandidaten und setzt damit unsere Bemühungen fort, Zugang zu unseren Zielmärkten zu erhalten.“
David Lescuyer, CEO von Skyepharma, fügte hinzu: „Wir freuen uns, mit Biophytis bei der Entwicklung der regulatorischen Chargen für Sarconeos (BIO101) zusammenzuarbeiten. Wir sind auch stolz darauf, über Zulassungen der weltweit führenden Gesundheitsbehörden – der FDA in den USA, der EMA in Europa und ANVISA in Brasilien – zu verfügen, die es uns ermöglichen, die Vermarktung und kommerzielle Produktion von Sarconeos (BIO101) in diesen Ländern sicherzustellen. Für uns geht es darum, unser Fachwissen in den Dienst ehrgeiziger Projekte zu stellen, die in der Lage sind, große Probleme der öffentlichen Gesundheit zu lösen.“
DIMA_Invest,
21.09.2023 10:37 Uhr
0
In meinen Augen ist die Aktie aktuell viel zu unterbewertet.
Ich stocke jeden Monat auf. Hoffe das ich dafür belohnt werde 🫠
DIMA_Invest,
21.09.2023 10:11 Uhr
0
Auf der Grundlage dieser verschiedenen Elemente ist geplant, den Antrag im ersten Quartal 2024 beim Pharmapartner Intsel Chimos erneut beim HAS einzureichen, je nach Fortschritt des Entwicklungsplans.
Gleichzeitig unternimmt Biophytis in Brasilien Schritte, um die Anfang 2022 erteilte Early-Access-Genehmigung zu bestätigen, die bis zur Veröffentlichung der vollständigen Ergebnisse der COVA-Studie unterbrochen wurde. Diese neue Genehmigung wird für Ende des Jahres erwartet
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