BIOPHYTIS - NEWS 2023 WKN: A14V4J ISIN: FR0012816825 Forum: Aktien User: DIMA_Invest

Klar

Kommt drauf an in welche Richtung man zockt 😂😂😂👍

Ja sa braucht man Geduld jetzt! Für zocker uninteressant…

Aktuell geht's nur runter aber mal schauen wie es sich entwickelt

Wie schon gesagt. Man braucht hier Geduld! Aber die Richtung stimmt schon mal

Mal sehen wie sich das 2023 entwickelt

Das ist wirklich spannend.

Super Informativ

Teil3 Die Muscular Dystrophy Association (MDA) ist die führende gemeinnützige Gesundheitsorganisation, die Forschung, Pflege und Advocacy für Menschen mit Muskeldystrophie, ALS und verwandten neuromuskulären Erkrankungen in den USA vorantreibt. Die jährliche MDA-Konferenz ist eine wichtige Veranstaltung, um mit Interessengruppen des seltenen Krankheitsökosystems, einschließlich Meinungsführern, Ermittlern, Patientenorganisationen und Investoren, zu treffen und zu diskutieren. Stanilas Veillet, CEO von Biophytis, kommentierte: "Die Teilnahme von Biophytis an der MDA-Konferenz ist ein wichtiges Ereignis für uns, im Einklang mit unserem Fortschritt im Bereich seltener Krankheiten und der bevorstehenden Initiierung unseres klinischen Programms MYODA bei DMD-Patienten".

Teil2 Biophytis wird das folgende Poster präsentieren: "Entwicklung des Wirkstoffkandidaten BIO101 bei seltenen neuromuskulären Erkrankungen. Vor klinischer Nachweis des Konzepts bei DMD und SMA sowie klinischen Perspektiven." Biophytis beabsichtigt, im Jahr 2023 (im Rahmen des MYODA-Programms) eine klinische Entwicklung bei nicht-ambulanten Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)-Patienten zu starten. Mit einer bereits erteilten Orphan-Drug-Bezeichnung sowohl in den USA als auch in der EU wird Biophytis im zweiten Quartal 2023 ein Treffen mit der FDA für eine Typ-C-Besprechung und der EMA für wissenschaftlichen Rat abhalten, um die klinische Strategie zu diskutieren und abzustimmen, die die Entwicklung von BIO101 bei DMD unterstützen wird. Neben DMD hat Biophytis im Jahr 2022 starke präklinische Beweise für die Wirksamkeit von BIO101 bei spinaler Muskelatrophie (SMA) kommuniziert. Basierend auf diesen vielversprechenden präklinischen Ergebnissen wird Biophytis im Jahr 2023 Treffen mit Patientenorganisationen und KOLs abhalten, um potenzielle weitere klinische Strategien und die Position von BIO101 im therapeutischen Arsenal zu diskutieren. DMD und SMA sind zwei seltene neuromuskuläre Erkrankungen, die mit erheblichem medizinischem Bedarf für Patienten verbunden sind.

Übersetzung Teil 1 Cambridge (Massachusetts, USA), 20. März 2023, 8:00 Uhr MEZ - Biophytis SA (NasdaqCM: BPTS, Euronext Growth Paris: ALBPS) (das "Unternehmen" oder "Biophytis"), ein klinisches Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Therapeutika konzentriert, die den degenerativen Prozessen des Alterns entgegenwirken, einschließlich schwerer Atemversagen bei Patienten, die an COVID-19 leiden, gab heute bekannt, dass es während der MDA Clinical & Scientific Conference in Dallas, Texas, vom 19. bis 22. März 2023, kürzlich erfolgte Updates zu seinem klinischen Projekt MYODA für die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) und dem therapeutischen Potenzial von BIO101 in seltenen neuromuskulären Erkrankungen teilen wird.

Pressemitteilung https://www.biophytis.com/en/biophytis-to-present-sarconeos-bio101-development-as-a-drug-candidate-in-rare-neuromuscular-diseases-at-the-muscular-dystrophy-association-mda-clinical-scientific-conference/

Ok

Denke dass einige ne email geschrieben haben

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