BIOPHYTIS - NEWS 2023 WKN: A14V4J ISIN: FR0012816825 Forum: Aktien User: DIMA_Invest

Kommentare 753
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cfcts, 20.10.2023 7:47 Uhr
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Ich bin aber dennoch längerfristig positiv gestimmt. Vielen Dank immer für eure hilfreichen Infos. 👍
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cfcts, 20.10.2023 7:46 Uhr
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Das Produkt muss natürlich auch noch ankommen/ Nachfrage da sein. Um Corona machen Anleger im Moment einen hohen Bogen, siehe Novavax und co.
DIMA_Invest
DIMA_Invest, 20.10.2023 7:42 Uhr
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So zwischen 1€ und 2€ vielleicht? Schau dir den Kursverlauf an. Evtl. hat @DIMA_Invest eine Antwort parat?

Newbie1982, 19.10.2023 23:35 Uhr
Erstes Ziel mit Zulassung und Produktion minimum 1 € würde ich schätzen, weiter Berg auf... aber da wir sehr sehr viele shares haben kann da zwischendurch vom Unternehmen ein RS Aktiensplit vermutlich anstehen was den Kurs zwischendurch wieder fallen lassen dürfte
Sokko_Ku
Sokko_Ku, 20.10.2023 6:44 Uhr
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Die USA Aktie hat im AH 11%, Sehen wir mal was FR macht.
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Skorpion77, 20.10.2023 1:26 Uhr
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Walfischdr3ck, jeder so wie er kann und möchte...😊👍🏻 Man sollte sich aber auch immer die Frage stellen, wie hoch die Wahrscheinlichkeit ist, dass eine Aktie die aktuell 1 Cent kostet auf auf über 1,- EUR steigen soll...aber träumen darf man auch mal...😉
W
Walfischdr3ck, 20.10.2023 0:56 Uhr
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Ich hab gerade 2000 Stück.. vielleicht kauf ich morgen nochmal
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Skorpion77, 19.10.2023 23:57 Uhr
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Ich habe mir heute 130.000 gekauft. Hoffe es wird.. Mit welchen Kurs rechnet ihr bei Erfolgreicher zulassung?

Chris893, 19.10.2023 17:45 Uhr
Chris893, dass kann man im Vorfeld schlecht sagen. Ich würde ansonsten hier mein ganzes Vermögen investieren und danach in Rente gehen. Ich habe 50K zu 0,0097 Cent im Depot, dass ist eine überschaubare Summe die ich verkraften könnte, wenn nichts daraus werden sollte. Eventuell erhöhe ich noch auf 100K, ich bin mir da aber noch nicht ganz sicher. Wenn wir die FDA Zulassung bekommen sollte, kannst du minimum von 1,- EUR ausgehen. Dann sagt man sich immer, hätte ich doch lieber mehr gekauft...😉👍🏻 An alle die hier dabei sind, bis jetzt ein sehr angenehmes Forum mit netten Leuten, weiter so...👍🏻🍀
Newbie1982
Newbie1982, 19.10.2023 23:35 Uhr
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Ich habe mir heute 130.000 gekauft. Hoffe es wird.. Mit welchen Kurs rechnet ihr bei Erfolgreicher zulassung?

Chris893, 19.10.2023 17:45 Uhr
So zwischen 1€ und 2€ vielleicht? Schau dir den Kursverlauf an. Evtl. hat @DIMA_Invest eine Antwort parat?
Jo0210
Jo0210, 19.10.2023 21:42 Uhr
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Tja, wenn wir das wüssten.... 🤔
W
Walfischdr3ck, 19.10.2023 18:33 Uhr
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Paar cent wären schon nice
C
Chris893, 19.10.2023 17:45 Uhr
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Ich habe mir heute 130.000 gekauft. Hoffe es wird.. Mit welchen Kurs rechnet ihr bei Erfolgreicher zulassung?
Sokko_Ku
Sokko_Ku, 19.10.2023 14:21 Uhr
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Warum halbiert/verdoppelt dich der Kurs eigentlich täglich?

LFC, 19.10.2023 12:38 Uhr
Französische Börse öffnet um 9 und schließt um 17:30
LFC
LFC, 19.10.2023 12:38 Uhr
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Warum halbiert/verdoppelt dich der Kurs eigentlich täglich?
Jo0210
Jo0210, 19.10.2023 12:36 Uhr
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Hier das zweite: SARKOPENIE (KLINISCHES PROGRAMM SARA) Sarkopenie ist eine altersbedingte Degeneration der Skelettmuskulatur, die durch einen Verlust der Muskelkraft, des Gleichgewichts und der Fähigkeit zum Stehen und/oder Gehen gekennzeichnet ist. Sarkopenie führt bei älteren Menschen (³ 65 Jahre) zu einer Behinderung der Mobilität, was zu einem Verlust der Unabhängigkeit und einem erhöhten Risiko für gesundheitsschädliche Ereignisse wie Stürze führt, die die Lebenserwartung verkürzen können. Die geschätzte Prävalenz liegt bei älteren Menschen (≥ 60 Jahre) zwischen 6 und 22 %, wobei eine Bevölkerungszahl erwartet wird, die sich von etwa 962 Millionen im Jahr 2017 auf 2,1 Milliarden im Jahr 2050 verdoppeln wird. Sarkopenie wurde erstmals 1989 definiert und 2016 auf Grundlage von Sarkopenie als Krankheit eingestuft der Weltgesundheitsorganisation (WHO) ICD-10-CM-Code M62.84. Derzeit gibt es kein zugelassenes Medikament und keinen allgemein akzeptierten Behandlungsstandard für Sarkopenie. Aktuelle nicht-medikamentöse Behandlungsempfehlungen konzentrieren sich vor allem auf moderate körperliche Aktivität und Ernährungsinterventionen. Wir haben die Sicherheit und Wirksamkeit von Sarconeos (BIO101) in einer globalen, randomisierten, multizentrischen, doppelblinden, placebokontrollierten klinischen Phase-2-Studie (SARA-INT ) mit sarkopenischen Patienten getestet, bei denen das Risiko einer Mobilitätseinschränkung besteht. Die Ende Juli 2021 veröffentlichten Top-Line-Ergebnisse (TLRs) zeigten, dass Sarconeos (BIO101) in der höchsten Dosis (350 mg zweimal täglich) eine klinisch bedeutsame Verbesserung von 0,10 m/s im 400-Meter-Gehtest (400 MWT), dem primären, zeigte Endpunkt der Studie. Darüber hinaus zeigte Sarconeos (BIO101) bei den Dosierungen von 175 mg zweimal täglich und 350 mg zweimal täglich ein sehr gutes Sicherheitsprofil ohne schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (UE) im Zusammenhang mit dem Produkt. Biophytis ist nun bestrebt, Sarconeos (BIO101) entweder allein oder durch Partnerschaften mit Pharmaunternehmen in die Phase 3 zu bringen. Sarconeos (BIO101) wird der einzige Medikamentenkandidat in Phase 3 sein, der derzeit auf Sarkopenie getestet wird.

DIMA_Invest, 19.10.2023 12:31 Uhr
👍 Danke....
DIMA_Invest
DIMA_Invest, 19.10.2023 12:31 Uhr
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Hier das zweite: SARKOPENIE (KLINISCHES PROGRAMM SARA) Sarkopenie ist eine altersbedingte Degeneration der Skelettmuskulatur, die durch einen Verlust der Muskelkraft, des Gleichgewichts und der Fähigkeit zum Stehen und/oder Gehen gekennzeichnet ist. Sarkopenie führt bei älteren Menschen (³ 65 Jahre) zu einer Behinderung der Mobilität, was zu einem Verlust der Unabhängigkeit und einem erhöhten Risiko für gesundheitsschädliche Ereignisse wie Stürze führt, die die Lebenserwartung verkürzen können. Die geschätzte Prävalenz liegt bei älteren Menschen (≥ 60 Jahre) zwischen 6 und 22 %, wobei eine Bevölkerungszahl erwartet wird, die sich von etwa 962 Millionen im Jahr 2017 auf 2,1 Milliarden im Jahr 2050 verdoppeln wird. Sarkopenie wurde erstmals 1989 definiert und 2016 auf Grundlage von Sarkopenie als Krankheit eingestuft der Weltgesundheitsorganisation (WHO) ICD-10-CM-Code M62.84. Derzeit gibt es kein zugelassenes Medikament und keinen allgemein akzeptierten Behandlungsstandard für Sarkopenie. Aktuelle nicht-medikamentöse Behandlungsempfehlungen konzentrieren sich vor allem auf moderate körperliche Aktivität und Ernährungsinterventionen. Wir haben die Sicherheit und Wirksamkeit von Sarconeos (BIO101) in einer globalen, randomisierten, multizentrischen, doppelblinden, placebokontrollierten klinischen Phase-2-Studie (SARA-INT ) mit sarkopenischen Patienten getestet, bei denen das Risiko einer Mobilitätseinschränkung besteht. Die Ende Juli 2021 veröffentlichten Top-Line-Ergebnisse (TLRs) zeigten, dass Sarconeos (BIO101) in der höchsten Dosis (350 mg zweimal täglich) eine klinisch bedeutsame Verbesserung von 0,10 m/s im 400-Meter-Gehtest (400 MWT), dem primären, zeigte Endpunkt der Studie. Darüber hinaus zeigte Sarconeos (BIO101) bei den Dosierungen von 175 mg zweimal täglich und 350 mg zweimal täglich ein sehr gutes Sicherheitsprofil ohne schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (UE) im Zusammenhang mit dem Produkt. Biophytis ist nun bestrebt, Sarconeos (BIO101) entweder allein oder durch Partnerschaften mit Pharmaunternehmen in die Phase 3 zu bringen. Sarconeos (BIO101) wird der einzige Medikamentenkandidat in Phase 3 sein, der derzeit auf Sarkopenie getestet wird.
DIMA_Invest
DIMA_Invest, 19.10.2023 12:31 Uhr
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COVID-19 (COVA KLINISCHES PROGRAMM) Ungefähr 20 % der Patienten mit der Coronavirus-Erkrankung 2019 (COVID-19) entwickeln eine schwere Erkrankung, die manchmal einen Krankenhausaufenthalt auf der Intensivstation erforderlich machen kann. Die Sterblichkeitsrate von COVID-19, vor allem bei älteren Patienten und/oder mit zugrunde liegenden Komorbiditäten wie Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Diabetes, liegt schätzungsweise zwischen 26 % und 62 %. Schwere Erkrankungen und tödliche Folgen von COVID-19 sind mit einem akuten Atemwegserkrankungssyndrom, Myokardschäden, Herzfunktionsstörungen, Arrhythmien und Nierenveränderungen verbunden. Aufgrund seines Eintrittsmechanismus in menschliche Zellen führt das schwere akute respiratorische Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2), das für COVID-19 verantwortlich ist, insbesondere zu einem Ungleichgewicht des Renin-Angiotensin-Systems (RAS), das mit übermäßiger Entzündung, Apoptose und Koagulopathien einhergeht . Der Ausbruch von COVID-19 wurde erstmals im Dezember 2019 in Wuhan, China, festgestellt. COVID-19 hat schnell pandemische Ausmaße angenommen und negative Auswirkungen auf die globale Gesundheit, die Weltwirtschaft und die Gesellschaft. Die Zahl der infizierten Patienten weltweit liegt inzwischen bei über 100 Millionen, mit etwa 500.000 Neuerkrankungen pro Tag und einer aktuellen Zahl von Todesopfern von 2 Millionen. Leider mangelt es uns trotz intensiver Forschungsanstrengungen immer noch an wirksamen Behandlungsmethoden, die die Sterblichkeit von Patienten mit schweren Formen von COVID-19 deutlich verhindern könnten. Neben neuen Impfstrategien sind daher dringend therapeutische Alternativen zur Behandlung dieser verheerenden Krankheit erforderlich. Wir glauben, dass die Wiederherstellung des Gleichgewichts des RAS ein besonders relevanter Weg zur Behandlung von Patienten wäre, die mit SARS-CoV-2 infiziert sind. Sarconeos (BIO101) aktiviert den MAS-Rezeptor, eine Schlüsselkomponente des Schutzarms des RAS, und hat in mehreren präklinischen Modellen gezeigt, dass es die Atemfunktion deutlich verbessert. Das klinische COVA-Programm bewertet die therapeutische Wirksamkeit und Sicherheit von Sarconeos (BIO101) als Behandlung zur Verhinderung einer weiteren Verschlechterung der Atemwege bei Patienten mit akutem Atemversagen im Zusammenhang mit COVID-19. Die COVA-Studie mit Patienten ab 45 Jahren, die wegen schwerer Atemwegssymptome und mit nachgewiesener COVID-19-Infektion ins Krankenhaus eingeliefert werden, befindet sich jetzt in Phase 3. Diese globale, multizentrische, doppelblinde, placebokontrollierte Studie verläuft nahtlos in die Phase 2-3-Design und umfasst die USA, Brasilien, Frankreich und Belgien.
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