BIOPHYTIS - NEWS 2023 WKN: A14V4J ISIN: FR0012816825 Forum: Aktien User: DIMA_Invest

Ich habe mir heute 130.000 gekauft. Hoffe es wird.. Mit welchen Kurs rechnet ihr bei Erfolgreicher zulassung?

Warum halbiert/verdoppelt dich der Kurs eigentlich täglich?

Hier das zweite: SARKOPENIE (KLINISCHES PROGRAMM SARA) Sarkopenie ist eine altersbedingte Degeneration der Skelettmuskulatur, die durch einen Verlust der Muskelkraft, des Gleichgewichts und der Fähigkeit zum Stehen und/oder Gehen gekennzeichnet ist. Sarkopenie führt bei älteren Menschen (³ 65 Jahre) zu einer Behinderung der Mobilität, was zu einem Verlust der Unabhängigkeit und einem erhöhten Risiko für gesundheitsschädliche Ereignisse wie Stürze führt, die die Lebenserwartung verkürzen können. Die geschätzte Prävalenz liegt bei älteren Menschen (≥ 60 Jahre) zwischen 6 und 22 %, wobei eine Bevölkerungszahl erwartet wird, die sich von etwa 962 Millionen im Jahr 2017 auf 2,1 Milliarden im Jahr 2050 verdoppeln wird. Sarkopenie wurde erstmals 1989 definiert und 2016 auf Grundlage von Sarkopenie als Krankheit eingestuft der Weltgesundheitsorganisation (WHO) ICD-10-CM-Code M62.84. Derzeit gibt es kein zugelassenes Medikament und keinen allgemein akzeptierten Behandlungsstandard für Sarkopenie. Aktuelle nicht-medikamentöse Behandlungsempfehlungen konzentrieren sich vor allem auf moderate körperliche Aktivität und Ernährungsinterventionen. Wir haben die Sicherheit und Wirksamkeit von Sarconeos (BIO101) in einer globalen, randomisierten, multizentrischen, doppelblinden, placebokontrollierten klinischen Phase-2-Studie (SARA-INT ) mit sarkopenischen Patienten getestet, bei denen das Risiko einer Mobilitätseinschränkung besteht. Die Ende Juli 2021 veröffentlichten Top-Line-Ergebnisse (TLRs) zeigten, dass Sarconeos (BIO101) in der höchsten Dosis (350 mg zweimal täglich) eine klinisch bedeutsame Verbesserung von 0,10 m/s im 400-Meter-Gehtest (400 MWT), dem primären, zeigte Endpunkt der Studie. Darüber hinaus zeigte Sarconeos (BIO101) bei den Dosierungen von 175 mg zweimal täglich und 350 mg zweimal täglich ein sehr gutes Sicherheitsprofil ohne schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (UE) im Zusammenhang mit dem Produkt. Biophytis ist nun bestrebt, Sarconeos (BIO101) entweder allein oder durch Partnerschaften mit Pharmaunternehmen in die Phase 3 zu bringen. Sarconeos (BIO101) wird der einzige Medikamentenkandidat in Phase 3 sein, der derzeit auf Sarkopenie getestet wird.

Dezember Brasilien, Januar USA

Das Unternehmen ist seit 2015 an der Börse und sind auch all die Jahre im klinischen Stadium gewesen. Keine Produkte keine Vermarktung.... für mich ganz klar und alle Aktionäre, dass die abstürzt, da keine gewinn3 gemacht werden und nur Geld in die Forschung fließt. Aber jetzt wird es wirklich spannend da die Zulassung/Produktion ganz nahe sind am Jahresende wissen wir mehr. Zulassung COVA in Brasilien ist beantragt und in den USA. Den Produktionspartner gibt es auch schon, Vertraglich geregelt. Es kamm jetzt ganz schnell gehen das wir hier ganz andere Kurse bekommen.

Wieder .98 nicht ausgelöst:(