300% Aktienanstieg:
Warum diese Kupferstory noch besser wird!
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BIOPHYTIS - NEWS 2023 WKN: A14V4J ISIN: FR0012816825 Forum: Aktien User: DIMA_Invest
Kommentare 753
cfcts,
25.10.2023 23:11 Uhr
0
Kann mir jemand erklären was es mit dieser neu angekündigten shareholder Aktion auf sich hat?
Sokko_Ku,
25.10.2023 23:14 Uhr
0
Ist eine Kapitalerhöhung. Es werden neue Aktien auf dem Markt geworfen. Wurde, sowie ich das verstanden habe jedoch bereits im April beschlossen.
Jo0210,
25.10.2023 23:15 Uhr
0
Antworten tut er nicht und @Thoken88 sagte mir es wäre sein Kollege, ACC würde er neu machen und nach seinem Wissenstand wäre er nicht mehr investiert. Ich neige ihm das zu glauben. Nichts desto trotz, werde ich mich morgen nochmal mit Biophytis auseinander setzen und auch mal die getätigten Aussagen von @DIMA_Invest prüfen.
👍 danke.
Sokko_Ku,
25.10.2023 23:23 Uhr
0
Das zum Ende des Jahres die Zulassung für Brasilien erwartet wird stimmt schon Mal:
https://de.marketscreener.com/kurs/aktie/BIOPHYTIS-S-A-22837372/news/Biophytis-SA-gibt-Update-zu-den-Early-Access-Programmen-fur-Sarconeos-BIO101-zur-Behandlung-schwe-44884579/
Sokko_Ku,
25.10.2023 23:29 Uhr
0
Der Folgende Artikel zusammenfasst:
https://de.marketscreener.com/kurs/aktie/BIOPHYTIS-S-A-22837372/news/Biophytis-strebt-US-Zulassung-fur-den-Notfalleinsatz-des-Medikamentenkandidaten-COVID-19-an-44378141/
- Die Webseite ist ein Artikel von MarketScreener, der am 13. Oktober 2023 veröffentlicht wurde.
- Der Artikel berichtet, dass Biophytis SA, ein französisches Biotech-Unternehmen, eine Notfallzulassung für seinen Medikamentenkandidaten Sarconeos (BIO101) als Behandlung für COVID-19-bedingtes Atemversagen in den USA anstrebt.
- Der Artikel erklärt, dass Sarconeos (BIO101) ein Wirkstoff ist, der die Muskelkraft und -funktion verbessern soll, indem er die Aktivität des MAS-Rezeptors stimuliert.
- Der Artikel erwähnt, dass Sarconeos (BIO101) in einer globalen Phase-3-Studie namens COVA getestet wird, die Patienten mit schwerem COVID-19 einschließt.
- Der Artikel zitiert den CEO von Biophytis, Stanislas Veillet, der sagt, dass die Zwischenergebnisse der COVA-Studie eine 44%ige Reduktion des Risikos von Atemversagen und frühem Tod bei Patienten mit schwerem COVID-19 zeigten.
- Der Artikel informiert, dass Biophytis einen Antrag auf ein Treffen mit der US Food and Drug Administration (FDA) gestellt hat, um die Notfallzulassung zu beantragen, und dass das Treffen für November 2023 geplant ist.
- Der Artikel fügt hinzu, dass Biophytis auch die beschleunigte Zulassung von Sarconeos (BIO101) in Brasilien beantragt hat, wo das Unternehmen ein Expanded Access Program durchführt, um hospitalisierte Patienten mit schwerer COVID-19 zu behandeln.
- Der Artikel schließt mit der Aussage, dass Biophytis hofft, die Notfallzulassung in den USA und Brasilien im Dezember 2023 zu erhalten.
Sokko_Ku,
25.10.2023 23:10 Uhr
0
Antworten tut er nicht und @Thoken88 sagte mir es wäre sein Kollege, ACC würde er neu machen und nach seinem Wissenstand wäre er nicht mehr investiert. Ich neige ihm das zu glauben. Nichts desto trotz, werde ich mich morgen nochmal mit Biophytis auseinander setzen und auch mal die getätigten Aussagen von @DIMA_Invest prüfen.
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