BioNxt Solutions WKN: A3D1K3 ISIN: CA0909741062 Kürzel: BNXT Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

BioNxt berichtet über den Abschluss der Pharmakokinetikstudie zu Cladribine ODF VANCOUVER, BRITISH COLUMBIA / ACCESSWIRE / 4. März 2024 / BioNxt Solutions Inc. („BioNxt“ oder das „Unternehmen“) (CSE: BNXT) (OTCQB: BNXTF) (FWB: BXT) freut sich bekannt zu geben, dass die vergleichende Pharmakokinetikstudie („PK-Studie“) zu seinem proprietären CladribinProdukt auf Basis eines Schmelzfilms („ODF“) für die Behandlung der Multiplen Sklerose („MS“) nunmehr abgeschlossen ist. Die Ergebnisse wird das Unternehmen nach Erhalt veröffentlichen. Die PK-Studie folgt unmittelbar im Anschluss an die einhellig als positiv bewerteten Ergebnisse der Toxizitätsstudie zu Cladribine ODF, die am 7. Februar 2024 bekannt gegeben wurden. BioNxt ist derzeit mit der Entwicklung einer proprietären hybrid-generischen Verabreichungsform von ODF Cladribine befasst, die sich an den MS-Markt richtet. Cladribin wurde in Tablettenform in mehr als 75 Ländern, unter anderem von der US-Arzneimittelbehörde („FDA“) und der Europäischen Arzneimittel-Agentur („EMA“), für eine Reihe von Indikationen zugelassen, zu denen auch hochaktive Formen der schubförmig remittierenden MS sowie bestimmte Formen der Leukämie zählen. MS stellt das größte Marktsegment für den Verkauf von Cladribin dar. Weltweit leben rund 2,3 Millionen Menschen mit MS, wobei die höchste Prävalenz in Nordamerika und Europa zu verzeichnen ist (Quelle: Atlas of MS). Der globale Arzneimittelmarkt für Multiple Sklerose dürfte nach Angaben des Marktforschungsinstituts „Market.us“ bis zum Jahr 2033 einen Spitzenwert von 41 Milliarden US-Dollar erreichen. Die vergleichende PK-Studie wurde von einer europäischen Auftragsforschungsorganisation im Einklang mit den regulatorischen EU-Leitlinien für Medizinprodukte anhand von Tiermodellen sowie der einmaligen Verabreichung von Cladribin entweder als Schmelzfilm (ODF, sublingual) oder in Tablettenform (oral) durchgeführt. Vor der Verabreichung und bis zu sechsmal nach der Verabreichung erfolgte eine Blutuntersuchung und -analyse unter Verwendung von Blutaliquoten. BioNxt hat sein Programm zu Cladribine ODF intensiviert und hier eine vorrangige Bearbeitung vorgesehen. Die GMP-konforme Produktentwicklung und die Chargenherstellung sind im ersten und zweiten Quartal 2024 geplant. Die Vorbereitung und Einreichung der entsprechenden Unterlagen zum Prüfpräparat (IMPD) für Europa sollen dann im zweiten Quartal 2024 folgen. Das Unternehmen hat eine Reihe provisorischer Patentanmeldungen im Zusammenhang mit Cladribine ODF eingereicht. Bis Ende 2024 bzw. Anfang 2025 werden voraussichtlich drei bis vier Patentanmeldungen in internationalen Schlüsselmärkten vorliegen, wobei der Patentschutz bis zum Jahr 2044 reichen könnte. Die hundertprozentige Tochtergesellschaft von BioNxt ist ein deutscher Hersteller, Entwickler und Forschungsspezialist von Narkotika mit Sitz im Landkreis Biberach in Baden-Württemberg (Deutschland). Seit mehr als einem Jahrzehnt sind das Unternehmen und sein Team führend in der Entwicklung, Erprobung und Herstellung innovativer, nicht-invasiver Arzneimittelverabreichungssysteme, und hier vor allem im Bereich der transdermalen Pflaster und sublingualen Dünnfilme für die Verabreichung von pharmazeutischen Wirkstoffen zur Behandlung von Schmerzen und neurologischen Erkrankungen. Laut dem Marktforschungsinstitut Precedence Research wurde der weltweite Markt für pharmazeutische Arzneimittelverabreichungen im Jahr 2022 mit 1.525 Milliarden US-Dollar bewertet und dürfte bis zum Jahr 2030 auf über 2.047 Milliarden US-Dollar anwachsen.

Das kann dir keiner sagen, wir warten schon ein paar Jahre das was passiert 😄

Bin Neu bei der Aktie! Denkt ihr das sich hier was rentiert? 🤔🤔🙂

60000

Ich finde mich bei SEDAR echt nicht zurecht. Richtig mühsam.

Das war ja meine Frage, ob jemand weiß, wann die normalerweise ihre Jahresberichte rausgeben. Zwei Monate nach Fiskaljahresende könnte man ja durchaus die Zahlen fertig haben. Ist ja noch nicht so viel, wodrüber man berichten müsste.

Wann bekommen wir dazu Zahlen?

Die Rotigone Pflaster sollten sich hoffentlich schon in 2023 auf den Umsatz ausgewirkt haben. Weiß jemand, wann die üblicherweise die Jahresbilanz vorlegen. SEDAR spinnt bei mir und lässt sich nicht weiter als Oktober 2023 zurückblättern, oder filtern

Habe knapp über 10‘000 Stück.

Überlegung war nur kurz. Hab mir nochmal 3.000 Scheine in Frankfurt gegönnt.

Könnt ihr euch ja mal anschauen, die stehen vor Mega Deals mit abbive.

Auf jeden Fall, überlege nur ob es sich lohnt .. seid ihr zufällig auch in nurexone investiert?

Yep, bin noch drin mit 10.000 Scheinchen. Überlege gerade, ob sich bei den niedrigen Kursen ein Nachkauf lohnt.

Seid ihr noch drin, wenn ja was habt ihr für ein kurz bzw Stückzahlen ?

Die transdermale Abgabe von Medikamenten bietet mehrere Vorteile gegenüber der oralen Einnahme. Erstens umgeht die transdermale Route den Verdauungstrakt, was mögliche Verdauungsbeschwerden vermeidet und die Magen-Darm-Toleranz verbessert. Dies kann besonders vorteilhaft sein für Personen mit empfindlichem Magen oder Magen-Darm-Erkrankungen. Zweitens ermöglicht die transdermale Abgabe eine kontrollierte und konstante Freisetzung des Medikaments über einen längeren Zeitraum, was zu einer stabileren Wirkstoffkonzentration im Blut führt und mögliche Spitzen und Täler im Blutspiegel reduziert. Drittens können bestimmte Medikamente, die durch den Magen-Darm-Trakt abgebaut werden oder deren Wirksamkeit durch Magensäure beeinträchtigt wird, über die transdermale Route effektiver verabreicht werden. Schließlich kann die transdermale Verabreichung für Patienten, die Schwierigkeiten haben, Medikamente oral einzunehmen, eine praktische Alternative darstellen, da sie einfach anzuwenden ist und eine gute Patientenakzeptanz aufweist.

Man hat schon länger nichts mehr von dem Rotigotin-Pflaster gehört. Gab es vielleicht zu dem Thema Neuigkeiten? Ich finde nichts. Seit ca. April 2023 ist es ruhig um das Thema geworden.