BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Aber vergiss nicht zum Börsenschluss die paar Euro schnell mitzunehmen. Den perfekten Moment hast du ja bestimmt getroffen. Aber dann überwiegt die Angst, dass es nachbörslich weiter steigt.....

Alternativ Putin oder Japan.

Weiss vielleicht jemand wie hoch die Shortquote in den USA für Biontech ist? Das sieht für mich wie ein Shortsqueeze

Typisch wäre ja, wenn Montag Moderna mit einer neuen Gewinnwarnung dazwischen grätscht. Also ich bin ja jetzt echt gespannt.

Ist jetzt gerade an der Grenze wo es noch etwas fallen könnte. Aber nächste Woche mit neuen News wird es weiter gehen!

Na ich. Wieso??

Volumen an der nasdaq über 5 Mio

Wer ist Mario0815?

Ich hoffe das sie es noch etwas Ausschmückung. Das es noch etwas besser klingt.

Durchschnittliches Volumen bei Nasdaq: 704.188 Stück Volumen Nasdaq heute bisher: 5,2 Mio !!!

Ist das nur ein Hype mit bitterem Ende?

Die drecks Shorter. Ich hoffe sie bekommen mal so richtig den Arsch versohlt. Aber vermutlich einen sehr nahen SL gesetzt, weil Schissa sind es ja auch noch. Aasgeier....

Short aufgebaut. Dönerbude⛷️

Schon irgendwie krass. Kurs vom tief fast verdoppelt und das ohne SEC Filling. Bin gespannt auf Montag.

112€ 😬

21:31 X Zusammenfassung Hintergrund PD-L1 und VEGF spielen eine wichtige Rolle bei der Umgehung des Immunsystems und der Angiogenese von Tumoren, die das Krebswachstum und die Metastasierung fördern. PM8002/BNT327 ist ein bispezifischer Antikörper, der gegen PD-L1 und VEGF-A gerichtet ist und für die Behandlung solider Tumore entwickelt wurde. Wir haben eine Phase-lb/ll-Studie mit PM8002 in Kombination mit nab-Paclitaxel bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs (la/mTNBC) durchgeführt. Methoden l 93 Patienten mit zuvor unbehandeltem la/mTNBC wurden in die Studie aufgenommen, um die Sicherheit und Wirksamkeit von PM8002 in Kombination mit nab-Paclitaxel zu untersuchen. Alle Patienten erhielten PM8002 und nab-Paclitaxel. Primäre Ziele waren die Sicherheit und die objektive Ansprechrate (ORR) gemäß RECISTv1.1 nach Einschätzung des Prüfarztes, sekundäre Ziele das progressionsfreie Überleben (PFS) und das Gesamtüberleben (OS). Ergebnisse Bis zum 15. März 2024 waren 42 Patienten eingeschlossen. Die mediane Dauer der Arzneimittelexposition betrug 10 Monate. 13 Patienten befanden sich noch in Behandlung. Das mediane PFS betrug 13,3 Monate in der ITT-Population. Die ORR lag bei 78,6 %, darunter 1 komplettes Ansprechen und 32 partielle Ansprechen (PR), die bestätigte ORR (CORR) bei 73,8 % und die Krankheitskontrollrate bei 95,2 %. Von den 42 behandelten Patienten hatten 38 Patienten eine verfügbare PD- 21:31 X Zusammenfassung L1-Expressionsergebnisse. Die cORR betrug 76,9 % bei 13 Patienten mit PD-L1 Combined Positive Scores (CPS) <1 und 72,0 % bei 25 Patienten mit PD-L1 CPS 1. Alle 9 Patienten mit PD-L1 CPS 210 erreichten eine PR. Bei allen Patienten traten behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse (TRAEs) auf, 54,8% waren Grad 3 oder 4 und es wurde kein TRAE des Grades 5 beobachtet. Zu den häufigsten TRAEs gehörten Neutropenie, Leukozytopenie, Anämie, Proteinurie, Alopezie und Epistaxis. Bei 35,7 % der Patienten traten immunbedingte unerwünschte Ereignisse (irAEs) auf, 9,5 % waren Grad 3 oder 4, darunter Hyperthyreose, Hypothyreose und Hautausschlag. Die häufigsten unerwünschten Ereignisse, die typischerweise mit der VEGF-Hemmung in Verbindung gebracht werden, waren Bluthochdruck und Proteinurie, die meist den Grad 1-2 erreichten. Schlussfolgerungen PM8002 in Kombination mit nab-Paclitaxel zeigte eine ermutigende Antitumoraktivität und akzeptable Sicherheit als Erstlinientherapie für lokal fortgeschrittenes und metastasiertes TNBC. Diese Phase-I-Studie läuft noch, und eine Phase-II-Studie wurde auf der Grundlage dieser Ergebnisse für die Durchführung in China genehmigt. Identifizierung klinischer Prüfungen l 93 NCTO5918133. Redaktionelle Danksagung Wir möchten uns bei den Patienten und ihren Familien bedanken für