BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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14. Nov, 14:42:52 Uhr, Tradegate
Kommentare 648.466
SKYNET101
SKYNET101, 22. Aug 17:39 Uhr
0

Drosten ist schuld!

IMMER!
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 22. Aug 17:31 Uhr
0

Gibt es dafür einen bestimmten Grund?

Drosten ist schuld!
SKYNET101
SKYNET101, 22. Aug 16:23 Uhr
0
Gibt es dafür einen bestimmten Grund?
P
Poach., 22. Aug 16:10 Uhr
0
Moderna sackt weiter ab.
Dr.Meyer
Dr.Meyer, 22. Aug 12:53 Uhr
2
Dann scheint hier noch ein ganz großer Brocken vor uns zu liegen der uns im positiven erwartet . Ich freue mich drauf und haben wir nach so langer Zeit Warten auch verdient 😀 🚀
Artikel14
Artikel14, 22. Aug 12:50 Uhr
1

Biontech ist doch jetzt Ende August auf einer Cancer Conference? Also ich hab im Gefühl die haben da was in der Pipline was 2025 vllt schon relevant sein könnte....

Biontech hatte (erinnere ich mich) im Q2 Webcast Andeutungen und Ankündigungen zur kommenden Konferenz und Daten gemacht. Wer kann die genauen Formulierungen aus dem Transkript oder dem Audiofile heraussuchen? Mehrfach ließen die Vorstände diesmal besondere Zuversicht und Begeisterung verbal durchblicken, meiner bescheidenen Meinung nach.
Dr.Meyer
Dr.Meyer, 22. Aug 11:07 Uhr
2
Biontech ist doch jetzt Ende August auf einer Cancer Conference? Also ich hab im Gefühl die haben da was in der Pipline was 2025 vllt schon relevant sein könnte....
Artikel14
Artikel14, 22. Aug 10:52 Uhr
1
Im Zuge der Qualitätssicherung konnten keine Beweise für ein beschleunigtes Verfahren von BNT113 als belastbare Quellen gefunden werden. Der Fehler stammte aus einer zuliefernden KI (openAI). Die KI hat auf mehrfache Nachfrage nach den Quellen inzwischen einen Rückzieher gemacht. Daher wurde dieser Status FDA/EMA in der Tabelle nun entfernt. Ein schöner Fall, der eine typische Sorte von Schwächen dieser KI aufzeigt. Neben FDA und EMA gibt es auch in UK mehrere Kooperationen zwischen Biontech und den dortigen Zulassungsbehörden zur beschleunigten Entwicklung und Zulassung von Krebsmedikationen.
SKYNET101
SKYNET101, 22. Aug 10:00 Uhr
0
Ich traue meinen Augen nicht: Länger als 1 Tag mit 3€ über dem Moderna-Kurs? 😄
AMGOne
AMGOne, 22. Aug 7:00 Uhr
1

Bald kommt ein Bus oder mehr. So einfach kommen die nicht davon!

Der Bus kommt höchstens bei Dir vorbei und bringt Dich in die Klappse 🤣🤪🤭
P
Pfeilschnell, 22. Aug 6:10 Uhr
0
Bald kommt ein Bus oder mehr. So einfach kommen die nicht davon!
DiMarco
DiMarco, 22. Aug 0:29 Uhr
0

Einen neunten Onkologie FDA Fast Track hab ich soeben in unsere Tabelle eingetragen. BNT316, Phase-3 für Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC).

Du musst richtig viel Zeit haben oder bist einfach in das Unternehmen total verliebt. Trotzdem Hut 🎩 ab für deinen Einsatz 🤭
T
Tycoon5c6c298b1c3d5, 21. Aug 21:37 Uhr
1
danke artikel 14 , das ist einfach klasse von dir, biontech ist zum erfolg verdammt. schei... auf j.p, blackrock, und Co. diese ganoven
Artikel14
Artikel14, 21. Aug 20:39 Uhr
2
Einen neunten Onkologie FDA Fast Track hab ich soeben in unsere Tabelle eingetragen. BNT316, Phase-3 für Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC).
Artikel14
Artikel14, 21. Aug 19:52 Uhr
3
Inzwischen habe ich diese sieben und noch ein achtes Fast-Track Projekt in unsere zwei Pipeline-Listen eingetragen. Ergänzt habe ich soeben: BNT325 (DB-1305) – Platin-resistenter Ovarialkrebs [Eierstockkrebs] Fast Track Status: Dezember 2023 Kooperation: DualityBio Beschreibung: Ein weiteres ADC, das sich in klinischen Studien befindet und auf TROP2-positive Tumore abzielt​ Quelle: https://www.onclive.com/view/fda-grants-fast-track-designation-to-bnt325-db-1305-for-platinum-resistant-ovarian-cancer Unsere Liste: https://tinyurl.com/BNTX2024Box1
Artikel14
Artikel14, 21. Aug 18:11 Uhr
2
Die Zulassungsbehörden FDA & EMA haben sich von der Förderwürdigkeit überzeugt. Dies geschieht in der Regel anhand von überzeugenden Zwischenergebnissen (gute Wirksamkeit und gute Verträglichkeit). Man darf gespannt sein, wann und welches dieser Biontech-Projekte dann zuerst die erste Zulassung als Medikation zur verbesserten Krebsbehandlung erhält oder ob eines der weiteren Projekte sogar noch schneller ist. Biontech hat uns auf Nachfrage von zumindest 11 laufenden zulassungsrelevanten Projekten im Jahr 2024 geschrieben und weitere Andeutungen für 2025 gemacht. Es macht erfahrungsgemäß Sinn dem Vorstand ganz genau zuzuhören. Quizfrage: Wem ist zu dem Thema noch etwas im letzten Webcast dazu aufgefallen?
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