BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Im Zuge der Qualitätssicherung konnten keine Beweise für ein beschleunigtes Verfahren von BNT113 als belastbare Quellen gefunden werden. Der Fehler stammte aus einer zuliefernden KI (openAI). Die KI hat auf mehrfache Nachfrage nach den Quellen inzwischen einen Rückzieher gemacht. Daher wurde dieser Status FDA/EMA in der Tabelle nun entfernt. Ein schöner Fall, der eine typische Sorte von Schwächen dieser KI aufzeigt. Neben FDA und EMA gibt es auch in UK mehrere Kooperationen zwischen Biontech und den dortigen Zulassungsbehörden zur beschleunigten Entwicklung und Zulassung von Krebsmedikationen.

Ich traue meinen Augen nicht: Länger als 1 Tag mit 3€ über dem Moderna-Kurs? 😄

Der Bus kommt höchstens bei Dir vorbei und bringt Dich in die Klappse 🤣🤪🤭

Bald kommt ein Bus oder mehr. So einfach kommen die nicht davon!

Du musst richtig viel Zeit haben oder bist einfach in das Unternehmen total verliebt. Trotzdem Hut 🎩 ab für deinen Einsatz 🤭

danke artikel 14 , das ist einfach klasse von dir, biontech ist zum erfolg verdammt. schei... auf j.p, blackrock, und Co. diese ganoven

Einen neunten Onkologie FDA Fast Track hab ich soeben in unsere Tabelle eingetragen. BNT316, Phase-3 für Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC).

Inzwischen habe ich diese sieben und noch ein achtes Fast-Track Projekt in unsere zwei Pipeline-Listen eingetragen. Ergänzt habe ich soeben: BNT325 (DB-1305) – Platin-resistenter Ovarialkrebs [Eierstockkrebs] Fast Track Status: Dezember 2023 Kooperation: DualityBio Beschreibung: Ein weiteres ADC, das sich in klinischen Studien befindet und auf TROP2-positive Tumore abzielt​ Quelle: https://www.onclive.com/view/fda-grants-fast-track-designation-to-bnt325-db-1305-for-platinum-resistant-ovarian-cancer Unsere Liste: https://tinyurl.com/BNTX2024Box1

Die Zulassungsbehörden FDA & EMA haben sich von der Förderwürdigkeit überzeugt. Dies geschieht in der Regel anhand von überzeugenden Zwischenergebnissen (gute Wirksamkeit und gute Verträglichkeit). Man darf gespannt sein, wann und welches dieser Biontech-Projekte dann zuerst die erste Zulassung als Medikation zur verbesserten Krebsbehandlung erhält oder ob eines der weiteren Projekte sogar noch schneller ist. Biontech hat uns auf Nachfrage von zumindest 11 laufenden zulassungsrelevanten Projekten im Jahr 2024 geschrieben und weitere Andeutungen für 2025 gemacht. Es macht erfahrungsgemäß Sinn dem Vorstand ganz genau zuzuhören. Quizfrage: Wem ist zu dem Thema noch etwas im letzten Webcast dazu aufgefallen?

Hier eine Liste von sieben BioNTech-Onkologie-Projekten, die entweder den Fast Track-Status der FDA und/oder die PRIME-Designation der EMA erhalten haben: 1. **BNT111**: - **Krankheit**: Fortgeschrittenes Melanom - **Bezeichnung**: BNT111 - **Partner**: Zusammenarbeit mit Regeneron - **Status**: Fast Track von der FDA erhalten. - **Quellen**: https://investors.biontech.de/news-releases/news-release-details/biontech-receives-fda-fast-track-designation-its-fixvac-candidate 2. **BNT113**: - **Krankheit**: HPV16+ Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses - **Bezeichnung**: BNT113 - **Partner**: Zusammenarbeit mit Genmab - **Status**: Fast Track von der FDA und PRIME von der EMA erhalten. - **Quellen**: https://investors.biontech.de/news-releases/news-release-details/biontech-receives-fast-track-designation-bnt113 3. **BNT122 (RO7198457)**: - **Krankheit**: Individuelle Krebsimpfstoffe (iNeST) für verschiedene Krebsarten - **Bezeichnung**: BNT122 - **Partner**: Zusammenarbeit mit Genentech (Roche) - **Status**: PRIME von der EMA erhalten. - **Quellen**: https://www.biontech.de/de/pipeline/prime-designation-bnt122 4. **BNT211**: - **Krankheit**: Solide Tumore - **Bezeichnung**: BNT211 - **Partner**: Keine spezifische Zusammenarbeit angegeben - **Status**: PRIME von der EMA erhalten. - **Quellen**: https://www.biontech.de/de/pipeline/prime-designation-bnt211 5. **BNT312**: - **Krankheit**: Solide Tumore - **Bezeichnung**: BNT312 - **Partner**: Genmab - **Status**: PRIME von der EMA erhalten. - **Quellen**: https://www.biontech.de/de/pipeline/prime-designation-bnt312 6. **BNT323 (DB-1303)**: - **Krankheit**: HER2-positive solide Tumore (einschließlich Brustkrebs) - **Bezeichnung**: BNT323 - **Partner**: Zusammenarbeit mit DualityBio - **Status**: Fast Track und Breakthrough Therapy von der FDA erhalten. - **Quellen**: https://investors.biontech.de/news-releases/news-release-details/biontech-and-dualitybio-receive-fda-fast-track-designation-antibody 7. **BNT324 (DB-1311)**: - **Krankheit**: Prostatakrebs und andere solide Tumore - **Bezeichnung**: BNT324 - **Partner**: Zusammenarbeit mit DualityBio - **Status**: Fast Track von der FDA erhalten. - **Quellen**: https://investors.biontech.de/news-releases/news-release-details/biontech-and-dualitybio-receive-fda-fast-track-designation-antibody-drug-conjugate-candidate-bnt324db-1311

"Was Afrika dringend brauche, seien eigene Produktionsstätten für Impfstoffe." https://www.welt.de/vermischtes/article253106064/Virus-Fast-1400-neue-Mpox-Faelle-innerhalb-einer-Woche-in-Afrika.html 60 Mio / Jahr in Ruanda!!! Wir brauchen also dringend einen mRNA mpox Impfstoff. Egal von wem!

Auch Moderna Kombimpfstoff frühestens wohl erst nächstes Jahr: https://www.ndr.de/ratgeber/gesundheit/Corona-Impfung-Neuer-Biontech-Impfstoff-verfuegbar,coronaimpfstoffe100.html Es war bis jetzt wohl auch nur eine Pressemitteilung.

Hast natürlich recht 🫣

Aber nur vom Kurs. Die Marktkapitalisierung von Moderna liegt immer noch 11 Mrd. Euro höher. Da müssten wir uns fast schon verdoppeln, um das irgendwie einzuholen. ;-)

Yeess! Wir sind teurer als Moderna!!! Endlich!

Mit einem kräftigen +5,5%-Sprung hat sich die BioNTech-Aktie zum Wochenauftakt an die Kursmarke von 90 US$ herangerobbt. Ein kurzfristiger Aufwärtstrend ist unverkennbar. Was steckt dahinter? Und geht es jetzt nachhaltig nach oben? https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2024-08/63040401-biontech-aktie-gibt-gas-was-ist-hier-los-486.htm