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Warum diese Kupferstory noch besser wird!
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BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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5. Nov, 20:28:49 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 648.309
Konditor_aD
Konditor_aD, 25.07.2024 8:56 Uhr
5

Also jetzt muss ich mal meinen persönlichen Senf dazugeben. Kommerzielle Aussichten hin und her, welche Krebs bringt mehr Kohle... - ich finde es ist viel mehr. Nämlich diesem Mistding so auf die Nerven zu gehen, dass es sich schleicht. Egal wo im Körper. Aus meiner Sicht geht es um Forschung für die Zukunft, fast jeder zweite oder dritte Mensch ist persönlich oder innerhalb der Familie inzwischen betroffen. Auch Tiere. Es ist aus meiner Sicht die schleichende Pest, zerfrisst Körper. Ich weigere mich, Krebsarten als eher wichtig und eher unwichtig einzustufen = Kommerzielle Sichtweise. Alle können streuen, langsam oder schnell. Wir sollten dankbar sein, wenn jemand forscht und ich würde keine einzige Chance als Ladenhüter einstufen.

Das sehe ich letztendlich auch so. Auch im Hinblick auf das Lästern und Hoffen einiger User hier, dass Biontech scheitert. Bitte denkt alle dran. Hinter dem kommerziellen Unternehmen steckt zugleich auch die Hoffnung vieler Betroffener. Für sie geht es nicht um KGV, Eps, Umsatz, EBITDA-Marge etc., sondern einzig und allein um den Wunsch, dass man ihnen helfen und sie eines Tages evtl. heilen kann. Wenn Biontech scheitert, scheitern wir alle!
Burgenländerin
Burgenländerin, 25.07.2024 6:09 Uhr
0

Post wurde gelöscht.

☹️
P
Poach., 24.07.2024 21:30 Uhr
0
Auch wieder gewonnen https://www.nw.de/lokal/kreis_guetersloh/guetersloh/23812415_Klage-gegen-Biontech-wegen-Impfschaeden-Frau-aus-Kreis-Guetersloh-scheitert-vor-Gericht.html
Burgenländerin
Burgenländerin, 24.07.2024 20:43 Uhr
0
Gute Nacht ihr Lieben, Diskussionen sind gut😊
Burgenländerin
Burgenländerin, 24.07.2024 20:42 Uhr
0
Free Biontech Hauptforum 🥳🥳🥳
P
Poach., 24.07.2024 20:19 Uhr
0

Selbst gelöscht. Hab es falsch verstanden.

Sollte sich im Q3 aber bemerkbar machen. In der EU wird am 12. August ja schon ausgeliefert. Viel Zeit, um dann noch rechnungen in Q3 zu bezahlen.
Burgenländerin
Burgenländerin, 24.07.2024 20:17 Uhr
0
Selbst gelöscht. Hab es falsch verstanden.
P
Poach., 24.07.2024 20:13 Uhr
0
Hmm, auch wieder so früh.
P
Poach., 24.07.2024 20:09 Uhr
0

Sei mir nicht böse,aber dein Kommentar ist komplett irreführend. Es geht bei INT von Moderna in Kollaboration mit Merck nicht primär um die Behandlung von schwarzem Hautkrebs. Diese Form des Hautkrebs war die erste Indikation für das Studiendesign. Hautkrebs ist um es für Laien verständlich zu machen das Einstiegstor für neuen Studien und Therapieformen im Onkologiebereich,weil gerade hier die Behandlung besonders gut nachweisbar ist und entsprechende Daten dann für weitere Indikationen genutzt werden können. Da die Daten sehr gut ausgefallen sind,wurden nun weitere Phase 3 Studien von Moderna und Merck initiiert. 1. https://investors.modernatx.com/news/news-details/2023/Merck-and-Moderna-Initiate-INTerpath-002-a-Phase-3-Study-Evaluating-V940-mRNA-4157-in-Combination-with-KEYTRUDA-pembrolizumab-for-Adjuvant-Treatment-of-Patients-with-Certain-Types-of-Resected-Non-Small-Cell-Lung-Cancer-/default.aspx 2. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06295809?term=Moderna%20neoantigen%20&rank=2 In den kommenden Jahren werden noch viele weitere Indikatotionen folgen. Überall dort,wo aktuell Keytruda von Merck eingesetzt wird,könnte es Zukunft auf eine Kombination mit mRNA-4157 hinauslaufen. Ein guter Überblick bei welchen Indikationen dies zukünftig der Fall sein könnte,bietet folgende Aufstellung: https://www.keytrudahcp.com/approved-indications/ Keytruda ist mit $25 bln im Jahr 2023 weltweit auf den vordersten Rängen bzgl. Umsatz. Auch hier gilt,eine Meinung darf und soll jeder haben,aber vorher vielleicht etwas recherchieren um hier keine irreführenden Aussagen zu tätigen.

Du hast da bestimmt viel mehr Ahnung im Detail, aber Du musst doch auch zugeben, dass das Risiko auf diesem hohem Niveau viel extremer ist zu versagen. Zudem schläft die Konkurrenz auch dort nicht. Wieviel ist Merck denn bereit von den 25 Mrd Umsatz abzugeben? Im Prinzip ist man doch Juniorpartner und die Anforderungen werden bei Hautkrebs sehr, sehr hoch sein. Daher bin ich halt auch genauso so skeptisch, wie bei RSV. 65%der Phase III Wirkstoffe schafen es eh nur und je höher die Hürde liegt, um so tiefer kann man schnell fallen. Merck hatte auch gerade wieder ne Phase III in sand gesetzt. Bei Bauchspeicheldrüsenkrebs hat man momentan schon mit 50% sicher einen Blockbuster. Und sorry, falls ich mich irgendwo herzlos ausgedrückt haben sollte, aber so läuft halt der Markt. Es muss ja auch irgendwie alles finanziert werden und es muss daher möglichst vielen helfen, bzw. eine "Optimierung" muss sich auch rentieren.
Artikel14
Artikel14, 24.07.2024 20:06 Uhr
2
Die UK-Arzneimittelregulierungsbehörde, die Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA), gab am Mittwoch bekannt, dass sie den von Pfizer (NYSE:PFE) und BioNTech (NASDAQ:BNTX) entwickelten Comirnaty COVID-19-Impfstoff für die Omicron JN.1-Variante genehmigt hat. Die MHRA sagte, sie habe vier Arten des neu gestalteten Comirnaty JN.1-Impfstoffs „im Rahmen des internationalen Anerkennungsverfahrens genehmigt, nachdem festgestellt wurde, dass sie die Sicherheits-, Qualitäts- und Wirksamkeitsstandards der britischen Regulierungsbehörde erfüllen“ Die vier Formen des Impfstoffs sind für Erwachsene, Kinder im Alter von 5 bis 11 Jahren und Kinder im Alter von sechs Monaten bis 4 Jahren indiziert. Globale Regulierungsbehörden, einschließlich der FDA und der WHO, haben Impfstoffherstellern geraten, die JN.1-Variante während der Atemsaison 2024-2025 ins Visier zu nehmen. „Wie bei allen Produkten wird die MHRA die Sicherheit dieses Impfstoffs genau überprüfen“ fügte die Agentur hinzu. https://seekingalpha.com/news/4127761-pfizer-biontech-jn1-covid-19-shot-cleared-uk
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