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BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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15. Nov, 15:37:24 Uhr, Baader Bank
Kommentare 648.640
Burgenländerin
Burgenländerin, 25.07.2024 6:09 Uhr
0

Post wurde gelöscht.

☹️
P
Poach., 24.07.2024 21:30 Uhr
0
Auch wieder gewonnen https://www.nw.de/lokal/kreis_guetersloh/guetersloh/23812415_Klage-gegen-Biontech-wegen-Impfschaeden-Frau-aus-Kreis-Guetersloh-scheitert-vor-Gericht.html
Burgenländerin
Burgenländerin, 24.07.2024 20:43 Uhr
0
Gute Nacht ihr Lieben, Diskussionen sind gut😊
Burgenländerin
Burgenländerin, 24.07.2024 20:42 Uhr
0
Free Biontech Hauptforum 🥳🥳🥳
P
Poach., 24.07.2024 20:19 Uhr
0

Selbst gelöscht. Hab es falsch verstanden.

Sollte sich im Q3 aber bemerkbar machen. In der EU wird am 12. August ja schon ausgeliefert. Viel Zeit, um dann noch rechnungen in Q3 zu bezahlen.
Burgenländerin
Burgenländerin, 24.07.2024 20:17 Uhr
0
Selbst gelöscht. Hab es falsch verstanden.
P
Poach., 24.07.2024 20:13 Uhr
0
Hmm, auch wieder so früh.
P
Poach., 24.07.2024 20:09 Uhr
0

Sei mir nicht böse,aber dein Kommentar ist komplett irreführend. Es geht bei INT von Moderna in Kollaboration mit Merck nicht primär um die Behandlung von schwarzem Hautkrebs. Diese Form des Hautkrebs war die erste Indikation für das Studiendesign. Hautkrebs ist um es für Laien verständlich zu machen das Einstiegstor für neuen Studien und Therapieformen im Onkologiebereich,weil gerade hier die Behandlung besonders gut nachweisbar ist und entsprechende Daten dann für weitere Indikationen genutzt werden können. Da die Daten sehr gut ausgefallen sind,wurden nun weitere Phase 3 Studien von Moderna und Merck initiiert. 1. https://investors.modernatx.com/news/news-details/2023/Merck-and-Moderna-Initiate-INTerpath-002-a-Phase-3-Study-Evaluating-V940-mRNA-4157-in-Combination-with-KEYTRUDA-pembrolizumab-for-Adjuvant-Treatment-of-Patients-with-Certain-Types-of-Resected-Non-Small-Cell-Lung-Cancer-/default.aspx 2. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06295809?term=Moderna%20neoantigen%20&rank=2 In den kommenden Jahren werden noch viele weitere Indikatotionen folgen. Überall dort,wo aktuell Keytruda von Merck eingesetzt wird,könnte es Zukunft auf eine Kombination mit mRNA-4157 hinauslaufen. Ein guter Überblick bei welchen Indikationen dies zukünftig der Fall sein könnte,bietet folgende Aufstellung: https://www.keytrudahcp.com/approved-indications/ Keytruda ist mit $25 bln im Jahr 2023 weltweit auf den vordersten Rängen bzgl. Umsatz. Auch hier gilt,eine Meinung darf und soll jeder haben,aber vorher vielleicht etwas recherchieren um hier keine irreführenden Aussagen zu tätigen.

Du hast da bestimmt viel mehr Ahnung im Detail, aber Du musst doch auch zugeben, dass das Risiko auf diesem hohem Niveau viel extremer ist zu versagen. Zudem schläft die Konkurrenz auch dort nicht. Wieviel ist Merck denn bereit von den 25 Mrd Umsatz abzugeben? Im Prinzip ist man doch Juniorpartner und die Anforderungen werden bei Hautkrebs sehr, sehr hoch sein. Daher bin ich halt auch genauso so skeptisch, wie bei RSV. 65%der Phase III Wirkstoffe schafen es eh nur und je höher die Hürde liegt, um so tiefer kann man schnell fallen. Merck hatte auch gerade wieder ne Phase III in sand gesetzt. Bei Bauchspeicheldrüsenkrebs hat man momentan schon mit 50% sicher einen Blockbuster. Und sorry, falls ich mich irgendwo herzlos ausgedrückt haben sollte, aber so läuft halt der Markt. Es muss ja auch irgendwie alles finanziert werden und es muss daher möglichst vielen helfen, bzw. eine "Optimierung" muss sich auch rentieren.
Artikel14
Artikel14, 24.07.2024 20:06 Uhr
2
Die UK-Arzneimittelregulierungsbehörde, die Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA), gab am Mittwoch bekannt, dass sie den von Pfizer (NYSE:PFE) und BioNTech (NASDAQ:BNTX) entwickelten Comirnaty COVID-19-Impfstoff für die Omicron JN.1-Variante genehmigt hat. Die MHRA sagte, sie habe vier Arten des neu gestalteten Comirnaty JN.1-Impfstoffs „im Rahmen des internationalen Anerkennungsverfahrens genehmigt, nachdem festgestellt wurde, dass sie die Sicherheits-, Qualitäts- und Wirksamkeitsstandards der britischen Regulierungsbehörde erfüllen“ Die vier Formen des Impfstoffs sind für Erwachsene, Kinder im Alter von 5 bis 11 Jahren und Kinder im Alter von sechs Monaten bis 4 Jahren indiziert. Globale Regulierungsbehörden, einschließlich der FDA und der WHO, haben Impfstoffherstellern geraten, die JN.1-Variante während der Atemsaison 2024-2025 ins Visier zu nehmen. „Wie bei allen Produkten wird die MHRA die Sicherheit dieses Impfstoffs genau überprüfen“ fügte die Agentur hinzu. https://seekingalpha.com/news/4127761-pfizer-biontech-jn1-covid-19-shot-cleared-uk
Burgenländerin
Burgenländerin, 24.07.2024 20:04 Uhr
0

Ich glaube @Poach ist hier einfach etwas voreingenommen ggü Moderna. Viele Aktionäre hier nehmen Moderna als bevorteilten US-Konkurrenten war. Ich sehe es für beide Unternehmen als Vorteil einen so starken Mitspieler zu haben. Dies führt zu Höchstleistungen auf allen Ebenen. Monopolstellungen führen oft zu Lähmungen und weniger Innovationen. Es gibt gerade in diesem Sektor genug Felder mit hohem Forschungsbedarf. Welche Aktie letztlich besser an der Börse performt hängt dann auch von vielen weiteren Faktoren ab,die nicht unbedingt vom Unternehmen gesteuert werden können. Den Erfolg gilt es aber auch dann nicht immer nur von der Aktienseite zu betrachten…

Da bin ich dabei und finde mich wieder 👍
l
luciman, 24.07.2024 19:58 Uhr
2

Ja. Das ist mir bewusst. Aber ein Medikament gegen schwarzen Hautkrebs als Ladenhüter zu bezeichnen ist für mich persönlich falsch. Es ist eine Chance. Liebe Grüße, meinem Mann haben sie im Juni "nur Vorstufe zum weißen" Hautkrebs herausgestanzt und gelasert. Ja ... nur.. aber wir beobachten nun trotzdem alles. Wie geht es Familien, die tatsäch betroffenen sind. Vielleicht warten die auf Ladenhüter. Ich ersuche nur um Vorsicht beim Wording.

Ich glaube @Poach ist hier einfach etwas voreingenommen ggü Moderna. Viele Aktionäre hier nehmen Moderna als bevorteilten US-Konkurrenten war. Ich sehe es für beide Unternehmen als Vorteil einen so starken Mitspieler zu haben. Dies führt zu Höchstleistungen auf allen Ebenen. Monopolstellungen führen oft zu Lähmungen und weniger Innovationen. Es gibt gerade in diesem Sektor genug Felder mit hohem Forschungsbedarf. Welche Aktie letztlich besser an der Börse performt hängt dann auch von vielen weiteren Faktoren ab,die nicht unbedingt vom Unternehmen gesteuert werden können. Den Erfolg gilt es aber auch dann nicht immer nur von der Aktienseite zu betrachten…
Burgenländerin
Burgenländerin, 24.07.2024 19:51 Uhr
0
Biontech ist Forschung wichtig und das wissen wir, Covid war ein Nebenprodukt am Forschungs-Weg. Entweder es klappt oder nicht.
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