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BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

107,90 EUR
-0,64 %-0,70
25. Nov, 09:55:17 Uhr, L&S Exchange
Kommentare 648.908
Artikel14
Artikel14, 9. Nov 12:18 Uhr
0
https://autolus.gcs-web.com/news-releases/news-release-details/autolus-therapeutics-announces-fda-approval-aucatzylr/
Artikel14
Artikel14, 9. Nov 12:18 Uhr
0
https://www.marketwatch.com/story/autolus-therapeutics-gets-fda-approval-for-cancer-treatment-5077c1c7?mod=mw_quote_news
Artikel14
Artikel14, 9. Nov 12:17 Uhr
0
Aktien im Wert von 200 M US$, das gibt etwas 50.000.000 Aktien. Shares outstanding: 266.05M Marktkapitalisation: 992.37M $ Das heißt Biontech besitzt bereits fasr~1/5 der Firma. (andere Quellen 1/8 tel) …der Wert der Firma wird wohl drastisch steigen. Und Biontech wird davon gute Einnahmen erziehlen. Biontech ist nebenbei eine erfolgreiche Onkologie – Holding/ -Beteiligungsgesellschaft👍 Eine langfristige Strategie, welche sich zusätzlich und sehr gut auszahlen könnte. Das erhöht —> Stille Reserven & DCF meiner bescheidenen Meinung nach.
Artikel14
Artikel14, 9. Nov 12:16 Uhr
1
Autolus Therapeutics erhält FDA-Zulassung für Krebsbehandlung Autolus Therapeutics gab bekannt, dass es von der amerikanischen Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration die Zulassung für sein Medikament gegen akute lymphatische Leukämie (ALL), eine aggressive Form von Blut- und Knochenmarkskrebs, für bestimmte Patienten erhalten habe. Das Medikament mit dem Namen Aucatzyl habe die Marktzulassung für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidivierter oder refraktärer B-Zell-Vorläufer-ALL erhalten, teilte das Londoner Biopharmaunternehmen am Freitag mit. Die Zulassung basierte auf den Ergebnissen einer klinischen Studie, in der es bei 42 % der Krebspatienten innerhalb von drei Monaten zu einer vollständigen Remission kam.
Artikel14
Artikel14, 9. Nov 12:16 Uhr
0
User FlashTheRoad schreibt: Wir erinnern uns, dass Biontech seit Februar 2024 eine strategische Zusammenarbeit mit Autolus Therapeutics hat und eine 200 Mio USD Kapitalbeteiligung am Unternehmen hat. "BioNTech wird im Rahmen einer Privatplatzierung Autolus-Anteile in Höhe von 200 Millionen US-Dollar in Form von American Depositary Shares (ADS) erwerben. BioNTech wird ein Mitglied in die Geschäftsführung („board of directors“) von Autolus berufen dürfen."
Artikel14
Artikel14, 9. Nov 12:15 Uhr
0
AUCATZYL…Produkt von autolus, welches zusammen mit Biontech vermarktet wird, ist sehr wirksam und verträglich und hat nun bereits gestern für eine erste Indikation die Zulassung der FDA erhalten.
Artikel14
Artikel14, 9. Nov 12:14 Uhr
0
BioNTech wird bereits 2024 und dann im gesamten Jahr 2025 wesentliche Umsätze im Bereich Onkologie verbuchen. Wieso?
Artikel14
Artikel14, 9. Nov 12:11 Uhr
1

Moderna habe ich immer wieder in meinem Trading-Portfolio gehalten.Ich bin aktuell zu viel unterwegs und eingespannt um dieser sehr zeitintensiven Beschäftigung nachzugehen. Im langfristigen Depot halte ich nur BioNTech von den beiden Biotechs.

Danke für die Info und deine interessanten Beiträge.
l
luciman, 9. Nov 11:57 Uhr
3

Warst du nicht in BionTech und in Moderna investiert? War doch so, oder mittlerweile verkauft.

Moderna habe ich immer wieder in meinem Trading-Portfolio gehalten.Ich bin aktuell zu viel unterwegs und eingespannt um dieser sehr zeitintensiven Beschäftigung nachzugehen. Im langfristigen Depot halte ich nur BioNTech von den beiden Biotechs.
l
luciman, 9. Nov 11:49 Uhr
1

Für eventuelle Übertreibungen an der Börse kann das Unternehmen ja nur bedingt was. Aber klar, das executive Management spielt schon die Klaviatur und schauen das sie ihren Schnitt machen, sollte es evtl doch schief gehen mit dem Unternehmen. Bis zu einer gewissen Grenze halte ich das auch für legitim. Die onko pipeline steht und fällt mit dem evtl. Erfolg von 4157 . Sollte sich wie in phase 2 bewahrheiten, dass es gelingt drei von vier melanomfällen rezidivfrei zu halten, wird man denen das Zeug aus den Händen reißen. Nachdem was ich gelesen habe, teilen sich merck us und moderna kosten und Gewinn.

@DrZaphod Danke,endlich ein informativer Beitrag zu mRNA-4157. Moderna hat den Breakthrough Designation Status von der FDA hierfür Anfang 2023 erhalten. Es gibt drei Voraussetzungen,die für eine beschleunigte Zulassung („accelerated approval“) von Seiten des Unternehmens erfüllt werden müssen, bevor ein Antrag gestellt wird. Hier steht mit der Fertigstellung der Produktionsstätte in Marlborough, Massachusetts, noch eine Voraussetzung aus. Moderna hat klar kommuniziert, wieso es innerhalb der FDA zunächst keine positiven Rückmeldungen in Bezug auf eine beschleunige Zulassung gegeben hat. Es lassen sich so viele wichtige Erkenntnisse auch für BioNTech aus den Kommentaren und Stellungnahmen hierzu ziehen,dass ich nicht nachvollziehen kann,dass nur auf Moderna als „kleinerer Mitbewerber“ hingewiesen wird. Der Erkenntnisgewinn ist enorm und sollte viel mehr im Vordergrund stehen als die kindlichen Vergleiche,die für ein BioNTech Investment überhaupt nicht relevant sind.
D
DrZaphod, 9. Nov 10:59 Uhr
0

Hatten wir das hier nicht schon alles? Vergleiche doch einfach einmal die beiden Pipelines. Gegenüber der Flut an Krebs-Wirkstoffen bei BioNtech wirken die paar Krebswirkstoffe bei Moderna eher wie eine Art "teilgenommen". Auch den Terminplan konnte Moderna wieder einmal nicht (!) einhalten. Die Verbesserung der Wirksamkeit bei Keytruda von Merck klingt zwar sehr vielversprechend, wird aber 2028 bei der Flut an neuen Medikamenten dann wohl eher untergehen. Oder warum gab es dort kein FastTrack? Selbst bei Erfolg ist die Frage, wieviel Merck bereit ist, vom großen Pott an Moderna abzugeben. Der Wirkstoff ist dann ja nun kein neues eigenständiges Medikament und ohne Keytruda dann völlig wertlos. Und falls jemand immer noch bei der sehr, sehr breiten BioNtech Krebs Pipeline Angst vor einem Versagen haben sollte, der sollte sich bei Moderna dann lieber ganz warm anziehen. Moderna kann bei den Viren Wirkstoffen gut mithalten, aber Krebs Wirkstoffe erscheinen mir aktuell jedenfalls noch eher als Spielwiese. Aber vielleicht gibt es ja irgendwo doch noch paar Geheim-Wirkstoffe in Phase III, die der Überflieger sind. P.S.: Das Übertreiben bei Moderna hat doch System. Die Aktien für den Vorstand werden doch eh gleich wieder geschmissen. Und je höher der Kurs, desto besser. So läuft es da doch schon seit Jahren. https://www.nasdaq.com/de/market-activity/stocks/mrna/insider-activity

Für eventuelle Übertreibungen an der Börse kann das Unternehmen ja nur bedingt was. Aber klar, das executive Management spielt schon die Klaviatur und schauen das sie ihren Schnitt machen, sollte es evtl doch schief gehen mit dem Unternehmen. Bis zu einer gewissen Grenze halte ich das auch für legitim. Die onko pipeline steht und fällt mit dem evtl. Erfolg von 4157 . Sollte sich wie in phase 2 bewahrheiten, dass es gelingt drei von vier melanomfällen rezidivfrei zu halten, wird man denen das Zeug aus den Händen reißen. Nachdem was ich gelesen habe, teilen sich merck us und moderna kosten und Gewinn.
Mario0815
Mario0815, 8. Nov 22:32 Uhr
0

Wieso eine Witzveranstaltung? Ich bin gespannt auf deine Ausführungen. Ich halte keine Moderna-Aktien würde mich aber über eine sachliche Diskussion freuen,da ich gerade die INT Plattform bei Moderna und die iNeST Plattform bei BioNTech als die interessantesten Ansätze in der Onkologie sehe. Gerne lasse ich mich aber bei guten Argumenten vom Gegenteil überzeugen.

Warst du nicht in BionTech und in Moderna investiert? War doch so, oder mittlerweile verkauft.
P
Poach., 8. Nov 22:13 Uhr
2

Wieso eine Witzveranstaltung? Ich bin gespannt auf deine Ausführungen. Ich halte keine Moderna-Aktien würde mich aber über eine sachliche Diskussion freuen,da ich gerade die INT Plattform bei Moderna und die iNeST Plattform bei BioNTech als die interessantesten Ansätze in der Onkologie sehe. Gerne lasse ich mich aber bei guten Argumenten vom Gegenteil überzeugen.

Hatten wir das hier nicht schon alles? Vergleiche doch einfach einmal die beiden Pipelines. Gegenüber der Flut an Krebs-Wirkstoffen bei BioNtech wirken die paar Krebswirkstoffe bei Moderna eher wie eine Art "teilgenommen". Auch den Terminplan konnte Moderna wieder einmal nicht (!) einhalten. Die Verbesserung der Wirksamkeit bei Keytruda von Merck klingt zwar sehr vielversprechend, wird aber 2028 bei der Flut an neuen Medikamenten dann wohl eher untergehen. Oder warum gab es dort kein FastTrack? Selbst bei Erfolg ist die Frage, wieviel Merck bereit ist, vom großen Pott an Moderna abzugeben. Der Wirkstoff ist dann ja nun kein neues eigenständiges Medikament und ohne Keytruda dann völlig wertlos. Und falls jemand immer noch bei der sehr, sehr breiten BioNtech Krebs Pipeline Angst vor einem Versagen haben sollte, der sollte sich bei Moderna dann lieber ganz warm anziehen. Moderna kann bei den Viren Wirkstoffen gut mithalten, aber Krebs Wirkstoffe erscheinen mir aktuell jedenfalls noch eher als Spielwiese. Aber vielleicht gibt es ja irgendwo doch noch paar Geheim-Wirkstoffe in Phase III, die der Überflieger sind. P.S.: Das Übertreiben bei Moderna hat doch System. Die Aktien für den Vorstand werden doch eh gleich wieder geschmissen. Und je höher der Kurs, desto besser. So läuft es da doch schon seit Jahren. https://www.nasdaq.com/de/market-activity/stocks/mrna/insider-activity
GordonGecko1
GordonGecko1, 8. Nov 21:20 Uhr
0

Kommt alle zu Novavax da glauben alle an 177,50€ 😆😆😆😆😆😆😆

Du meinst wohl 7,50 😂
Dr.Meyer
Dr.Meyer, 8. Nov 19:41 Uhr
2
Geduld zahlt sich an der Börse aus. 💰 🏦 🤑 💴 💵 💶 💰
Börsenretter01
Börsenretter01, 8. Nov 17:57 Uhr
0
Kommt alle zu Novavax da glauben alle an 177,50€ 😆😆😆😆😆😆😆
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