Die verborgene Krise der KI
Der Wettlauf um 4,6 Milliarden Pfund kritisches Kupfer!
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BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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Kommentare 648.282
Artikel14
Artikel14, 18. Okt 17:04 Uhr
1

Kann jemand den Inhalt in einfachen Worten erklären? Meiner Meinung nach wurde die Phase-3-Studie vorübergehend unterbrochen, um die Auswertung der Daten für zwei verschiedene Gruppen von Teilnehmern statistisch zu verbessern. Dann wäre das ein Nachjustieren des Verfahrens, um statistisch besser interpretierbare Ergebnisse zu erhalten.

Unsere KI sagt dazu: Einordnung der Tragweite: Die Information hat mehrere bedeutende Implikationen: 1. Teilweise klinische Sperre durch die FDA: Eine solche Maßnahme signalisiert in der Regel, dass es unerwartete oder besorgniserregende Ergebnisse in einer Studie gibt. In diesem Fall betrifft es die Phase-3-Studie bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, einem wichtigen therapeutischen Bereich für viele Patienten. 2. Abweichende Ergebnisse zwischen Patientengruppen: Die unterschiedlichen Ergebnisse zwischen den Plattenepithelkarzinom- und Nicht-Plattenepithelkarzinom-Gruppen deuten darauf hin, dass der Wirkstoff BNT316/ONC-392 in bestimmten Subgruppen möglicherweise weniger wirksam oder potenziell unsicher ist. Dies könnte zu einer Anpassung der Studienmethodik oder zur Entwicklung spezifischerer Zulassungskriterien führen. 3. Einschreibung neuer Patienten gestoppt: Die vorsorgliche Entscheidung, die Einschreibung neuer Patienten zu stoppen, zeigt, dass die Unternehmen verantwortungsbewusst auf mögliche Risiken reagieren. Bestehende Patienten werden jedoch weiterhin behandelt, was darauf hinweist, dass keine akuten Sicherheitsbedenken bestehen. 4. Andere Studien bleiben unberührt: Dies ist eine positive Nachricht, da sie bedeutet, dass die potenzielle Anwendung von BNT316/ONC-392 in anderen Indikationen weiterhin untersucht wird. Dies zeigt, dass das Vertrauen in das Gesamtpotenzial des Medikaments noch nicht erschüttert ist. Insgesamt hat die Entscheidung kurzfristige Auswirkungen auf die Entwicklung des Medikaments bei Lungenkrebs, könnte jedoch längerfristige Konsequenzen für den regulatorischen Verlauf und die Anwendung in bestimmten Patientenpopulationen haben. Sie weist auf die Notwendigkeit hin, die Patientenreaktionen differenzierter zu betrachten und möglicherweise spezifischere Behandlungsansätze zu verfolgen.“
SKYNET101
SKYNET101, 18. Okt 16:50 Uhr
0
Läuft mal wieder blendend….NICHT.
Hülsenfrucht
Hülsenfrucht, 18. Okt 16:47 Uhr
1

Biontech BNT122 Darmkrebs Booster (Quelle: FAZ 17.Okt. Seite 8) „Nur beim ersten Mal seien die Impfreaktionen etwas heftiger gewesen. Der Patient bekam Fieber und Schüttelfrost. Doch nach einer halben Stunde waren diese Beschwerden schon wieder verschwunden. Die bisherigen Ergebnisse der Studie, an der auch Patienten aus den Vereinigten Staaten, aus Spanien und Belgien teilnehmen, seien sehr ermutigend, sagt Prof.-Dr. Med. Reinacher-Schick (Direktorin Onkologie Universitätsklinikum). Wie bei diesem Patienten sei auch bei allen anderen bisher Geimpften früh und langhaltend die zur Krebsabwehr erhoffte hochspezifische Antwort des Immunsystems zu erkennen gewesen.“ Die vergleichsweise sehr gute Verträglichkeit und bisher durchgängig gute Wirksamkeit (bei wohl 200 Patienten) erhöhen signifikant die Wahrscheinlichkeit einer Zulassung und sogar einer schnellen Zulassung, ob in den USA, EU, D oder GB. In D dauert die Zulassung vielleicht noch länger. IMHO Corona vorbei? Keineswegs. Das RKI berichtet über steigende Zahlen und neue Varianten/Mutationen. In unserer Stadt wurde die Hauptpost weitgehend geschlossen, weil zu viele Mitarbeiter mit Corona flach liegen. Weiterhin mit jeder Infektion zusätzliches Risiko für Long-CoVid usw. Laut dem aktuellen Bericht des Robert-Koch-Institus (RKI) sind Atemwegserkrankungen derzeit auf einem vergleichsweise hohen Niveau, dafür sind vor allem Rhino- und Corona-Viren verantwortlich. Die Zahl der schwer verlaufenden Atemwegsinfektionen sei auf dem Niveau der Vorjahre. Vor allem zwei Varianten des Corona-Virus sind es, die momentan das Infektionengeschehen in Deutschland bestimmen. So schreibt das RKI, dass in KW 39 (23. bis 29. September) KP.3.1.1 mit 41 Prozent (Tendenz abnehmend) und XEC mit einem stabilen Anteil von 27 Prozent für Großteile der Covid-Infektionen verantwortlich sind. Während KP.3.1.1 bereits seit Längerem bekannt ist, ist XEC relativ neu. Am 14. November folgt bei Biontech ein weiteren "Innovation Series" Termin und ab Januar dann wie jedes Jahr mehrere Healthcare-Konferenzen bei denen Biontech teilnimmt und präsentiert. Für Q3 2024 habe ich Gründe mit einer positiven Überraschung der C19-Umsätze zu rechnen. Alte Menschen, Vorerkrankte und Risiko-averse Menschen lassen sich weiterhin weltweit gegen C19 impfen, der Marktanteil in der EU ist überwältigend hoch (über 90%) und auch in den USA und dem Rest der Welt gewinnt Biontech Marktanteile. Am 4. November 2024 werden wir dazu Zahlen und Infos zur Entwicklung der Pipeline Updates bekommen. Im Umfeld dieser Termine könnten die Kurse steigen.

👍
H
Hornbee, 18. Okt 16:27 Uhr
1

BioNTech SE (“BioNTech”) has been informed by its partner OncoC4, Inc. (“OncoC4”) that the U.S. Food and Drug Administration (“FDA”) has placed a partial clinical hold on the companies’ two-stage, open-label, randomized Phase 3 trial, PRESERVE-003 (NCT05671510). BioNTech and OncoC4 understand that the partial clinical hold in the ongoing Phase 3 trial with BNT316/ONC-392 (gotistobart) in non-small cell lung cancer (“NSCLC”) is due to varying results between the squamous and non-squamous NSCLC patient populations. The trial evaluates the efficacy and safety of the antibody candidate BNT316/ONC-392 as monotherapy in patients with metastatic NSCLC that progressed under previous PD-(L)1-inhibitor treatment. A recent assessment of the trial data by the independent data monitoring committee identified a possible variance in population results. Consequently, OncoC4 and BioNTech decided to proactively pause enrollment of new patients and informed the FDA of the possible variance for further alignment. While the companies are assessing next steps for the ongoing trial with BNT316/ONC-392 in NSCLC, patients already enrolled in the trial will continue to receive treatment. Trials evaluating BNT316/ONC-392 in other indications remain unaffected: https://investors.biontech.de/static-files/d06220f0-4525-4d3c-9495-9ff4d5de4c21

Kann jemand den Inhalt in einfachen Worten erklären? Meiner Meinung nach wurde die Phase-3-Studie vorübergehend unterbrochen, um die Auswertung der Daten für zwei verschiedene Gruppen von Teilnehmern statistisch zu verbessern. Dann wäre das ein Nachjustieren des Verfahrens, um statistisch besser interpretierbare Ergebnisse zu erhalten.
DiMarco
DiMarco, 18. Okt 16:17 Uhr
0
Auf geht’s Biontech 🤭
l
luciman, 18. Okt 15:10 Uhr
1
BioNTech SE (“BioNTech”) has been informed by its partner OncoC4, Inc. (“OncoC4”) that the U.S. Food and Drug Administration (“FDA”) has placed a partial clinical hold on the companies’ two-stage, open-label, randomized Phase 3 trial, PRESERVE-003 (NCT05671510). BioNTech and OncoC4 understand that the partial clinical hold in the ongoing Phase 3 trial with BNT316/ONC-392 (gotistobart) in non-small cell lung cancer (“NSCLC”) is due to varying results between the squamous and non-squamous NSCLC patient populations. The trial evaluates the efficacy and safety of the antibody candidate BNT316/ONC-392 as monotherapy in patients with metastatic NSCLC that progressed under previous PD-(L)1-inhibitor treatment. A recent assessment of the trial data by the independent data monitoring committee identified a possible variance in population results. Consequently, OncoC4 and BioNTech decided to proactively pause enrollment of new patients and informed the FDA of the possible variance for further alignment. While the companies are assessing next steps for the ongoing trial with BNT316/ONC-392 in NSCLC, patients already enrolled in the trial will continue to receive treatment. Trials evaluating BNT316/ONC-392 in other indications remain unaffected: https://investors.biontech.de/static-files/d06220f0-4525-4d3c-9495-9ff4d5de4c21
Ramon1234
Ramon1234, 18. Okt 14:56 Uhr
0

Biontech BNT122 Darmkrebs Booster (Quelle: FAZ 17.Okt. Seite 8) „Nur beim ersten Mal seien die Impfreaktionen etwas heftiger gewesen. Der Patient bekam Fieber und Schüttelfrost. Doch nach einer halben Stunde waren diese Beschwerden schon wieder verschwunden. Die bisherigen Ergebnisse der Studie, an der auch Patienten aus den Vereinigten Staaten, aus Spanien und Belgien teilnehmen, seien sehr ermutigend, sagt Prof.-Dr. Med. Reinacher-Schick (Direktorin Onkologie Universitätsklinikum). Wie bei diesem Patienten sei auch bei allen anderen bisher Geimpften früh und langhaltend die zur Krebsabwehr erhoffte hochspezifische Antwort des Immunsystems zu erkennen gewesen.“ Die vergleichsweise sehr gute Verträglichkeit und bisher durchgängig gute Wirksamkeit (bei wohl 200 Patienten) erhöhen signifikant die Wahrscheinlichkeit einer Zulassung und sogar einer schnellen Zulassung, ob in den USA, EU, D oder GB. In D dauert die Zulassung vielleicht noch länger. IMHO Corona vorbei? Keineswegs. Das RKI berichtet über steigende Zahlen und neue Varianten/Mutationen. In unserer Stadt wurde die Hauptpost weitgehend geschlossen, weil zu viele Mitarbeiter mit Corona flach liegen. Weiterhin mit jeder Infektion zusätzliches Risiko für Long-CoVid usw. Laut dem aktuellen Bericht des Robert-Koch-Institus (RKI) sind Atemwegserkrankungen derzeit auf einem vergleichsweise hohen Niveau, dafür sind vor allem Rhino- und Corona-Viren verantwortlich. Die Zahl der schwer verlaufenden Atemwegsinfektionen sei auf dem Niveau der Vorjahre. Vor allem zwei Varianten des Corona-Virus sind es, die momentan das Infektionengeschehen in Deutschland bestimmen. So schreibt das RKI, dass in KW 39 (23. bis 29. September) KP.3.1.1 mit 41 Prozent (Tendenz abnehmend) und XEC mit einem stabilen Anteil von 27 Prozent für Großteile der Covid-Infektionen verantwortlich sind. Während KP.3.1.1 bereits seit Längerem bekannt ist, ist XEC relativ neu. Am 14. November folgt bei Biontech ein weiteren "Innovation Series" Termin und ab Januar dann wie jedes Jahr mehrere Healthcare-Konferenzen bei denen Biontech teilnimmt und präsentiert. Für Q3 2024 habe ich Gründe mit einer positiven Überraschung der C19-Umsätze zu rechnen. Alte Menschen, Vorerkrankte und Risiko-averse Menschen lassen sich weiterhin weltweit gegen C19 impfen, der Marktanteil in der EU ist überwältigend hoch (über 90%) und auch in den USA und dem Rest der Welt gewinnt Biontech Marktanteile. Am 4. November 2024 werden wir dazu Zahlen und Infos zur Entwicklung der Pipeline Updates bekommen. Im Umfeld dieser Termine könnten die Kurse steigen.

Vielen Dank
Artikel14
Artikel14, 18. Okt 12:44 Uhr
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Biontech BNT122 Darmkrebs Booster (Quelle: FAZ 17.Okt. Seite 8) „Nur beim ersten Mal seien die Impfreaktionen etwas heftiger gewesen. Der Patient bekam Fieber und Schüttelfrost. Doch nach einer halben Stunde waren diese Beschwerden schon wieder verschwunden. Die bisherigen Ergebnisse der Studie, an der auch Patienten aus den Vereinigten Staaten, aus Spanien und Belgien teilnehmen, seien sehr ermutigend, sagt Prof.-Dr. Med. Reinacher-Schick (Direktorin Onkologie Universitätsklinikum). Wie bei diesem Patienten sei auch bei allen anderen bisher Geimpften früh und langhaltend die zur Krebsabwehr erhoffte hochspezifische Antwort des Immunsystems zu erkennen gewesen.“ Die vergleichsweise sehr gute Verträglichkeit und bisher durchgängig gute Wirksamkeit (bei wohl 200 Patienten) erhöhen signifikant die Wahrscheinlichkeit einer Zulassung und sogar einer schnellen Zulassung, ob in den USA, EU, D oder GB. In D dauert die Zulassung vielleicht noch länger. IMHO Corona vorbei? Keineswegs. Das RKI berichtet über steigende Zahlen und neue Varianten/Mutationen. In unserer Stadt wurde die Hauptpost weitgehend geschlossen, weil zu viele Mitarbeiter mit Corona flach liegen. Weiterhin mit jeder Infektion zusätzliches Risiko für Long-CoVid usw. Laut dem aktuellen Bericht des Robert-Koch-Institus (RKI) sind Atemwegserkrankungen derzeit auf einem vergleichsweise hohen Niveau, dafür sind vor allem Rhino- und Corona-Viren verantwortlich. Die Zahl der schwer verlaufenden Atemwegsinfektionen sei auf dem Niveau der Vorjahre. Vor allem zwei Varianten des Corona-Virus sind es, die momentan das Infektionengeschehen in Deutschland bestimmen. So schreibt das RKI, dass in KW 39 (23. bis 29. September) KP.3.1.1 mit 41 Prozent (Tendenz abnehmend) und XEC mit einem stabilen Anteil von 27 Prozent für Großteile der Covid-Infektionen verantwortlich sind. Während KP.3.1.1 bereits seit Längerem bekannt ist, ist XEC relativ neu. Am 14. November folgt bei Biontech ein weiteren "Innovation Series" Termin und ab Januar dann wie jedes Jahr mehrere Healthcare-Konferenzen bei denen Biontech teilnimmt und präsentiert. Für Q3 2024 habe ich Gründe mit einer positiven Überraschung der C19-Umsätze zu rechnen. Alte Menschen, Vorerkrankte und Risiko-averse Menschen lassen sich weiterhin weltweit gegen C19 impfen, der Marktanteil in der EU ist überwältigend hoch (über 90%) und auch in den USA und dem Rest der Welt gewinnt Biontech Marktanteile. Am 4. November 2024 werden wir dazu Zahlen und Infos zur Entwicklung der Pipeline Updates bekommen. Im Umfeld dieser Termine könnten die Kurse steigen.
SKYNET101
SKYNET101, 17. Okt 23:01 Uhr
2

Oh mein Gott, Es korrigiert einfach mal wieder etwas, was nicht schlimm, sogar gut ist. Und auf einmal wird hier wieder von oh ist die Börse lächerlich und alles Pommesbude, und und und gesprochen. Wartet es doch einfach ab. Von mir aus gerne wieder in Richtung 85€ damit man für die Zeit in 2 Jahren noch weiter aufstocken kann. Im Moment nur News für die Zukunft, hätte wenn , und kann sein das 2026 und so weiter. Ruhig bleiben und wer will, unter 90€ oder sogar 80€ kaufen. Aber bitte bitte lasst das mi mi mi. Danke.

Bei aller Liebe. Dieser Mist mit „kann auch gerne auf 10€ fallen damit ich aufstocken kann“ ist absolut lächerlich. Zeit hattest du genug gehabt aufzustocken und irgendwann sollte bei einer Aktie der Motor auch mal nachhaltig anspringen.
H
HugoM, 17. Okt 22:18 Uhr
1
Für die Shorter und Emittenten ist das in der Tat gut. Die wissen Dank der ganzen Billigbroker genau wo die SLs liegen. Haben sie mal wieder ein paar Hebel gekillt und paar Leute raus gekickt. Ist wohl normal heutzutage. Und sorry, dass jemand in deinem Privatforum was schreibt. Bin dann mal weg. Und nein, Angst macht es mir nicht. Lachhaft ist es trotzdem, auch wenn du es anders siehst. Kannst mich blockieren, dann musst du es nicht mehr lesen. Habe ich auch bei vielen gemacht.
Mario0815
Mario0815, 17. Okt 22:06 Uhr
0
Oh mein Gott, Es korrigiert einfach mal wieder etwas, was nicht schlimm, sogar gut ist. Und auf einmal wird hier wieder von oh ist die Börse lächerlich und alles Pommesbude, und und und gesprochen. Wartet es doch einfach ab. Von mir aus gerne wieder in Richtung 85€ damit man für die Zeit in 2 Jahren noch weiter aufstocken kann. Im Moment nur News für die Zukunft, hätte wenn , und kann sein das 2026 und so weiter. Ruhig bleiben und wer will, unter 90€ oder sogar 80€ kaufen. Aber bitte bitte lasst das mi mi mi. Danke.
H
HugoM, 17. Okt 22:00 Uhr
0
Mal sehen wann die Analysten anfangen Kursziele zu senken. Würde ja passen.
H
HugoM, 17. Okt 21:59 Uhr
0
Börse ist echt lächerlich.
H
HugoM, 17. Okt 21:58 Uhr
0
Oh, es ist mal wieder so weit. BioNTech wird als Pleite und Pommesbude hingestellt. Wobei jede US Pommesbude besser bewertet wird. 😁
H
HugoM, 17. Okt 19:06 Uhr
0

Die sollen sich alle f……NVIDIA ballert aber ein Unternehmen das die Pandemie 100 Jahre nach der spanischen Grippe eingedämmt hat interessiert niemanden. Da kann man nur hoffe das es einen zweiten Teil gibt. Deppen. Alles Deppen.

Ja, ist so... Volle Zustimmung. Aber Ruhe bewahren. Wer zuletzt lacht....
SKYNET101
SKYNET101, 17. Okt 17:25 Uhr
0
Die sollen sich alle f……NVIDIA ballert aber ein Unternehmen das die Pandemie 100 Jahre nach der spanischen Grippe eingedämmt hat interessiert niemanden. Da kann man nur hoffe das es einen zweiten Teil gibt. Deppen. Alles Deppen.
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