BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Bin heute morgen auch das allererste Mal in BioNTech eingestiegen. 👍

18:17 G <Nachrichten Detail Die US-Arzneimittelbehörde (FDA) könnte diese Woche aktualisierte COVID-19-Impfstoffe zur Bekämpfung neuer Stämme genehmigen, da das Land den größten Sommerausbruch seit zwei Jahren erlebt. Es wird erwartet, dass die FDA den aktualisierten mRNA-Impfstoffen von Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA) und Pfizer Inc. (NYSE:PFE), die mit BioNTech SE (NASDAQ:BNTX) zusammenarbeiten, grünes Licht gibt, um einen COVID-Stamm namens KP.2 zu bekämpfen, berichtete CNN am Sonntag. Es sei ungewiss, ob die Behörde den jüngsten Impfstoff von Novovax, Inc. (NASDAQ:NVAX) gegen den COVID-Stamm JN.1 zur gleichen Zeit genehmigen werde, so der Bericht. Vertreter von Pfizer und Moderna erklärten gegenüber CNN, dass sie viele aktualisierte COVID-Impfstoffe bereithalten, die nach der Zulassung an die Geschäfte geliefert werden können. Führungskräfte von Novovax sagten auf einer Konferenz letzte Woche, dass der aktualisierte Impfstoff des Unternehmens irgendwann in diesem Monat in den Lagern für die Verteilung ankommen würde, da der Impfstoff auf der Proteintechnologie basiert und daher länger für die Herstellung braucht, Prüfen Sie die Listen der verwandten Bestände Pharmazeutische und medizinische Forschung O4696 Ansichten

Kann eben auch heute nicht nur gute Nachrichten geben...

So bin auch wieder im Boot. :)

Puh, da kann man die alten Eiermatsch-Methoden eh wohl vergessen. Man sieht ja, wie Novavax jetzt immer 2 Monate für Ihren Impfstoff Anpassung länger braucht. Das riecht immer extremer nach einem mRNA Fast-Track. Ich denke aber, es betrifft eh hauptsächlich nur Afrika.

Richtung 200 Euro die nächsten Wochen

Zitat-Mpox Virus „Wir haben es nicht mit einem Ausbruch einer einzigen Klade zu tun, sondern mit mehreren Ausbrüchen verschiedener Kladen in verschiedenen Ländern mit unterschiedlichen Übertragungswegen und unterschiedlichen Risikoniveaus“, sagte Tedros Adhanom Ghebreyesus, Generaldirektor der WHO.

Auf das Moon Virus 🥳

Sie fanden es heraus Patiententod nicht ungewöhnlich

Biontech kann nach toten Studie Fortsetzung. Gute Nachrichten für den impf Stoff Konzern Aktien Kurs steigt stark an

Selbst die Welt mal etwas objektiver. Plötzlich werden nu 70 Mio. erwähnt und auch MediLink. Kann mich noch an die Klageschriften gut erinnern! https://www.welt.de/wirtschaft/article253079430/Biontech-Partner-kann-Studie-mit-Krebsmedikament-fortsetzen.html

Robert Burns, Analyst bei HC Wainwright & Co., bekräftigt seine Kaufempfehlung für BioNTech (NASDAQ:BNTX) und hält an seinem Kursziel von 113 USD fest. Wollen wir mal eine Tabelle pflegen, an welchen Krankheiten und Medikationen Biontech arbeitet, wie weit fortgeschritten diese Produktentwicklungen sind, wann die Zulassung möglich sein kann, wie hoch das Marktpotenzial wäre und welche Marge und Gewinne dann jährlich möglich wären? An dieser Betrachtung fehlt es dem Kapitalmarkt, wenn ich Cash, Buchwerte/Assets und laufende Umsätze/Investitionen einerseits mit dem Aktienkurs andererseits vergleiche.

Schon auffällig, dass die Influenza Gegenstudie (Phase II) nur noch dort stattfindet, wo überwiegend weiße Menschen leben. Ich bin mal gespannt, ob dieses mal Südafrika auch weg bleibt. Oder läuft international erst später? Sanofi hatte sich 2014 nur auf Europa konzentriert. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06436703?tab=table "Die Auswirkungen von Grippeinfektionen auf ethnische Minderheiten in den USA sind noch beträchtlicher. Bei schwarzen Menschen in den USA ist die Wahrscheinlichkeit einer Hospitalisierung aufgrund einer Grippeinfektion fast doppelt so hoch wie bei weißen Menschen, während sie bei Latinos und indigenen Amerikanerinnen und Amerikanern 1,2- bzw. 1,3-mal so hoch ist."

Wollt ihr noch ne Meldung?

FDA-Zulassung USA: „Die Bundesbehörden bereiten sich darauf vor, Ende dieser Woche aktualisierte Coronavirus-Impfstoffe zu genehmigen. Die von Pfizer-BioNTech und Moderna hergestellten mRNA-Aufnahmen, die auf die KP.2-Variante abzielen, können innerhalb weniger Tage nach der Genehmigung durch die Food and Drug Administration auf den Markt kommen. Novavax wird länger dauern. https://seekingalpha.com/news/4141257-fda-is-said-to-clear-updated-covid-shots-as-early-as-next-week https://www.washingtonpost.com/health/2024/08/16/new-covid-vaccine-pfizer-moderna-flirt-variant/ Jedes Jahr nur ein paar Milliarden C19 – Geschäft, mit dem die rund 50 neuen Produkte finanziert und entwickelt werden.

Ermutigende klinische Ergebnisse in den niedrigeren Dosisstufen und zusätzliche Maßnahmen haben dazu geführt, dass die FDA den partiellen Stopp der klinischen Studie von MediLink und BioNTech aufgehoben hat. Nachdem die Unternehmen schnell und proaktiv auf Sicherheitsbedenken reagiert haben und noch zusätzliche Maßnahmen zur Risikominimierung eingeführt haben, kann die Studie nun fortgesetzt werden. Die angepassten Dosierungsrichtlinien und erweiterten Sicherheitsprotokolle gewährleisten den Schutz der Patientinnen und Patienten, während die Entwicklung dieses vielversprechenden Therapiekandidaten für solide Tumoren weiter voranschreitet. Es geht hierbei um Brustkrebs, Kopf- und Halskrebs sowie Magenkrebs via HER3. https://investors.biontech.de/node/16541/html