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BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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13. Nov, 21:51:29 Uhr,
L&S Exchange
Kommentare 648.456
Dr.Meyer,
19. Aug 17:30 Uhr
1
So bin auch wieder im Boot. :)
P
Poach.,
19. Aug 17:15 Uhr
4
Zitat-Mpox Virus „Wir haben es nicht mit einem Ausbruch einer einzigen Klade zu tun, sondern mit mehreren Ausbrüchen verschiedener Kladen in verschiedenen Ländern mit unterschiedlichen Übertragungswegen und unterschiedlichen Risikoniveaus“, sagte Tedros Adhanom Ghebreyesus, Generaldirektor der WHO.
Puh, da kann man die alten Eiermatsch-Methoden eh wohl vergessen.
Man sieht ja, wie Novavax jetzt immer 2 Monate für Ihren Impfstoff Anpassung länger braucht.
Das riecht immer extremer nach einem mRNA Fast-Track.
Ich denke aber, es betrifft eh hauptsächlich nur Afrika.
H
Hühnerschrecker,
19. Aug 17:11 Uhr
0
Richtung 200 Euro die nächsten Wochen
Burschi,
19. Aug 17:09 Uhr
0
Zitat-Mpox Virus „Wir haben es nicht mit einem Ausbruch einer einzigen Klade zu tun, sondern mit mehreren Ausbrüchen verschiedener Kladen in verschiedenen Ländern mit unterschiedlichen Übertragungswegen und unterschiedlichen Risikoniveaus“, sagte Tedros Adhanom Ghebreyesus, Generaldirektor der WHO.
K
Kohlmeise3,
19. Aug 17:07 Uhr
0
Auf das Moon Virus 🥳
p
pogmoe,
19. Aug 16:07 Uhr
0
Sie fanden es heraus Patiententod nicht ungewöhnlich
p
pogmoe,
19. Aug 16:02 Uhr
0
Biontech kann nach toten Studie Fortsetzung. Gute Nachrichten für den impf Stoff Konzern Aktien Kurs steigt stark an
P
Poach.,
19. Aug 15:56 Uhr
2
Selbst die Welt mal etwas objektiver.
Plötzlich werden nu 70 Mio. erwähnt und auch MediLink.
Kann mich noch an die Klageschriften gut erinnern!
https://www.welt.de/wirtschaft/article253079430/Biontech-Partner-kann-Studie-mit-Krebsmedikament-fortsetzen.html
Artikel14,
19. Aug 15:25 Uhr
6
Robert Burns, Analyst bei HC Wainwright & Co., bekräftigt seine Kaufempfehlung für BioNTech (NASDAQ:BNTX) und hält an seinem Kursziel von 113 USD fest.
Wollen wir mal eine Tabelle pflegen, an welchen Krankheiten und Medikationen Biontech arbeitet, wie weit fortgeschritten diese Produktentwicklungen sind, wann die Zulassung möglich sein kann, wie hoch das Marktpotenzial wäre und welche Marge und Gewinne dann jährlich möglich wären? An dieser Betrachtung fehlt es dem Kapitalmarkt, wenn ich Cash, Buchwerte/Assets und laufende Umsätze/Investitionen einerseits mit dem Aktienkurs andererseits vergleiche.
P
Poach.,
19. Aug 15:21 Uhr
1
Schon auffällig, dass die Influenza Gegenstudie (Phase II) nur noch dort stattfindet, wo überwiegend weiße Menschen leben.
Ich bin mal gespannt, ob dieses mal Südafrika auch weg bleibt.
Oder läuft international erst später?
Sanofi hatte sich 2014 nur auf Europa konzentriert.
https://clinicaltrials.gov/study/NCT06436703?tab=table
"Die Auswirkungen von Grippeinfektionen auf ethnische Minderheiten in den USA sind noch beträchtlicher. Bei schwarzen Menschen in den USA ist die Wahrscheinlichkeit einer Hospitalisierung aufgrund einer Grippeinfektion fast doppelt so hoch wie bei weißen Menschen, während sie bei Latinos und indigenen Amerikanerinnen und Amerikanern 1,2- bzw. 1,3-mal so hoch ist."
Artikel14,
19. Aug 15:12 Uhr
1
Wollt ihr noch ne Meldung?
Artikel14,
19. Aug 14:51 Uhr
4
FDA-Zulassung USA:
„Die Bundesbehörden bereiten sich darauf vor, Ende dieser Woche aktualisierte Coronavirus-Impfstoffe zu genehmigen.
Die von Pfizer-BioNTech und Moderna hergestellten mRNA-Aufnahmen, die auf die KP.2-Variante abzielen, können innerhalb weniger Tage nach der Genehmigung durch die Food and Drug Administration auf den Markt kommen. Novavax wird länger dauern.
https://seekingalpha.com/news/4141257-fda-is-said-to-clear-updated-covid-shots-as-early-as-next-week
https://www.washingtonpost.com/health/2024/08/16/new-covid-vaccine-pfizer-moderna-flirt-variant/
Jedes Jahr nur ein paar Milliarden C19 – Geschäft, mit dem die rund 50 neuen Produkte finanziert und entwickelt werden.
Artikel14,
19. Aug 14:30 Uhr
4
Ermutigende klinische Ergebnisse in den niedrigeren Dosisstufen und zusätzliche Maßnahmen haben dazu geführt, dass die FDA den partiellen Stopp der klinischen Studie von MediLink und BioNTech aufgehoben hat. Nachdem die Unternehmen schnell und proaktiv auf Sicherheitsbedenken reagiert haben und noch zusätzliche Maßnahmen zur Risikominimierung eingeführt haben, kann die Studie nun fortgesetzt werden. Die angepassten Dosierungsrichtlinien und erweiterten Sicherheitsprotokolle gewährleisten den Schutz der Patientinnen und Patienten, während die Entwicklung dieses vielversprechenden Therapiekandidaten für solide Tumoren weiter voranschreitet. Es geht hierbei um Brustkrebs, Kopf- und Halskrebs sowie Magenkrebs via HER3.
https://investors.biontech.de/node/16541/html
P
Poach.,
19. Aug 14:24 Uhr
1
Selbst hier wird wieder über einen potenziell milliardenschweren Deal geredet. In Phase I wird diese Deal höchsten 70 Mio. gekostet haben.
https://www.handelsblatt.com/unternehmen/industrie/pharma-biontech-partner-kann-studie-mit-krebsmittel-fortsetzen/100061192.html
Aber jetzt ist die Milliarde ja wieder da.
Interessiert aber wie immer wieder niemanden! ;-)
P
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