BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
101,70 EUR
-2,59 %-2,70
11. Nov, 21:27:16 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 648.414
Burschi,
14. Aug 20:31 Uhr
0
Das ist die andere Seite der Medaille
Inder,
14. Aug 20:29 Uhr
0
Kurs explod
P
Poach.,
14. Aug 20:26 Uhr
3
Und das Beste ist, wir könnten sogar in Afrika (Ruanda) produzieren!
Irgendwie schon witzig, dass der Kongo gleich nebenan liegt.
Zufälle gibt es. ;-)
AssetFranz,
14. Aug 20:17 Uhr
0
https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/biontech-und-cepi-geben-partnerschaft-zur-entwicklung-eines-mrna/
AssetFranz,
14. Aug 20:17 Uhr
2
Ok, Bomben News. Bin nun long.
t
theonlydeal,
14. Aug 19:58 Uhr
0
Weltweite mpox Notlage gerade ausgerufen:
https://m.focus.de/gesundheit/hoechste-alarmstufe-who-ruft-wegen-mpox-weltweite-notlage-aus_id_260224668.html
P
Poach.,
14. Aug 19:43 Uhr
2
Problem ist halt, dass das Unternehmen weder übernommen werden kann noch die Großaktionäre an höheren Kursen wirklich interessiert sind.
Immerhin spart das PR Kosten. ;-)
Und trotzdem bietet die Homepage immer einen super Überblick.
Aber es läuft halt irgendwie alles und zudem auch alles erstklassig abgestimmt und durchstrukturiert. Aber sobald die ersten Wirkstoffe vergoldet werden, sollte es dann aber nur eine Frage der Zeit für eine faire Bewertung sein.
Und mal ehrlich! Wer hätt damals noch gedacht, dass man selbst jetzt noch Geld mit Corona machen kann? Damals als ich hier bei 64 € einstieg war der Impfstoff noch nicht einmal zugelassen.
SKYNET101,
14. Aug 19:19 Uhr
0
BioNTech hat seit Beginn an wirklich nur gute News. Es gab keinen radikalen Rückschlag und der Kurs ignoriert ALLES.
P
Poach.,
14. Aug 19:08 Uhr
0
Hier hat sich BioNtech wohl schon wieder eine neue Phase I angelacht.
"Nach positiven Interaktionen mit den EU- und US-Zulassungsbehörden bleibt das Unternehmen auf Kurs für die Einreichung des IND-Antrags im dritten Quartal und des CTA-Antrags im vierten Quartal 2024. Vorbehaltlich der Finanzierung rechnet das Unternehmen damit, bis Ende 2024 eine erste Studie für MDG1015 am Menschen zu initiieren.."
https://medigene.de/medigene-ag-veroffentlicht-halbjahresbericht-2024-und-gibt-ein-unternehmensupdate/
"BioNTech erwirbt das neuartige präklinische TCR-Programm von Medigene, das den gegen PRAME gerichteten TCR-4 aus Medigenes MDG10XX-Programm mit Medigenes unternehmenseigener PD1-41BB-Switch-Rezeptor-Technologie kombiniert. BioNTech hat außerdem die exklusive Option, weitere bestehende TCRs aus Medigenes Forschungspipeline zu erwerben und erhält Lizenzen an Medigenes PD1-41BB Switch-Rezeptor sowie an der Precision-Pairing-Bibliothek. Diese Technologien bieten die Möglichkeit, die Wirksamkeit von TCR-Zelltherapien weiter zu erhöhen und können auf alle Zelltherapieprogramme von BioNTech angewendet werden."
https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/biontech-und-medigene-gehen-globale-kollaboration-zur
H
HugoM,
14. Aug 18:22 Uhr
0
Hier wäre die Frage, ob es eine beschleunigte Zulassung geben wird. Ist ja nicht wie bei COVID. Und es gibt ja einen alternativen zugelassenen Affenpocken Impfstoff. Sonst wird das mit der Zulassung noch eine ganze Weile dauern.
k
korwet,
14. Aug 16:59 Uhr
0
"Warum hast du so einen langen? \'Lisa, damit kann ich mich von Ast zu Ast schwingen! 😁😁😁.
k
Hühnerschrecker,
14. Aug 9:28 Uhr
1
Die affenpocken werden Biontech zu neuen Höchstständen verhelfen .
P
Poach.,
13. Aug 18:28 Uhr
6
Morgen ist die who Sondersitzung zu MPOX - momentan ist zwar für uns das Mpox Problem sehr auf Africa begrenzt, aber ich bin gespannt was diese Sitzung an Ergebnissen mit sich bringt. Es gibt zwar andere wirksame Impfstoffe, aber sind ziemlich aufwändig in der Produktion. MRNA kann viel leichter hochgeschraubt werden. 🧐
Es könnte sogar auch in Afrika (Ruanda) dann produziert werden.
Die Vorteile sieht man ja beim neuen Corona Impfstoff.
Bis Novavax fertig ist, wird schon alles mutiert sein.
Was willst mit alten ewig gestrigen Impfstoff denn noch?
Das mRNA Bauskastenprinzip ist halt mehr als genial.
Gerade bei Zulassungsverfahren.
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