BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

DELAWARE (dpa-AFX) - Mehrere große Pharmakonzerne müssen sich wegen möglicher Krebsrisiken des Medikaments Zantac in den USA vor Gericht verantworten. Etwa 75 000 Verbraucher haben im US-Bundesstaat Delaware Klage gegen die ehemaligen Hersteller des Mittels gegen Sodbrennen erhoben. Dazu zählen die Pharmakonzerne Pfizer aus den USA, GSK aus Großbritannien, Sanofi aus Frankreich und Boehringer Ingelheim aus Deutschland. Die Richterin des Berufungsgerichts kam am Freitagnachmittag (Ortszeit) zu dem Schluss, dass die Kläger nicht auf fehlerhafte wissenschaftliche Angaben berufen. Die Entscheidung gilt als schwerer Schlag für Pfizer und andere frühere Hersteller von Zantac. Diese wollten Richterin Vivian Medinilla überzeugen, dass sie dem Beispiel eines Bundesrichters aus Florida folgt. Dieser hatte die Krebsnachweise im Jahr 2022 als unzuverlässig zurückgewiesen. Richter in den US-Bundesstaaten Kalifornien und Illinois hatten hingegen einen Großteil derselben Beweise anerkannt.

Die APP geht noch nicht wieder. immer Fehler, keine Verbindung zum Server. das schon seit gestern Abend. Problem noch nicht behoben

Sicherlich können sich hier einige noch an das Video der SdK zu BioNTech erinnern,das hier Dutzende Male von einem Nutzer mit mehren Accounts geteilt wurde. Der Nutzer bezog sich immer wieder auf dieses Video um Unsicherheiten zu sähen und wusste bis zuletzt nicht mal um welche Studie es geht. Der Kanal hat heute ein neues Interview mit aktuellen Eindrücken veröffentlicht.Besonders die Bewertung von Herrn Schmidt im letzen Teil,ist für viele hier sicherlich interessant. Inhaltlich sind die Erkenntnisse nicht neu,aber sollten dem ein oder anderen sicherlich helfen eine Einordnung vornehmen zu können. Ich teile die Ansichten von Herrn Schmidt überwiegend und empfehle auch das neue Video. https://youtu.be/RY5PTmv5Q44?si=9vY5QJeOVrTOuJGx

krematorium.. nur am Rande .. habe Artikel gelesen wo man feststellt dass Tumore Krebsgeschwulste verbrennen in kkrematorium nicht so schnel wie Rest des menschl Gewebe .. man muss die Krebs Stellen mehrmals erhitzen ..wieso wurde nicht erklart

Eines Tages fragt ein Mann den lie­ben Gott: “Gott, was ist für dich ein Jahrhundert?” “Nur eine Sekun­de”, ant­wor­tet der lie­be Gott. Mann: “Und was ist für dich eine Million?” Gott: “Nur ein Cent.” Mann: “Wür­dest du mir dann einen Cent geben?”, fragt der Mann. Gott: “Natür­lich”, sagt der lie­be Gott, “war­te bit­te eine Sekunde.” 🤭

12.43 .. bitte kommentare von den Link lesen ... auch sehr interessant

https://overton-magazin.de/top-story/biontech-startet-in-grossbritannien-mrna-massenimpfung-gegen-krebs/

https://www.4investors.de/nachrichten/boerse.php?sektion=stock&ID=177083

Seit gestern. Jetzt geht es wieder

Habt ihr auch Probleme beim in der APP

nur am Rande..Genmab kurs wurde auch zu Stando 2020 geprugelt wie biontech... wieso weil Amis es konnen... mal sehen ...bald bald...bin gepannt

19.43... hoffe dass es so kommt ..

Wenn ich mal zwischen den Zeilen lesen soll? Bei 11 oder sogar noch mehr zulassungsrelevanten Studien, im laufenden Jahr 2024, ist in Kürze alle zwei bis vier Wochen mit solchen Meldungen zu rechnen, meiner bescheidenen Meinung nach. Irgendwann versteht das auch der Markt beziehungsweise eine ausreichende große Minderheit der US-Investoren.

https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/phase-2-daten-fuer-pruefpraeparat-acasunlimab-duobodyr-pd-l1x4/

BioNTech/ Genmab lung cancer therapy improves survival with Keytruda Jun. 01, 2024: BioNTech (NASDAQ:BNTX) and Genmab (GMAB) announced Saturday that their investigational bispecific antibody acasunlimab improved survival rates among lung cancer patients in combination with Merck’s (MRK) immunotherapy Keytruda. Citing early results from a mid-stage trial for the candidate, the companies said acasunlimab with Keytruda, also known as pembrolizumab, when administered every six weeks led to 17.5 months of median overall survival ((mOS)). In comparison, acasunlimab monotherapy and acasunlimab pembrolizumab (every three-week dosing schedule) led to mOS rates of 5.5 months and 8.6 months, respectively. The drug combination with every six-week dosing schedule was also linked to a 12-month overall survival rate of 69% among patients. The readout was based on an interim analysis of an ongoing Phase 2 trial for 113 patients with PD-L(1)-positive metastatic non-small cell lung cancer. The tolerability of experimental therapy was in line with previously established safety profiles of individual drugs, and most of the treatment-related adverse events were Grade 1 and 2.

moderna.. gedanken in erissen raum .. in USA RSV impfung teilt sich GSK und Pfizer... msrktfuhrer ist denke ich GSK... jetzt kommt moderna als nachste player... wiviel von den Kuchen bekommt moderna.. imostof von moderna billiger als GSK.. tja man sucht infos