BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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8. Oct, 21:25:12 Uhr, TTMzero RT
Kommentare 647.956
Burgenländerin
Burgenländerin, 02.06.2024 9:58 Uhr
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Habt ihr auch Probleme beim in der APP

Seit gestern. Jetzt geht es wieder
Mario0815
Mario0815, 02.06.2024 9:45 Uhr
0
Habt ihr auch Probleme beim in der APP
n
nogounewsswenuogon, 02.06.2024 9:39 Uhr
0
nur am Rande..Genmab kurs wurde auch zu Stando 2020 geprugelt wie biontech... wieso weil Amis es konnen... mal sehen ...bald bald...bin gepannt
n
nogounewsswenuogon, 02.06.2024 9:36 Uhr
0
19.43... hoffe dass es so kommt ..
Artikel14
Artikel14, 01.06.2024 19:42 Uhr
2
Wenn ich mal zwischen den Zeilen lesen soll? Bei 11 oder sogar noch mehr zulassungsrelevanten Studien, im laufenden Jahr 2024, ist in Kürze alle zwei bis vier Wochen mit solchen Meldungen zu rechnen, meiner bescheidenen Meinung nach. Irgendwann versteht das auch der Markt beziehungsweise eine ausreichende große Minderheit der US-Investoren.
Artikel14
Artikel14, 01.06.2024 19:37 Uhr
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https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/phase-2-daten-fuer-pruefpraeparat-acasunlimab-duobodyr-pd-l1x4/
Artikel14
Artikel14, 01.06.2024 19:35 Uhr
0
BioNTech/ Genmab lung cancer therapy improves survival with Keytruda Jun. 01, 2024: BioNTech (NASDAQ:BNTX) and Genmab (GMAB) announced Saturday that their investigational bispecific antibody acasunlimab improved survival rates among lung cancer patients in combination with Merck’s (MRK) immunotherapy Keytruda. Citing early results from a mid-stage trial for the candidate, the companies said acasunlimab with Keytruda, also known as pembrolizumab, when administered every six weeks led to 17.5 months of median overall survival ((mOS)). In comparison, acasunlimab monotherapy and acasunlimab pembrolizumab (every three-week dosing schedule) led to mOS rates of 5.5 months and 8.6 months, respectively. The drug combination with every six-week dosing schedule was also linked to a 12-month overall survival rate of 69% among patients. The readout was based on an interim analysis of an ongoing Phase 2 trial for 113 patients with PD-L(1)-positive metastatic non-small cell lung cancer. The tolerability of experimental therapy was in line with previously established safety profiles of individual drugs, and most of the treatment-related adverse events were Grade 1 and 2.
n
nogounewsswenuogon, 01.06.2024 12:10 Uhr
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moderna.. gedanken in erissen raum .. in USA RSV impfung teilt sich GSK und Pfizer... msrktfuhrer ist denke ich GSK... jetzt kommt moderna als nachste player... wiviel von den Kuchen bekommt moderna.. imostof von moderna billiger als GSK.. tja man sucht infos
n
nogounewsswenuogon, 01.06.2024 11:48 Uhr
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zahne die nachwachsen..bis dahin ist es fur mich zu spat.... lachen wir .prost an alle
n
nogounewsswenuogon, 01.06.2024 11:47 Uhr
0
11.20.. ich respektiere die Meinung... bleibt aber bei Tasachen dass bis 2025 2026 kein 2 pommes von Goldgrube in sicht ist.. bis dahin sehe ich modernas Vorsprung und schaue was und wann biontech es mit FDA Zulassung ausgleich ...Amis interessiert anscheinend Zukunftaussicht bei biontech nicht so sehr... das sah man ich im Kurs
Burgenländerin
Burgenländerin, 01.06.2024 11:29 Uhr
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https://x.com/MarioNawfal/status/1796732443497472123?t=al8dGzfXT2o85-2MTu8lCg&s=19
Burgenländerin
Burgenländerin, 01.06.2024 11:29 Uhr
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Kann ich mir irgendwie gar nicht vorstellen
Burgenländerin
Burgenländerin, 01.06.2024 11:28 Uhr
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Zähne die nachwachsen ... wow... wenn das klappt
Burgenländerin
Burgenländerin, 01.06.2024 11:27 Uhr
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Bumm NEW DRUG TO REGROW TEETH ENTERS HUMAN TRIALS Japanese researchers developed a drug to regrow teeth, set to begin human trials in September. The drug blocks the USAG-1 protein, which suppresses tooth growth. Initial trials will involve adults missing a molar, followed by children with congenital tooth deficiencies and older adults missing teeth due to environmental factors. Successful trials in ferrets and mice showed no serious side effects. The drug could be available by 2030. Sources: Yahoo, cheyssmilejourney on TikTok
Artikel14
Artikel14, 01.06.2024 11:20 Uhr
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Naja. Bei allen Respekt vor ansonsten oft guten Beiträgen. Man darf und sollte durchaus die Marktkapitalisierung des zwar marketingstarken aber kleineren Mitbewerbers Moderna durchaus weiterhin vergleichen mit der im Gewinn, in der Onkologie-Erfahrung und im Cash deutlich stärkeren Biontech. Ich kenne kein Gesetz, keine Norm, keine Regel, dass man dies nicht vergleichen dürfte. Man kann für die Stärken und Schwächen meinestwegen Abschläge und Zuschläge rechnen. Aber ernsthaft zu behaupten, „man darf dies nicht mehr vergleichen“ wäre irreführend und eine Vorspiegelung falscher Tatsachen. Eine eher schwache FDA-Zulassung für RSV ist nur ein einziger Baustein in einem (letztlich) wirtschaftlichen Gesamtsystem. Ich war in den letzten Wochen mehrfach long auf Biontech und short auf dem Mitbewerber Moderna investiert und habe jeweils sehr gute Erträge damit erzielt (asymetrischer Straddle). Sehr langfristig würde sich Moderna bei gleichen Umsätzen, Gewinnen und Cash an die Marktkapitalisierung von Biontech anpassen, bzw. würden eher die Kurse von Biontech entsprechend steigen. Die Vorteile der mRNA-Technologie sind ungebrochen und Biontech ist wirtschaftlicher Marktführer. Oder hat jemand hier den Eindruck, dass der mRNA-Ansatz bei Infektionskrankheiten oder in der Onkologie unwirksam oder wirtschaftlich aussichtslos ist?
Artikel14
Artikel14, 01.06.2024 11:04 Uhr
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Moderna RSV-Wirksamkeit liegt unter den Ankündigungen/Erwartungen und bringt in der Wirksamkeit keinen Vorteil gegenüber den bisher etablierten RSV-Impfungen. Auch das kann Biontech möglicherweise besser. Wir werden es sehen.
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